^

Zdraví

Naxojin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 10.08.2022
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Naxojin je derivát nitroimidazolu. Používá se pro amebic dysentery, stejně jako další protozoální infekce.

Indikace Naxojina

Indikován k eliminaci infekčních procesů vyvolané Trichomonas vaginalis, a kromě toho v léčbě amébové dysenterie, giardiaza, vaginitidy (vyvolaná Gardnerella vaginalis), a akutní formy gingivitida Vincent.

Formulář vydání

Vyráběné v tabletách, 6 kusů uvnitř láhve. Jeden balení obsahuje 1 lahvičku pilulek.

Farmakodynamika

Droga je chemoterapeutická látka, která zabíjí Trichomonas vaginalis a dalších protozoí bakterie (jako je například Escherichia lamblia, lamblia intestinalis a Entamoeba histolytica). Naxojin navíc pracuje na následujících anaerobách: bacteroididy fraigilis a gardnerella vaginalis.

Minimální úroveň trichomonasického účinku se pohybuje v rozmezí 0,3-3 μg / ml.

Farmakokinetika

Lék má vysokou absorpční rychlost po orálním podání.

Při trojnásobném příjmu 1 g léků (3 po sobě jdoucí užívání v intervalu 12 hodin) dosáhne hladina látky v těle 3 hodiny po první dávce 16 μg / ml. Po 25 hodinách je tato hodnota 28 μg / ml a po posledním použití je 7,5 μg / ml.

Vylučování účinné složky se vyskytuje hlavně v ledvinách. Uvnitř vaginálního výboje a moči je hladina látky a její hlavní rozkladné produkty několikanásobně vyšší než koncentrace trichomonocidů.

Ve třech-drogy v dávce 1 g (tři kroky v intervalech 12 hodin) Obrázek léků uvnitř vaginální sekrety, která byla stanovena v 24., 48. A 72. Hodinou je rovno respektive 129 minut, 95 minut , stejně jako 4. Mkg / g.

Dávkování a aplikace

Lék se konzumuje uvnitř, ihned po jídle.

Při trichomoniáze je dávka pro dospělé 2 g (nebo 4 tablety) v jedné dávce bezprostředně po jídle. Dávka může být také rozdělena třikrát denně (s intervalem 12 hodin) na 1 g (2 tablety) nebo 3 x 250 mg (po 0,5 tabletách). Doba léčby - 5-7 dní. Dávka u dětí je 15 mg / kg ve 3 dávkách denně (doba léčby trvá 5-7 dní).

U amoebické dyzentérie je dávka pro dospělé 500 mg dvakrát denně po dobu 5-10 dnů. Dávka dětem je 20 mg / kg / den ve dvou dávkách v období 5-10 dní.

U giardiázy je dávka pro dospělé 500 mg (první tabletka) s příjmem 2krát denně v období 5-7 dní. Dávky u dětí jsou 15 mg / kg s dvěma dávkami denně po dobu 5-7 dnů.

U infekčních procesů vyvolaných zahradou vaginalis činí dávka pro dospělé 1 tabletu (500 mg) dvakrát denně během prvního týdne nebo 2 g pro jedno použití.

V akutní formě Vincentovy gingivitidy se velikost dávky pro dospělé rovná první tabletce (500 mg) dvakrát denně za 2 dny.

trusted-source[2], [3]

Používejte Naxojina během těhotenství

Je zakázáno předepsat lék pro těhotné (zejména s ohledem na období 1. Trimestru) a kojící ženy, protože může mít mutagenní účinky na plod nebo dítě.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

  • nesnášenlivost k některým složkám léčivého přípravku;
  • přítomnost CNS nebo krve pacienta (v těžké formě);
  • závažný stupeň selhání jater nebo ledvin;
  • děti starší než 3 roky.

Vedlejší efekty Naxojina

Obvykle se léčivo přenáší poměrně dobře a níže uvedené nežádoucí účinky jsou slabé nebo střední, a proto není nutné v případě jejich vývoje zrušit užívání léků. Použití přípravku Naxojin hned po jídle můžete minimalizovat riziko negativních důsledků.

Mezi možnými porušeními došlo k zánětu pálení žáhy a také k nevolnosti. Občas se objeví závratě, průjem, plaketa na jazyku, ospalost, zvracení, a kromě toho, kožní vyrážka, suchost ústní sliznice a pocit v ústech chuť kovu. Může se objevit stomatitida nebo glossitida, zhoršuje se barva moči a přechodná leukopenie se středně závažnou závažností.

Pokud používáte metronidazol (lék má podobné složení jako Naxojin), občas se objevily informace o vývoji pseudomembranózní formy kolitidy. Navíc metronidazol způsobil neuropatii (pocit brnění v oblasti končetin i necitlivost) a epileptiformní křeče spojené s užíváním léků ve velkých dávkách nebo s dlouhým terapeutickým průběhem.

trusted-source[1]

Předávkovat

Příznaky předávkování jsou takové porušení: nepohodlí v gastrointestinálním traktu (výskyt zvracení, pálení žáhy, průjem a nevolnost) a závratě. Kromě toho se mohou objevit neurologické projevy - mravenčení v končetinách, necitlivost, záchvaty a parestézie.

Chcete-li se zbavit poruch, budete potřebovat výplach žaludku a léčbu zaměřenou na odstranění patologických příznaků.

Interakce s jinými léky

Nimorazol je schopen zvýšit antikoagulační účinek warfarinu a současně snižuje clearance lithia a fenytoinu.

Plazmatické hodnoty léčiva jsou sníženy, když jsou kombinovány s fenobarbitalem. Při kombinaci s cimetidinem se tento ukazatel naopak zvyšuje.

V případě užívání drog spolu s alkoholickými nápoji je možný vývoj disulfiramové reakce.

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Podmínky skladování

Uchovávejte přípravek na místech, které nejsou pro malé děti přístupné. Teplotní hodnoty nejsou vyšší než 25 ° C.

trusted-source[8], [9], [10]

Skladovatelnost

Přípravek Naxojin se smí užívat po dobu 5 let od data uvolnění léčivého přípravku.

trusted-source[11]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Naxojin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.