Hartyl-N

Hartil-N je lék používaný k léčbě a prevenci kardiovaskulárních onemocnění. Podívejme se na vlastnosti tohoto léku, indikace k použití, dávkování, způsoby použití, kontraindikace a možné vedlejší účinky.

Hartil-N je dostupný ve formě tablet o síle 2,5 a 12,5 mg. Léčivý přípravek obsahuje dvě účinné látky - ramipril 2,5 mg a hydrochlorothiazid 12,5 mg. Kromě účinných látek obsahuje lék další složky, jako jsou: krospovidon, stearylfumarát sodný, monohydrát laktózy a další. Hartil-N je dostupný na lékařský předpis a při jeho užívání je nutné striktně dodržovat dávkování a dobu užívání léku.

Hartil-N je vysoce účinný lék používaný k léčbě a prevenci kardiovaskulárních onemocnění. Lék je ceněn pro svou účinnost a možnost použití s jinými léky, které jsou součástí léčebného komplexu. Lék je dostupný na lékařský předpis. Dávkování a délka užívání jsou také regulovány ošetřujícím lékařem.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Hartyl-N

Hlavní indikace pro použití přípravku Hartil-N:

• Arteriální hypertenze
• Srdeční choroby a poruchy
• Prevence infarktů (myokardu)
• Prevence u pacientů s hemodynamikou
• Časná stádia diabetické a nediabetické nefropatie
• Kardiovaskulární poruchy
• Prevence a léčba problémů s mozkovým oběhem.

Hartil-N by se měl užívat každé ráno a zapíjet dostatečným množstvím tekutiny. Dávka se předepisuje každému pacientovi individuálně na základě onemocnění a aktuálních příznaků. Upozorňujeme, že užívání léku nezávisí na příjmu potravy. Pokud je lék předepsán starším osobám nebo pacientům s různými chronickými onemocněními, je před použitím nutný lékařský dohled nad stavem pacienta. U těchto pacientů se velmi často vyskytují nežádoucí účinky přípravku Hartil-N.

[ 3 ]

Formulář vydání

Uvolňovací forma – tablety. Každé balení léku obsahuje dva blistry po 14 tabletách. To znamená, že jedno balení přípravku Hartil-N je určeno na měsíc léčby. V některých případech je pacientům předepsána půl tablety, v takovém případě se používají balení přípravku Hartil-N po 14 tabletách, tj. jeden blistr.

Vezměte prosím na vědomí, že lék se vyrábí v kartonových obalech, takže je téměř nemožné ověřit pravost léku. Pro potvrzení kvality si můžete vyžádat certifikát shody a licenci. To je záruka, že budete mít v rukou skutečný Hartil-N.

[ 4 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika jsou procesy, které probíhají s lékem ihned po jeho vstupu do lidského těla. Kombinace dvou účinných látek, diuretika hydrochlorothiazidu a ramiprilu, má na tělo diuretický a antihypertenzní účinek. Tři hodiny po užití léku dosáhne svého maximálního účinku, který může přetrvávat i týden po ukončení užívání.

Aktivní složky léku se vzájemně doplňují a rychle vyvolávají terapeutický účinek. Dlouhodobé užívání přípravku Hartil-N vede k exacerbaci chronických onemocnění jater a ledvin. Proto by užívání léku mělo být přísně kontrolováno.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika je proces distribuce, absorpce a vylučování léčiva. Maximální koncentrace aktivních složek přípravku Hartil-N je pozorována v krevní plazmě hodinu po podání a léčivo se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Vazba na krevní bílkoviny je na úrovni 75 % a metabolizuje se v játrech za vzniku metabolitů (aktivních a neaktivních).

Pokud jde o vylučování přípravku Hartil-N, více než 60 % se vylučuje ve formě metabolitů močí a zbývajících 40 % stolicí. Poločas rozpadu je 5 až 15 hodin, terapeutický účinek se dostaví dvě hodiny po podání a maximum je dosaženo do tří hodin. Účinek aktivních složek léčiva zpravidla trvá přibližně 24 hodin. Optimální terapeutický výsledek lze však pozorovat po 3–4 týdnech léčby přípravkem Hartil-N.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování léku předepisuje lékař a závisí výhradně na příznacích onemocnění a stavu pacienta. Bez ohledu na to se však lék musí užívat každé ráno s dostatečným množstvím vody. Užívání léku nezávisí na příjmu jídla. Podívejme se na vlastnosti aplikace a dávkování.

• Dávkování každé účinné látky se volí individuálně pro každého pacienta. Počáteční dávka léku je 2,5 mg ramiprilu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Pokud je pacientovi předepsána udržovací dávka, množství prvního léku se zvýší na 5 mg a druhého na 25 mg. V některých případech může být dávka léku 10 mg ramiprilu a 50 mg hydrochlorothiazidu. Maximální bezpečná dávka se však považuje za 5 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorothiazidu.
• Pokud je lék předepsán pacientům s onemocněním ledvin, dávka by měla být minimální, protože existuje vysoká pravděpodobnost nežádoucích účinků a příznaků předávkování. Maximální přípustná dávka je 5 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorothiazidu.
• Lék je zakázán pacientům, kteří trpí těžkou poruchou funkce jater nebo cholestázou. Dávkování léku by mělo být minimální a jeho užívání by měl sledovat ošetřující lékař.

