Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Klasifikace aplastické anémie
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 04.07.2025
V závislosti na tom, zda se jedná o izolovanou supresi erytroidní linie nebo všech linií, se rozlišuje parciální a totální forma aplastické anémie. Jsou doprovázeny izolovanou anémií, respektive pancytopenií. Rozlišují se následující varianty onemocnění.
Dědičná aplastická anémie.
- Dědičná aplastická anémie s celkovým poškozením hematopoézy.
- Dědičná aplastická anémie s celkovým poškozením krvetvorby a vrozenými vývojovými anomáliemi (Fanconiho anémie).
- Dědičná familiární aplastická anémie s celkovou poruchou hematopoézy bez vrozených vývojových anomálií (Estren-Dameshekova anémie).
- Dědičná parciální aplastická anémie se selektivním deficitem erytropoézy (Blackfan-Diamondova anémie).
Získaná aplastická anémie.
- S celkovým poškozením hematopoézy.
- Akutní aplastická anémie.
- Subakutní aplastická anémie.
- Chronická aplastická anémie.
- Se selektivním poškozením erytropoézy (parciální, čistě získaná aplastická anémie červených krvinek).
Moderní klasifikace rozlišuje následující formy hematopoetické aplazie:
Získaná anémie.
Idiopatická (87 %).
Sekundární (13 %):
- postvirální
- posthepatitida (virus non-A, non-B, non-C) - 6 %
- Infekce virem Epstein-Barrové - další (horečka dengue, parvovirus);
- idiosynkratický (léčivý):
- chloramfenikol, tiklopidin, NSAID atd.;
- myelotoxické (náhodné): busulfan, radiační poškození;
- na pozadí paroxysmální noční hemoglobinurie.
- po transplantaci jater z důvodu fulminantní hepatitidy.
Vrozené anémie:
- Fanconiho anémie.
- Vrozená dyskeratóza.
- Shwachmanův-Diamondův syndrom.
- Amegakaryocytární trombocytopenie.
- Retikulární dysgeneze.
- Nezařaditelná rodina.
[