Fibrináza

Fibrináza je léčivo, které se běžně používá v případech poškození funkce ODA.

Aktivním prvkem léčiva - látky serratiopeptidázy - je proteolytický enzym, který se získává z nezávadného střevního mikrobu - Serratia typu E15. Tato složka má intenzivní protizánětlivé, fibrinolytické a anti-edémové vlastnosti. Výrazně snižuje bolest tím, že blokuje uvolňování bolestivých aminů umístěných uvnitř zanícených tkání.

[1], [2]

Indikace Fibrináza

Používá se v takových situacích:

• nemoci chirurgické povahy - ruptury nebo výrony, dislokace se zlomeninami, jakož i opuch po plastické operaci;
• patologie ovlivňující dýchací orgány - ředění sputa s následným uvolněním jeho výtoku z dýchacího traktu;
• nemoci spojené s ORL orgány - usnadňuje proces vylučování sekrecí z nosních dutin;
• epidermální léze - zánětlivá dermatóza v aktivní fázi;
• patologie ovlivňující prsní žlázy a ženské genitálie - kongesce a hematomy v oblasti mléčných žláz.

Formulář vydání

Uvolnění prvku je provedeno v tabletách - 10 kusů uvnitř buněčné destičky. V kolonce - 1, 3 nebo 10 záznamů.

[3]

Farmakodynamika

Serratiopeptidáza přímo snižuje kapilární dilataci a reguluje permeabilitu kapilár hydrolýzou histaminu bradykininem a serotoninem. Současně lék blokuje látky, které zpomalují aktivitu plasminu, v důsledku čehož se vyvíjí fibrinolytický účinek. Serratiopeptidáza pomáhá snižovat zánětlivé vodiče polypeptidového původu (bradykinin) a fibrinu uvnitř zánětlivého ohniska chronické povahy, ale nemá významný vliv na živé proteiny (například albumin s α-, stejně jako y-globuliny).

Enzymová aktivita aktivního prvku je desetkrát vyšší než a-chymotrypsin. Lék snadno přechází do zanícených oblastí, lýzou mrtvých tkání svými metabolickými prvky, snižuje hyperémii a zvyšuje tak rychlost aktivity a pronikání antibiotik.

Proteolýza strukturálních proteinů uvnitř sputa umožňuje enzymu zlepšit jeho reologické vlastnosti a napomáhá jeho vylučování.

Navíc serratiopeptidáza snižuje viskozitu nosních sekrecí a slin, což zjednodušuje jejich eliminaci.

[4]

Farmakokinetika

Při požití se lék v nezměněném stavu vstřebává uvnitř střeva. Není vystaven inaktivaci působením žaludeční šťávy a proniká do oběhového systému enzymaticky aktivní formou. Hodnoty plazmy Cmax jsou zaznamenány po 1. Hodině.

Syntéza probíhá s krevními α-2-makroglobuliny v poměru 1k1. Tento proces maskuje antigenicitu enzymu při zachování aktivity enzymu. Procesy výměny nejsou vystaveny.

Účinná látka se vylučuje do žluči a v malých objemech ledvinami.

Dávkování a aplikace

Lék se používá u dospělých - perorálně v dávce 10-20 mg po jídle. Za den je povoleno maximálně 30 mg látky. Tablety jsou polknuty bez žvýkání, při stisknutí běžné vody (1 šálek).

Trvání terapeutického cyklu a velikost dávky Fibrinasy, která byla zvolena individuálně, s ohledem na dynamiku onemocnění a jeho povahu.

[15], [16]

Používejte Fibrináza během těhotenství

Vzhledem k nedostatku klinických informací není přípravek Fibrinase indikován pro kojení a těhotné ženy.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Kontraindikace

Mezi kontraindikace patří:

• závažná nesnášenlivost účinné látky nebo jiných složek léčiva;
• porucha srážení krve.

[11]

Vedlejší efekty Fibrináza

Hlavní vedlejší znaky jsou:

• léze dýchacích orgánů, mediastina a hrudní kosti: výtok krvavého sputa, krvácení z nosu, eozinofilní pneumonie v akutní fázi;
• Problémy s trávicí funkcí: zvracení, anorexie, průjem, nepohodlí v epigastrické zóně a nevolnost;
• imunitní poruchy a léze subkutánních vrstev a epidermis: známky intolerance, včetně svědění, vyrážek a hyperémie.

[12], [13], [14]

Předávkovat

Při intoxikaci dochází k takovým projevům: anorexii, nevolnosti, epigastrickému diskomfortu a zvracení. Občas se může objevit krev ve výtoku sputa nebo krvácení.

Jsou prováděny lékařské symptomatické postupy.

[17], [18], [19], [20]

Interakce s jinými léky

Lék zvyšuje rychlost průchodu NSAID a antibiotik uvnitř zanícené tkáně.

Kombinované použití s antikoagulancii vede k zesílení aktivity těchto látek. Tato kombinace by proto měla být používána velmi pečlivě a pod lékařským dohledem.

[21], [22]

Podmínky skladování

Fibrináza by měla být skladována na místě uzavřeném pro malé děti. Indikátory teploty - ne vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Fibrináza může být použita během 2 let od uvolnění terapeutické látky.

Aplikace pro děti

Nepoužívejte přípravek v pediatrii (klinické informace nejsou k dispozici).

[23]

Analogy

Analogy léků jsou prostředky Serox, Wobenzym, Serta s Serrata a Flogenim.

[24], [25], [26]