Ganforth

Léčivo Ganfort je kombinovaný oftalmologický přípravek pro snížení nitroočního tlaku, patřící do skupiny β-blokátorů.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikace Ganforth

Ganfort se používá k lokální hypotenzní léčbě primárního glaukomu s otevřeným úhlem, stejně jako ke snížení nitroočního tlaku u esenciální oční hypertenze, která není doprovázena změnami zrakových nervů (v případech, kdy jsou jiné lokální přípravky neúčinné), uveální hypertenze a symptomatického zvýšení nitroočního tlaku spojeného s jinými patologií.

[ 4 ]

Formulář vydání

Ganfort je průhledný roztok ve formě očních kapek v PE lahvičce s kapátkem (1, 3 a 5 ml).

[ 5 ]

Farmakodynamika

Farmakoterapeutický účinek přípravku Ganfort je zajištěn účinnými látkami obsaženými v jeho složení – bimatoprostem a timololem.

Bimatoprost je syntetický analog endogenního prostaglandinu F2α, který je mu strukturálně a chemicky podobný. Předpokládá se, že napodobuje F2α a působí na prostaglandinové receptory v ciliárním tělísku, které se podílí na tvorbě nitrooční tekutiny, což vede ke zvýšenému odtoku tekutiny uveosklerální cestou.

Timolol (ve formě timolol-maleátu) je neselektivní antagonista β-adrenergních receptorů, který inhibuje tvorbu nitrooční tekutiny. Farmakologický mechanismus účinku timololu není dosud znám.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetika

Oficiální pokyny k léku Ganfort popisují farmakokinetiku bimatoprostu a timololu samostatně.

Bimatoprost se dobře vstřebává rohovkou, proniká do oka (do bělimy a duhovky); vstupuje do krve; vazba na plazmatické bílkoviny je až 88 %; biologická dostupnost je nízká. Účinek začíná po 4 hodinách, trvání účinku je přibližně 24 hodin. V těle se nehromadí, biotransformuje se v játrech, metabolity se vylučují ledvinami a střevy.

Biologická dostupnost timololu je 60 %; 80 % metabolismu probíhá v játrech; poločas rozpadu je 2,5–5 hodin; vylučování probíhá ledvinami.

[ 9 ]

Dávkování a aplikace

Ganfort by měl být vkapáván do spojivkového vaku - jedna kapka do každého oka jednou denně (ráno).

[ 13 ]

Používejte Ganforth během těhotenství

Užívání přípravku Ganfort během těhotenství je kontraindikováno.

Kontraindikace

Ganfort je kontraindikován u chronického srdečního selhání se sinusovou bradykardií, chronické bronchitidy, bronchiálního astmatu, emfyzému a chronické plicní obstrukce. Ganfort se nepředepisuje dětem.

[ 10 ], [ 11 ]

Vedlejší efekty Ganforth

Při užívání kapek Ganfort se mohou objevit nežádoucí účinky:

• hyperémie spojivek, alergická konjunktivitida;
• suchost a podráždění očí (svědění, pálení, pocit ucpaných očí atd.);
• ztmavnutí duhovky, ztmavnutí a růst řas;
• povrchová keratitida a blefaritida;
• otok centrální oblasti sítnice (makuly);
• rýma;
• kopřivka;
• bolesti hlavy a závratě;
• kašel, bronchiální křeče;
• snížení krevního tlaku a astenický stav;
• kolísání srdeční frekvence, bolest v oblasti srdce;
• sucho v ústech, nevolnost, dyspepsie;
• poruchy spánku, nálady a paměti;
• sexuální dysfunkce.

[ 12 ]

Předávkovat

Překročení dávky přípravku Ganfort vede k bolestem hlavy, závratím, nevolnosti, poruchám srdečního rytmu až bradykardii. V takových případech byste si měli vypláchnout oči vodou a léčit příznaky předávkování.

[ 14 ]

Interakce s jinými léky

Současné užívání přípravku Ganfort s blokátory vápníku a beta-blokátory zvyšuje pokles krevního tlaku a snižuje tepovou frekvenci.

Ganfort je nekompatibilní s perorálně podávanými antidiabetiky a svalovými relaxancii.

[ 15 ], [ 16 ]

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující +25 °C.

[ 17 ], [ 18 ]

Skladovatelnost

2 roky, trvanlivost léku v otevřené lahvičce je 28 dní.

[ 19 ]