[ 15 ]

Používejte Hartyl-N během těhotenství

Užívání přípravku Hartil-N během těhotenství se nedoporučuje. První trimestr je pro užívání léku nejrizikovějším obdobím, protože Hartil-N může vést k nevratným následkům. Pokud užívání léku nelze z lékařských důvodů ukončit, doporučuje se přejít na bezpečnější analogy Hartilu-N. Upozorňujeme, že je také lepší lék odmítnout i při plánování těhotenství.

Užívání léku je zakázáno ve 2. a 3. trimestru, protože může vést k intoxikaci plodu, potlačení funkce ledvin, zpoždění osifikace lebečních kostí a oligohydramnionu. Užívání léku je nutné během kojení vysadit, protože lék může u dítěte způsobit selhání ledvin, hyperkalémii nebo hypotenzi.

Kontraindikace

Kontraindikace pro použití přípravku Hartil-N závisí na individuálních charakteristikách těla a reakci na působení aktivních složek přípravku Hartil-N. Hlavní kontraindikace pro použití tedy:

• Přecitlivělost na složky léku
• Těhotenství a období kojení
• Porucha funkce ledvin, anurie
• Angioedém
• Cholestáza, dysfunkce jater.

Před předepsáním léku pacientovi lékař diagnostikuje tělo, zda nemá kontraindikace a nežádoucí účinky. V případě kontraindikací je pacientovi předepsána menší dávka léku nebo jsou vybrány analogy přípravku Hartil-N.

[ 10 ], [ 11 ]

Vedlejší efekty Hartyl-N

Nežádoucí účinky se vyskytují, pokud nebylo dodrženo dávkování léku, pravidla podávání nebo pokud má pacient individuální intoleranci na jednu z účinných látek přípravku Hartil-N. Podívejme se na nežádoucí účinky léku:

• Synkopa
• Arytmie
• Poruchy mozkového oběhu
• Nevolnost a zvracení
• Bronchitida a suchý kašel.
• Poruchy spánku a závratě
• Alergické reakce na kůži
• Leukopenie a edém
• Porucha funkce ledvin a další příznaky.

Pokud se u vás vyskytne některý z výše uvedených nežádoucích účinků, měli byste přestat lék užívat a vyhledat lékařskou pomoc.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Předávkovat

Předávkování přípravkem Hartil-N je možné, pokud je dávkování předepsáno nesprávně nebo pokud lék začnou užívat pacienti s výše uvedenými kontraindikacemi. Podívejme se na hlavní příznaky předávkování přípravkem Hartil-N.

• Srdeční arytmie
• Křeče
• Zadržování moči a otoky
• Střevní obstrukce
• Zhoršené vědomí a další příznaky.

Aby se odstranily příznaky předávkování, pacient podstoupí výplach žaludku a ihned po odeznění příznaků předávkování se podávají sorbenty (síran sodný nebo aktivní uhlí). Pokud se objeví angioedém, musí se pacientovi okamžitě podat 0,5 ml adrenalinu nebo antihistaminika.

[ 16 ], [ 17 ]

Interakce s jinými léky

Interakce s jinými léky jsou docela možné, ale měl by je vybrat ošetřující lékař. Podívejme se na běžné lékové interakce a možné vedlejší účinky jejich užívání.

• Užívání přípravku Hartil-N a indomethacinů nebo kyseliny acetylsalicylové může vést ke snížení hypotenzního účinku léku.
• Současné užívání s antihypertenzivy a analgetiky vede k antihypertenzním účinkům přípravku Hartil-N.
• Riziko leukopenie se vyskytuje při užívání s imunosupresivy.
• Interakce s inzulinem a jinými hypoglykemickými látkami zvyšuje riziko hypoglykémie. Tento příznak je velmi často diagnostikován v prvních týdnech kombinovaného užívání přípravku Hartil-N a dalších léků.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování musí být v souladu s pokyny uvedenými v návodu k léčivému přípravku. Hartil-N, stejně jako ostatní tablety, se doporučuje skladovat na tmavém místě, chráněném před slunečním zářením a dětmi. Teplota by neměla být nižší než 25 °C. Tablety se doporučuje skladovat v původním obalu.

Pokud nedodržíte podmínky skladování přípravku Hartil-N, dojde ke ztrátě jeho léčivých vlastností. Kromě toho může v důsledku nedodržení podmínek skladování přípravku Hartil-N lék změnit barvu a získat nepříjemný zápach. V takovém případě je nutné tablety zlikvidovat, protože jejich použití může vést k nekontrolovatelným reakcím organismu.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Skladovatelnost

Datum expirace přípravku Hartil-N je uvedeno na obalu léku a je 36 měsíců. Po uplynutí doby expirace je užívání léku zakázáno. Lék by se neměl užívat, pokud nejsou splněny podmínky skladování.

[ 27 ], [ 28 ]