^

Zdraví

Ikzim

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 10.08.2022
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Ikzim je antimikrobiální látka pro perorální podání.

trusted-source[1]

Indikace Ikzima

Je určen k eliminaci infekcí způsobených patogenní flórou, která je citlivá na účinky cefiximu:

  • s akutními nebo chronickými formami onemocnění plic;
  • v chronických nebo akutních stadiích onemocnění ORL;
  • s bakteriální infekcí v ledvinách nebo močových cestách;
  • s akutními formami střevních infekcí.

trusted-source[2], [3], [4], [5]

Formulář vydání

Produkováno v prášku v 50 ml lahvičkách. Uvnitř balení obsahuje 1 lahvičku, v sadě s přiloženou měřící miskou.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Farmakodynamika

Lék patří do kategorie cefalosporinů třetí generace, které mají výraznou baktericidní aktivitu, stejně jako silnou odolnost vůči působení β-laktamáz.

Je aktivní na gram-negativním a gram-pozitivním bakteriím: pneumokoky, pyogenní streptokoky, Escherichia coli, Próteus mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (gram-pozitivní gram-negativní β-laktamázy), Moraxella catarrhalis (Gram Gram pozitivní s beta-laktamázy), stejně jako enterobakterie. Většina enterokoky, a kromě toho, Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes a Staphylococcus a Clostridia nejsou citlivé na účinky cefiximu.

Zvýšená citlivost na léčivo také má střevní salmonelu, střevní salmonelu a vulgární protézu.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Farmakokinetika

Lék je rychle vstřebáván z trávicího traktu. Při interním použití dosahuje špička ukazatelů v krvi za 2-6 hodin. Úroveň biologické dostupnosti dosahuje 30-50%. Syntéza s albuminy je 65%. Poločas trvá 2,5-4 hodiny. Eliminace látky se provádí močí, často v nemodifikované formě. Asi 10% LS se vylučuje žlučí.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Dávkování a aplikace

Ikzyme - antibiotikum pro vnitřní použití se používá k léčbě dětí (ve věku 0,5-12 let o hmotnosti nižší než 50 kg), zatímco dávka 8 mg / kg jednou za 1 den nebo 4 mg / kg dvakrát za den .

Ve věku více než 12 let s hmotností nad 50 kg je třeba vypít 400 mg jednou nebo 200 mg dvakrát denně. Průměrný terapeutický průběh je 10-14 dnů.

Při chronické formě selhání ledvin (rychlost glomerulární filtrace je> 20 ml / minuta) je zapotřebí polovina denní dávky. V ostatních případech by neměla být velikost dávky upravována.

Chcete-li zavést suspenzi, musíte nejprve protřepat injekční lahvičku s práškem, abyste ji zacvakli. Poté se do nádoby přidá vařená voda, ochladí se na pokojovou teplotu (na úrovni 1 štítku) a protřepe se. Poté přidejte vodu k horní značce a promíchejte, až se vytvoří suspenze. Musíte je pít 5 minut po rozpuštění prášku. Před každým použitím se doporučuje přípravek protřepat.

trusted-source[37], [38], [39]

Používejte Ikzima během těhotenství

Ikzim nelze podávat těhotným ženám, ale také během laktace.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi je silná intolerance k látce cefalosporin a spolu s tímto penicilinem nebo jinými složkami léků. Navíc přítomnost krvácení uvnitř gastrointestinálního traktu, porfyrie, selhání jater a nešpecifický typ ulcerózní kolitidy.

trusted-source[29], [30], [31], [32], [33], [34]

Vedlejší efekty Ikzima

Použití léku může způsobit některé nežádoucí účinky:

  • hematopoetické a lymfatické procesy: vývoj granulocytů, trombocytů, neutronů a také leukopenie a kromě eozinofilie nebo hypereosinofilie. Také výskyt trombocytózy, agranulocytózy, hypoprothrombinémie, hemolytické formy anémie, tromboflebitidy, purpury. Dále se může prodloužit doba protrombinu a trombinu (vzplanutí modřin s krvácením bez viditelných příčin);
  • orgány trávicího systému: žaludeční křeče, průjem, bolest břicha, nevolnost, dyspepsie. Navíc zvracení, nadýmání, kandidóza ústních sliznic, dysbakterióza, glossitida nebo stomatitida;
  • žlučovodů a jater: vývoj cholestázy, žloutenka a kromě této hepatitidy;
  • infekční patologie: pseudomembranózní forma kolitidy;
  • laboratorní testy: zvýšení hladiny ASAT nebo ALAT, močoviny a bilirubinu v krvi a navíc k tomuto kreatininu v séru;
  • metabolický proces: ztráta chuti k jídlu s vývojem anorexie;
  • orgány Národního shromáždění: závratě s bolestem hlavy, stavem hyperaktivity, vývojem dysforie;
  • sluchové orgány: ztráta sluchu;
  • orgány dýchacího systému, hrudní kosti a mediastinum: vývoj dyspnoe;
  • močový systém a ledviny: akutní stadium selhání ledvin s intersticiální nefritidou ve formě základního onemocnění a dále rozvoj hematurie;
  • podkožní tkáň s kůží, stejně jako imunitní systém: anafylaxe, projevy podobné sérové nemoci a kromě toho i vyrážky léků doprovázené systémovými příznaky a eozinofilií. Navíc, otok obličeje, horečka, svědění a vyrážka, artralgie a léková forma horečky. Může se objevit edém Quincke nebo kopřivka. Výše uvedené příznaky obecně procházejí po stažení léčivého přípravku. Je také možné vyvinout Lyellovy syndromy nebo Stevens-Johnsona;
  • mléčné žlázy a reprodukční systém: kandidóza nebo vaginitida a svědění v genitální oblasti;
  • další poruchy: těžká únava, zvýšené pocení, pocit slabosti, zánětlivý proces na sliznicích.

trusted-source[35], [36]

Předávkovat

Kvůli předávkování lékem se mohou objevit funkční poruchy v játrech nebo ledvinách a nauzea spolu s zvracením, halucinacemi, stejně jako závratě a hyperreflexií.

Neexistuje žádná specifická léčba poruch. Chcete-li odstranit příznaky, musíte provést výplach žaludku, užít detoxikační léky a sorbenty. Postupy pro peritoneální dialýzu a hemodialýzu nebudou fungovat.

trusted-source[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], [47]

Interakce s jinými léky

V případě kombinace s probenecidem se zlepšují farmakologické vlastnosti přípravku Ikzyme.

Při užívání kyseliny salicylové ve velkých dávkách může být biologická dostupnost cefiximu zvýšena o 50%.

Aktivní složka léčiva zvyšuje maximální hodnotu karbamazepinu, což zvyšuje pravděpodobnost předávkování.

Nifedipin zvyšuje biologickou dostupnost cefiximu a navíc zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků.

Aminoglykosidy, stejně jako furosemid, zvyšují nefrotoxické vlastnosti cefiximu. Falešně pozitivní glukózové reakce v moči se mohou vyvinout v případě současného užívání cefiximu se sírany měďnatými, plstěcí kapalinou nebo benediktovým činidlem.

Cefixime může vyvolat falešně pozitivní reakce s přímým Coombsovým testem.

Kombinované použití s warfarinem a antikoagulancií prodlužuje protrombinový čas. To je třeba vzít v úvahu při předepisování tohoto léku osobám, které jsou léčeny antikoagulancie.

Účinnost kombinované perorální antikoncepce je v kombinaci s přípravkem Ikzyme oslabena.

trusted-source[48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55]

Podmínky skladování

Lék by měl být umístěn na místě, které je uzavřeno od vlhkosti a slunce, stejně jako přístup k malým dětem. Teplota je maximálně 25 ° C.

trusted-source[56], [57], [58], [59], [60]

Skladovatelnost

Ikzim je vhodný pro použití do 2 let od data vydání. Připravené zavěšení je možné uskladnit maximálně 2 týdny (na tmavém a suchém místě).

trusted-source[61], [62], [63], [64]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Ikzim" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.