Naloxon

Naloxon je narkotický antagonista, který nemá morfinový účinek.

[1], [2], [3], [4]

Indikace Naloxona

Ukazuje se především, že eliminuje akutní otravu opiátovými analgetiky. Kromě toho mohou být použity v případě, že osoba komatu způsobených alkoholem, a s ní v různých typů šoku (takovéto činnosti spojené s tím, že v případě určitých typů stresu nebo šoku stavu aktivuje opioidní systém lidského těla, a kromě toho také se skutečností, že Naloxone může přispět ke zvýšení snížené TK).

Vzhledem k tomu, že účinek léčiva na látku je krátkodobý, omezuje se možnost jejího použití při léčbě závislosti na drogách.

[5], [6]

Formulář vydání

Vydává se ve formě injekčního roztoku v ampulích o objemu 1 ml. Uvnitř obsahuje jeden obal 10 ampulí.

[7], [8]

Farmakodynamika

Lék pomáhá předcházet, snižovat nebo eliminovat účinky omamných agonistů. Kromě toho snižuje euforický a sedativní účinek, zvyšuje hladinu krevního tlaku a podporuje obnovu respiračních funkcí.

[9], [10], [11], [12],

Farmakokinetika

V případě podávání léku intravenózně se jeho účinek začíná již v prvních 2 minutách a po několika minutách podkožní nebo intramuskulární injekcí. Doba trvání expozice léčivému přípravku po IV injekci je 20-45 minut a po SC nebo IM injekci - 2,5-3 hodin.

Poločas je přibližně 1 hodina. Metabolismus se provádí v játrech a vylučování se provádí pomocí ledvin.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dávkování a aplikace

Lék by měl být podáván intravenózně (postupujte pomalu: 2-3 minuty), stejně tak subkutánně nebo intramuskulárně.

V případě intoxikace drog je počáteční dávka 0,4 mg. Pokud je to nutné, je nutné opakovaně vložit tuto dávku, udržovat intervaly 3-5 minut, dokud se neobnoví spontánní dýchání a pacient znovu nenastane vědomí. Maximální dávka je 10 mg. Počáteční dávka pro kojence je 0,005-0,01 mg / kg.

Pro urychlení stažení z anestezie používaného v chirurgických zákrocích je nutná injekce 0,1-0,2 mg (asi 1,5-3 μg / kg) v intervalech 2 až 3 minut. Postupujte podle pokynů, dokud se neobjeví požadované ventilace plic a pacient se probudí. Děti intravenózní dávka se podává 0,001-0,002 mg / kg, a je-li to nepřináší výsledek - podávány opakované dávky až do 0,1 mg / kg v intervalu 2 minut (dokud se nezotaví vědomí a spontánní dýchání začíná). Pokud nemůžete IV podat, je třeba podávat subkutánně nebo intramuskulárně. U novorozenců je počáteční dávka 0,01 mg / kg.

V případě, že deprese dýchacího procesu v kojenců, která se vyvinula v důsledku podání opiátových analgetik při porodu, vyžaduje / kg léčiva (metoda w / w, w / o nebo p / k) injekci 0,1 mg. V budoucnu je povoleno injikovat LS jako intramuskulární injekci v množství 0,2 mg (nebo 0,06 mg / kg).

Chcete-li diagnostikovat závislosti opioidu u pacienta, musíte injekčně aplikovat 0,8 mg léku.

[25], [26], [27], [28]

Používejte Naloxona během těhotenství

Těhotenství je zakázáno předepisovat léčbu. Také byste neměli při použití roztoku kojit dítě.

Kontraindikace

Kontraindikace proti užívání léku je netolerance jeho účinné látky.

[20], [21]

Vedlejší efekty Naloxona

Zavedení roztoku může způsobit takové vedlejší účinky:

• senzorických orgánů, stejně jako NS: vývoj záchvatů nebo vážných třesů;
• orgány kardiovaskulárního systému, stejně jako procesy hemostázy a hematopoézy: vývoj tachykardie, zvýšený krevní tlak a srdeční zástava;
• orgány trávicího traktu: výskyt zvracení a také nevolnost;
• jiné: vývoj hyperhidrózy.

[22], [23], [24]

Interakce s jinými léky

Naloxon oslabí antihypertenzní vlastnosti klonidinu.

Medicína oslabuje účinek opioidních analgetik (tento seznam zahrnuje takové léky, jako nalbufin, fentanyl, butorfanol, a pentazocinu s remifentanil) a zároveň urychluje vývoj odstoupení pacienta.

Léčivo je neslučitelné s léčivými roztoky, které zahrnují hydrosulfáty.

Má farmaceutickou kompatibilitu s roztokem chloridu sodného (0,9%), stejně jako dextrózou (5%) a také sterilní injekční vodou.

[29]

Podmínky skladování

Řešení musí být udržováno na místě, které je uzavřeno od slunečního světla a také nedostupné pro děti. Teplotní hodnoty jsou v rozmezí 15-25 ° C.

[30],

Skladovatelnost

Naloxon může být použit v období 4 let od uvolnění roztoku léku.

[31]