Hlortrianizen

Chlorotrianizen - protinádorové léčivo, umělý analog ženské pohlavní hormony - estrogeny.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Indikace Hlortrianien

Používá se pro rakovinu prostaty, stejně jako pro rakovinu prsu (pouze u žen, které jsou pozdě v menopauze, které byly odstraněny z dělohy).

[8], [9], [10], [11]

Formulář vydání

Uvolnění se provádí v tabletách o objemu 12 mg v množství 50 nebo 100 kusů uvnitř kontejneru. Také tablety mohou být baleny v blistrech, 10 kusů uvnitř jedné. V balení - 5 nebo 10 takových blistrů.

Farmakodynamika

Lék podkopává proces reprodukce nádorových buněk v jakékoli fázi rakoviny prostaty a navíc snižuje objem produkovaných pohlavních hormonů. Pokud ji porovnáte s jinými umělými estrogenními léky, tento lék má dlouhodobější účinek.

Pokud mají nádory estrogen-rezistentní formu, Chlorotrianizen bude neúčinný.

Má slabý feminizační účinek (po jeho přijetí jsou muži známí pro vznik sekundárních pohlavních znaků - dochází k ukládání tukových zásob v oblasti kyčelního kloubu, stejně jako ke zvýšení mléčných žláz).

Zvyšuje ztráty krve, snižuje hladinu cholesterolu a také hladiny triglyceridů v krvi. Pomáhá přemísťovat kapalinu umístěnou uvnitř cév do extracelulárního prostředí, což vede k tvorbě otoku. Má méně centrálních účinků ve srovnání s léky, které obsahují estradiol a estron.

[12], [13], [14]

Dávkování a aplikace

Droga se užívá perorálně spolu s jídlem.

Při léčbě rakoviny prostaty je nutné užívat 1 tablet léčivé látky (12 mg) s frekvencí 2-3krát denně. Pokud má pacient metastázy, je nutné dodatečně užívat prednisolon.

U rakoviny prsu se podává první tableta léku čtyřikrát denně - to je velikost optimální denní dávky (48 mg).

Velikost maximálně přípustných dospělých částí je 12 mg (jednorázová dávka) a 48 mg (denní dávka).

Tento přípravek je používán po dlouhou dobu. Individuální lékař určí individuální kurz pro každou osobu.

Používejte Hlortrianien během těhotenství

Je zakázáno používat Chlortrianizinum během kojení nebo těhotenství.

Pokud se má lék užívat s laktací, měla by být po dobu léčby vyřazena z kojení.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost nesnášenlivosti vzhledem k prvkům léčiv;
• onemocnění jater v akutním nebo chronickém stupni;
• krvácení v genitální oblasti s nevysvětlitelnou etiologií;
• přítomnost anamnézy tromboembolických poruch.

[15], [16], [17]

Vedlejší efekty Hlortrianien

Užívání léku může způsobit následující nežádoucí účinky:

• poruchy ovlivňující funkci trávení: ztráta chuti k jídlu, nevolnost a navíc průjem nebo zvracení;
• projevy na straně reprodukčních orgánů: bolest nebo otok v hrudních žlázách, krvácení z dělohy (ženy) a feminizace (muži);
• poruchy systémového průtoku krve a SSS: příznaky selhání oběhu, otok, komplikace tromboembolického charakteru, zvýšené krvácení, zvýšený krevní tlak a oběh krve a viskozita krve;
• Jiné: porucha minerálního metabolismu a příznaky alergie.

Předávkovat

Příznaky otravy: výskyt zvracení s nevolností.

K odstranění předávkování se vyžadují symptomatické postupy. Lék nemá speciální antidotum.

[18], [19], [20], [21], [22]

Interakce s jinými léky

Příznaky otravy: výskyt zvracení s nevolností.

K odstranění předávkování se vyžadují symptomatické postupy. Lék nemá speciální antidotum.

[23], [24]

Podmínky skladování

Chlorotriazin musí být uchováván na místech, které nejsou pro děti dostupné. Teploty nejsou vyšší než 25 ° C.

[25]

Skladovatelnost

Chlorotrianizen se může používat po dobu 5 let ode dne uvolnění léku.