Galantamin hydrobromid

Léčivo Galantamin hydrobromid je terapeutické činidlo, které aktivně ovlivňuje procesy přenosu nervových impulsů, stimuluje a udržuje synaptickou neurotransmisi acetylcholinu v periferním nervovém systému člověka. Analogy tohoto anticholinesterázového činidla jsou Nivalin, Galantamin a Galantamin hydrobromid.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikace galantamin hydrobromid

Seznam patologií, pro které se galantamin hydrobromid používá k léčbě, zahrnuje:

• myopatie (dědičné svalové dystrofie, neuromuskulární syndromy neurologických onemocnění);
• myasthenia gravis (svalová slabost);
• neuritida, polyneuritida, radikulitida a radikuloneuritida se ztrátou citlivosti a poruchami pohybu;
• poliomyelitida (zbytkové účinky);
• spastické formy mozkové obrny;
• mozková obrna a porodní paréza novorozenců;
• enuréza;
• reziduální paréza po cévní mozkové příhodě, včetně mrtvice;
• psychogenní a spinální impotence;
• mírné a středně těžké stupně projevení neuropsychopatologických stavů u senilní demence (senilní demence) typu Alzheimerovy choroby.

Použití galantamin-hydrobromidu je zcela opodstatněné v případě výskytu pooperačních neurologických syndromů, jako je periferní paralýza a paréza (včetně atonie střeva a močového měchýře).

Galantamin hydrobromid se navíc používá jako antidotum při otravě (nebo předávkování) parasympatolytiky obsahujícími atropin a podobné látky.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Formulář vydání

Galantamin hydrobromid je dostupný ve formě 0,25%, 0,5% a 1% injekčních roztoků - v 1 ml ampulích (v baleních po 10 ampulích).

[ 7 ]

Farmakodynamika

Léčivou látkou tohoto léku je dusíkatá přírodní sloučenina izolovaná z cibulí sněženky Galantus Woronowi A. Los. - alkaloid galantamin (ve formě hydrobromidu).

Galantamin hydrobromid snižuje aktivitu cholinesterázy, enzymu, který se podílí na hydrolýze (štěpení) acetylcholinu, derivátu cholinu nezbytného pro přenos nervových impulsů. Urychlením procesu rozpadu acetylcholinu v cholinergních synapsích je účinek enzymu cholinesterázy dočasně blokován. V důsledku toho se zvyšuje obsah acetylcholinu v neuromuskulárních synapsích. To vede ke zvýšení excitace nervového vlákna a zesílení procesu přenosu nervového impulsu do svalové tkáně.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetika

Po parenterálním podání galantamin-hydrobromidu pod kůži se gelantamin-hydrobromid rychle vstřebává do krevního oběhu s nevýznamnou vazbou na plazmatické proteiny. Léčivo proniká hematoencefalickou bariérou.

Terapeutická koncentrace účinné látky v krevní plazmě je pozorována přibližně 25-30 minut po injekci. Metabolismus je postupný, poločas biologických transformačních produktů je téměř pět hodin. Metabolity galantamin-hydrobromidu se vylučují ledvinami močí.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dávkování a aplikace

Způsob podání galantamin-hydrobromidu - subkutánní injekce. Dávkování stanoví lékař individuálně. Standardní dávka 1% roztoku léku pro dospělé je 0,25-1 ml jednou nebo dvakrát denně. Maximální denní dávka je 2 ml 1% roztoku.

Dávka pro děti závisí na jejich věku: do 2 let - 0,1-0,2 ml (0,25% roztok), 3-5 let - 0,2-0,4 ml; 7-8 let - 0,3-0,8 ml; 9-13 let - 0,5 ml (0,25% roztok). Od 14 let - 1 ml 0,5% roztoku. Délka léčby je 10 až 30 dní.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Používejte galantamin hydrobromid během těhotenství

Během těhotenství je to možné, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Kontraindikace

Použití galantamin-hydrobromidu je kontraindikováno v případech anginy pectoris a srdečního selhání, snížené srdeční frekvence (bradykardie), bronchiálního astmatu, epilepsie a u pacientů s mimovolními kontrakcemi svalů končetin (hyperkineze).

Vedlejší efekty galantamin hydrobromid

Léčba tímto lékem obvykle neobsahuje žádné nežádoucí vedlejší účinky.

Je však možná individuální přecitlivělost na galantamin, stejně jako jeho předávkování, které se projevuje příznaky jako závratě, zpomalený puls (bradykardie) a dysfunkce slinných žláz (zvýšené slinění a slintání). V takové situaci se doporučuje subkutánní nebo intravenózní podání atropinsulfátu (1 ml 0,1% roztoku).

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Předávkovat

Příznaky: svalová slabost nebo fascikulace, silná nevolnost, zvracení, břišní křeče, zvýšené slinění, slzení, močová a fekální inkontinence, silné pocení, snížený krevní tlak, bradykardie, kolaps a křeče. Těžká svalová slabost v kombinaci s hypersekrecí tracheální sliznice a bronchospasmem může vést k fatální obstrukci dýchacích cest.

Postmarketingové zkušenosti (náhodné požití 32 mg léku): rozvoj torsades de pointes, prodloužení QT intervalu, ventrikulární tachykardie s krátkodobou ztrátou vědomí.

[ 23 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování: Galantamin hydrobromid je zařazen do seznamu A, měl by být skladován na tmavém místě při pokojové teplotě.

[ 24 ]

Skladovatelnost

Datum expirace léku je uvedeno na jeho obalu.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]