Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Klasifikace aplastické anémie
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
V závislosti na tom, zda dochází k izolovanému útlumu erytroidního výhonku nebo všech zárodků, rozlišujte mezi částečnými a úplnými formami aplastické anémie. Jsou doprovázeny izolovanou anémií nebo pancytopenií. Jsou rozlišeny následující varianty onemocnění.
Dědičná aplastická anémie.
- Dědičná aplastická anémie se společnou lézí hemopoézy.
- Dědičná aplastická anémie s obecným hematopoetickým poškozením a vrozenými vývojovými anomáliemi (Fanconiho anémie).
- Dědičná rodinná aplastická anémie se společnou lézí hemopoezy bez vrozených vývojových anomálií (anemie Estren-Dameshek).
- Dědičná částečná aplastická anémie se selektivním poškozením erytropoézy (anaemie Blackfellow-Diamond).
Získaná aplastická anémie.
- S běžnou lézí hemopoézy.
- Akutní aplastická anémie.
- Subaktivní aplastická anémie.
- Chronická aplastická anémie.
- Se selektivní lézí erytropoézy (částečná, čistě získaná aplastická anémie červených krvinek).
Moderní klasifikace rozlišuje tyto formy krvetvorby:
Získaná anémie.
Idiopatická (87%).
Sekundární (13%):
- post-virus
- Post-hepatitida (virus A, B, C) - 6%
- infekce Epsteinovým virem - Barr - ostatní (Dengue, parvovirus);
- idiosynkrativní (léčivé):
- levomycetin, ticlopidin, NSAID atd .;
- myelotoxická (náhodná): busulfan, radiační poškození;
- proti paroxysmální noční hemoglobinurii.
- po transplantaci jater pro fulminantní hepatitidu.
Vrozená anémie:
- Anemie Fanconi.
- Vrozená dyskeratóza.
- Syndrom Shvakhmana-Diamond.
- Amigaakariotrofní trombocytopenie.
- Retikulární dysgeneze.
- Nezařazená rodina.
[