^
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Léčba galaktosémie

Lékařský expert článku

Dětský genetik, pediatr
Alexey Kryvenko, Lékařský recenzent
Naposledy posuzováno: 06.07.2025

Galaktosemie typu I

Hlavní metodou léčby galaktosemie I. typu je dietní terapie. Předepisování směsí bez laktózy vede k rychlé úlevě od hlavních klinických příznaků a obnovení funkce jater. Nicméně, jak ukazují rozsáhlé klinické zkušenosti s léčbou onemocnění, velký počet pacientů, kteří dodržují přísnou dietu, přesto trpí neurologickými a endokrinologickými komplikacemi.

Galaktosemie typu II

Léčba zahrnuje vyloučení mléčných výrobků. Po zahájení léčby může šedý zákal zmizet během 2–3 týdnů. Pokud je diagnóza stanovena pozdě a šedý zákal je hustý, je nutná operace. Pokud se nedodržuje dieta, šedý zákal se může vrátit.

Galaktosemie typu III

Pacienti s těžkým deficitem enzymů nemohou syntetizovat galaktózu z glukózy, a proto jsou na galaktóze závislí. Úplné vyloučení galaktózy vede k poruchám glykosylace proteinů, které jsou nejdůležitějšími složkami nervové tkáně, proto by měla být doporučena dieta s omezeným příjmem galaktózy.


Portál iLive neposkytuje lékařskou pomoc, diagnostiku nebo léčbu.
Informace zveřejněné na portálu jsou pouze orientační a neměly by být používány bez konzultace specialisty.
Pečlivě si přečtěte pravidla a zásady webu. Můžete také kontaktovat.

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všechna práva vyhrazena.