Lamicon

Lamicon je antimykotikum se širokým spektrem účinku.

Indikace Lamicon

Indikace pro použití přípravku Lamicon jsou kožní kandidóza, plísně pokožky hlavy, onychomykóza, trichofytóza končetin a trupu.

[ 1 ], [ 2 ]

Formulář vydání

Lamicon je dostupný ve formě tablet užívaných perorálně, stejně jako ve formě sprejů nebo mastí aplikovaných lokálně.

[ 3 ]

Farmakodynamika

Lamicon ovlivňuje biosyntézu sterolů v houbových buňkách a také inhibuje aktivitu enzymu skvalen epoxidázy v plazmatické membráně, čímž podporuje smrt patogenních buněk. Lék ničí houby Candida a organismy, které vyvolávají rozvoj dermatomykózy, a také lišejník versicolor.

Lamicon má fungicidní a fungistatické vlastnosti, které působí na kvasinkové houby. Fungicidní účinek ničí dimorfní a plísňové houby, stejně jako dermatofyty. Lék má největší účinek při ničení myceliálních a plísňových hub Candida, stejně jako červeného trichofytonu.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetika

Lamicon se vstřebává v gastrointestinálním traktu a vrcholu koncentrace v krvi dosahuje 2 hodiny po užití tablety. Poločas absorpce látky nastává po 0,8 hodinách a poločas distribuce je 4,6 hodin. Vazba na plazmatické bílkoviny je 100 %.

Dochází k selektivní akumulaci léčiva v kůži a jejích přídavných látkách. Po 24 hodinách od jednorázové aplikace 0,25 g přípravku se koncentrace účinné látky ve stratum corneum epidermis zvýší 10krát a po 12 dnech se toto číslo zvýší 70krát. Rychlost distribuce léčiva překračuje rychlost růstu nehtů.

Biotransformace probíhá v játrech, při čemž vznikají neaktivní produkty rozpadu. Léčivo se vylučuje ledvinami (asi 70 %).

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dávkování a aplikace

Pro dospělé a děti s hmotností nad 40 kg je dávka 1 tableta léku po jídle (1krát denně). Pro děti s hmotností nižší než 40 kg je dávka 0,5 tablety.

Pro léčbu onychomykózy je předepsána léčebná kúra v délce 1,5–3 měsíců. U plísní pokožky hlavy, chodidel, rukou nebo těla a kožní kandidózy je tato kúra 0,5–1,5 měsíce.

Mast Lamikon se aplikuje dospělým a dětem od 12 let 1-2krát denně. Před zákrokem je nutné kůži důkladně omýt a osušit. Postižená místa je nutné ošetřit lékem. Délka léčebné kúry bude záviset na závažnosti zánětu a jeho povaze.

Sprej se aplikuje zevně. Před aplikací musí být pokožka kompletně očištěna a důkladně hydratována. Poté je třeba nastříkat LS tak, aby látka dostatečně hydratovala zanícené oblasti.

Léčba musí být dokončena, protože při předčasném ukončení léčby nelze vyloučit relaps.

[ 16 ], [ 17 ]

Používejte Lamicon během těhotenství

Užívání léku během těhotenství a kojení je zakázáno.

Kontraindikace

Kontraindikace zahrnují: individuální intoleranci k léčivé látce, akutní nebo chronické renální nebo jaterní patologie (existují známky selhání ledvin nebo jater) a dále onkologické patologie, metabolické poruchy, krevní onemocnění. Lék je navíc zakázán dětem mladším 3 let.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Vedlejší efekty Lamicon

Mezi nežádoucí účinky přípravku Lamicon patří bolestivá bolest nebo pocit tíhy v epigastriu.

Mohou se také objevit dyspeptické příznaky - ztráta chuti k jídlu, poruchy chuťových pohárků, průjem, nevolnost, alergie (kopřivka) a zhoršený odtok žluči.

V oblastech, kam byl sprej/mast aplikován, se může objevit zarudnutí, svědění nebo pálení.

[ 14 ], [ 15 ]

Předávkovat

Předávkování lékem může mít za následek bolesti hlavy a závratě, stejně jako zvracení s nevolností a bolestí v epigastriu.

Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba si vypláchnout žaludek a užít tabletu aktivního uhlí nebo jiných adsorbentů. Poté proveďte symptomatickou léčbu.

[ 18 ]

Interakce s jinými léky

Pokud je lék kombinován s β-blokátory, proces biotransformace terbinafinu je potlačen a jeho koncentrace v krevní plazmě se zvyšuje.

Vzhledem k kombinovanému užívání přípravku Lamicon s inhibitory hemoproteinu P450 dochází ke snížení koeficientu čištění terbinafinu. Tento ukazatel se zvyšuje při kombinaci léku s rifampicinem.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Podmínky skladování

Lamicon by měl být skladován na místě chráněném před slunečním zářením a vlhkostí při teplotách nepřesahujících 25 stupňů.

Skladovatelnost

Lamicon je povolen k užívání po dobu 3 let od data výroby léku.