^

Zdraví

Maitharen

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 10.08.2022
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Tableta Maithkaren je jedním z mnoha zástupců nesteroidních protizánětlivých a antirevmatik.

Indikace Maitharena

Maithkaren se používá jako lék na takové nemoci a stavy:

  • při bolestivém syndromu, který doprovází takové zánětlivé a degenerativní procesy, jako je revmatoidní artritida, spondylitida, spondylitida, osteoartróza;
  • s bolestem doprovázejícími různé poruchy obratlů;
  •  během exacerbace dny;
  • s bolestem způsobenou zraněními nebo chirurgickými intervencemi;
  • se závažnými záchvaty migrény;
  • během záchvatu cholelitiázy;
  • s bolestivostí spojenou se ženským reprodukčním systémem (PMS, menstruační nepravidelnosti, zánět vaječníků);
  • se zánětlivými procesy v otolaryngologické oblasti (patologie uší, krku a nosu).

Formulář vydání

Přípravek Maithkaren se vyrábí v tabletované dávkové formě: tablety jsou kulaté, lehké (téměř bílé), zploštělé na obou stranách, s výřezem pro dávkování na jedné straně.

Jedna tableta obsahuje 0,5 g paracetamolu a 0,05 g draselného diklofenaku, stejně jako řadu pomocných složek.

Balení - blistrová deska obsahující 10 ks. Tablety Maithkaren.

Farmakodynamika

Maithkaren je kombinace léčivých látek, které mají protizánětlivou, analgetickou a antipyretickou schopnost.

Diklofenak má všechny uvedené vlastnosti léčiva. Anestézie se objevuje během 10-30 minut od doby užívání pilulky. Princip fungování této složky - prohlubeň generování cyklických metabolitů kyseliny arachidonové, které jsou považovány za nejsilnější mediátory zánětu. Výsledkem je, že vliv léku snižuje náchylnost na krevní řečiště působení histaminu a bradykininu, blokované produkty protrombinu a adheze destiček zvyšuje endorfin obsahu v plazmě, čímž se snižuje množství prostaglandinů v menstruační tekutiny a změkčuje pocit bolesti v primárních poruch menstruačního cyklu.

U pacientů se zánětlivou patologií a revmatickými problémy diklofenak rychle detekuje anestetický účinek, odstraňuje tuhost v kloubech, snižuje známky zánětu a otoků, zlepšuje celkový stav.

Druhá účinná složka léčiva, Maithkaren-paracetamol, je jedním z nejběžnějších zástupců nesteroidních protizánětlivých léčiv patřících do skupiny paraaminofenolů.

Princip paracetamolu je jeho účinek na mozkové hypotalamické centrum.

Při různých revmatologických problémech má paracetamol výrazný protizánětlivý a analgetický účinek, který se projevuje snížením bolesti kloubů a otoky kloubů.

Použití drogy po úrazu a chirurgických zákrocích pomáhá zbavit se bolestí, aby se vyloučilo zánětlivé nahromadění tekutiny v tkáních.

Maithkaren uklidňuje bolest spojenou s primárním poškozením menstruačního cyklu a také eliminuje migrénové bolesti hlavy.

Farmakokinetika

Orální (vnitřní) příjem Maithkaren vede k rychlé absorpci aktivních složek v systémové cirkulaci. Maximální obsah diklofenaku v séru je detekovatelný po dobu 60 až 120 minut. Přítomnost potravinových hmot v žaludku poněkud zpomaluje rychlost absorpce, ale neovlivňuje množství léku, který vstupuje do krevního řečiště.

Maithkaren je 99% vázán na plazmatické proteiny, dobře distribuovaný v tkáních a tělních tekutinách.

Poločas může být od jedné do dvou hodin.

Metabolické procesy se vyskytují v játrech. Vylučování se provádí na 35% ledvinami a 35% játry.

Omezení obsahu paracetamolu v séru po interní použití Maitharen tablety mohou být detekovány po půl hodině: úroveň zůstává v podstatě beze změny po asi 4 hodiny paracetamol Komunikace s proteiny, je 25%, doba trvání poločasu - půl až dvou hodin .. Percento paracetamolu v moči je obvykle vyšší než v séru.

Dávkování a aplikace

Dávkování se určuje individuálně Maitharen tablet lékaře, protože je nutné věnovat zvláštní pozornost na věku pacienta, tvaru a průběhu onemocnění, na celkovou toleranci drog a účinnosti léčby.

Dospělí pacienti a děti od 13 let obvykle užívají přípravek Maithkaren v množství 1 tabletu 2-3krát denně po jídle.

Doba léčby může být 6 až 7 dní v závislosti na dynamice onemocnění.

Maximální denní množství přípravku Maithkaren nesmí přesáhnout 3 tablety.

trusted-source[2], [3]

Používejte Maitharena během těhotenství

Přípravek Maithkaren by neměl být užíván ženám, které jsou kdykoli v těhotenství. Pokud jde o období kojení, o této otázce rozhodne lékař, protože účinné složky přípravku Maitkaren mají schopnost proniknout do složení mateřského mléka bez omezení.

Kontraindikace

Přípravek Maithkaren se nedoporučuje:

  • v případě přecitlivělosti na jiné nesteroidní protizánětlivé látky nebo na jednu z dalších složek přípravku Maitjaren;
  • s peptickým vředem žaludku nebo střeva;
  • při poruše funkční kapacity ledvin nebo jater ve stadiu dekompenzace;
  • v případě nedostatku glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • s bronchiálním astmatem;
  • pacienti s chronickým alkoholismem;
  • těhotné ženy a kojící ženy;
  • děti do 13 let.

Vedlejší efekty Maitharena

Léčba tablet Maithkaren může být doprovázena určitými vedlejšími účinky, mezi něž patří:

  • záchvaty nauzey a průjem, méně často - zácpa, rozvoj nebo exacerbace kolitidy, bolest břicha;
  • závratě, méně často - pocit únavy, poruchy spánku, nestabilita nálady;
  • křeče, přechodné poruchy vidění a / nebo chuti;
  • alergie ve formě kožních vyrážek a zarudnutí;
  • zřídka - porušení jater;
  • hypersenzitivní reakce ve formě bronchospazmu a / nebo snížení krevního tlaku;
  • zvýšená srdeční frekvence, bolest na hrudi, nestabilní krevní tlak, srdeční selhání;
  • změny krevního obrazu ve formě anémie, leukopenie;
  • záchvat renální kolika.

trusted-source[1]

Předávkovat

Příjem nadměrného množství drogy Maithkaren může být doprovázen takovými označeními:

  • snížení krevního tlaku;
  • porušení (deprese) dýchání;
  • křeče;
  • nedostatečná funkce ledvin;
  • poruchy trávení;
  • nekrotické změny jaterní tkáně;
  • porušení srdečního rytmu;
  • krvácení, krvácení.

Pokud je podezření na předávkování, Maitharen naléhavě potřebuje zahájit činnosti pro symptomatickou léčbu. Vedení nucené diurézy nebo hemodialýzy není považováno za účelné a účinné.

Interakce s jinými léky

Maithkaren má schopnost zvyšovat obsah sloučenin lithia a digoxinu v krevním séru.

Maithkaren snižuje účinek diuretik a může ovlivnit zvýšení procenta draslíku v krvi (při užívání spolu s draslík-chráněnými diuretiky).

Kombinace přípravku Maitcharen a jiných nesteroidních protizánětlivých léků může vést ke zvýšené intoxikaci a vzniku výrazných vedlejších účinků.

Kombinace přípravku Maithkaren a antikoagulačních léčiv může přispět k narušení koagulace krve ak vzniku krvácení.

Nedoporučuje se kombinovat přípravek Maithkaren a Methotrexate kvůli zvýšenému toxickému účinku přípravku Maithkaren.

Současná léčba přípravkem Maithkaren a cyclosporinu obvykle vede k nadměrným toxickým účinkům na ledviny.

Kloubní léčba glukokortikosteroidními hormony zvyšuje riziko krvácení.

trusted-source[4], [5], [6]

Podmínky skladování

Maithkaren se uchovává na místech obtížně dosažitelných u dětí, v suchých místnostech s teplotním režimem nepřesahujícím + 25 ° C.

Skladovatelnost

Maithkaren lze skladovat až 5 let.

trusted-source[7]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Maitharen" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.