Neurodar

Neurodar je psychostimulant používaný ve vývoji ADHD. Zahrnut ve skupině nootropic substance.

Indikace Neurodar

Používá se za následujících podmínek:

• mrtvice ;
• poruchy intracerebrálního průtoku krve v akutním stadiu, jakož i komplikace a následky tohoto porušení;
• TBI, stejně jako jeho důsledky neurologické povahy;
• kognitivní poruchy a poruchy chování spojené s mozkovými poruchami degenerativní a vaskulární chronické povahy.

Formulář vydání

Uvolnění prvku je realizováno ve formě injekční kapaliny - 0,5 nebo 1 g uvnitř ampule s objemem 4 ml, 5 kusů uvnitř blistru; 1 blistr v balení.

Farmakodynamika

Citikolin pomáhá stimulovat biosyntézu fosfolipidů, které jsou součástí struktury nervových stěn, což je určeno během MRS. Tento princip vlivu umožňuje látce zlepšit práci některých membránových mechanismů - fungování iontoměničových koncovek a čerpadel, jejichž modulace je nezbytná pro stabilní vedení nervových impulzů.

Normalizační účinek citikoline na nervové stěny vede k rozvoji anti-edémového efektu, který pomáhá oslabovat edém mozku.

Experimentální testy ukázaly, že léčivo zpomaluje proces aktivace určitých fosfolipáz (jako je A1 s A2, stejně jako C a D), snižuje množství volných radikálů, které se tvoří, zabraňuje destrukci membránových struktur a udržuje aktivitu antioxidačních ochranných složek (glutathion).

Lék udržuje zásobování neuronů energií, zpomaluje apoptózu a také stimuluje vazbu acetylcholinu.

Experimenty potvrdily, že citikolin má profylaktický neuroprotektivní účinek v případě fokální cerebrální ischemie.

V klinických testech bylo zjištěno, že látka významně zvyšuje funkční zotavení u jedinců s akutní ischemií ovlivňujících průtok krve mozkem, která se shoduje s inhibicí růstu ischemické destrukce mozku v souladu s údaji z neuroimagingu.

U jedinců s TBI lék zvyšuje rychlost zotavení a snižuje trvání a závažnost posttraumatických symptomů.

Látka zlepšuje výkon vědomí spolu s pozorností, eliminuje neurologické a zároveň kognitivní poruchy vyvolané ischemickou chorobou mozku a také pomáhá zmírnit příznaky amnézie.

Farmakokinetika

Citikolin se vstřebává bez komplikací při intravenózním nebo intramuskulárním podání a při požití. Po použití léků dochází k významnému zvýšení plazmatických ukazatelů cholinu. V případě perorálního podání je léčivo téměř úplně absorbováno. Testy prokázaly, že úroveň biologické dostupnosti po parenterálním a perorálním podání je téměř stejná. Lék podléhá metabolickým procesům uvnitř jater a střev; toto tvoří cytidin s cholinem.

Použitý citikolin je dobře distribuován uvnitř mozkových struktur, při vysoké míře inkorporace do cholinových frakcí uvnitř fosfolipidových struktur, stejně jako ve frakci cytidinu uvnitř nukleotidových nukleotidů s nukleovými kyselinami. Uvnitř mozku se lék integruje s cytoplazmatickou, buněčnou a také mitochondriální stěnou, integrující se do struktury fosfolipidové frakce.

Pouze malá část porce je zaznamenána uvnitř výkalů močí (méně než 3%). Přibližně 12% se vylučuje CO2 - vydechovaným vzduchem. Během vylučování látky močí se vyskytují 2 stupně: první je 36 hodin, během kterých rychlost vylučování rychle klesá; na druhé je rychlost vylučování mnohem nižší. Podobné fázování je pozorováno během exkrece přes dýchací cesty. Současně rychle klesá rychlost vylučování CO2 (asi 15 hodin) a pak mnohem pomaleji.

Dávkování a aplikace

Dospělí musí aplikovat 0,5-2 g látky denně (velikost porce závisí na intenzitě projevů onemocnění).

Lék je zaveden do / v nebo v / m metodě.

Intravenózně se používá injekcí (po dobu 3-5 minut, s ohledem na velikost dávky) nebo IV (rychlostí 40-60 kapek / minutu).

Za den můžete použít ne více než 2 g léku. Trvání terapie je určeno povahou patologie a je vybráno lékařem.

Injekční kapalina může být použita pouze jednou - injikuje se ihned po otevření ampule. Zbývající látka by měla být zlikvidována. Lék se smísí s isotonickými tekutinami pro IV injekci a navíc s hypertonickou tekutinou glukózy.

V případě potřeby lze pokračovat v terapii aplikací přípravku Neurodar ve formě tekutiny pro orální podání.

[4]

Používejte Neurodar během těhotenství

Nejsou k dispozici dostatečné informace o použití citikoline u těhotných žen. Neexistují také informace o uvolňování látky z mateřského mléka nebo o vlivu na plod. Z tohoto důvodu je během těchto období lék předepisován pouze v situacích, kdy je pravděpodobný přínos pro ženu očekáván více než riziko zhoršení stavu u dítěte nebo plodu.

[1], [2]

Kontraindikace

Je kontraindikováno užívat léčivo se silnou citlivostí spojenou s jeho elementy a navíc se zvýšeným tónem parasympatika NA.

Vedlejší efekty Neurodar

Mezi nežádoucí účinky:

• léze funkce PNS a CNS: závratě, těžké bolesti hlavy a halucinace;
• poruchy spojené s aktivitou kardiovaskulárního systému: snížení nebo zvýšení krevního tlaku nebo tachykardie;
• porucha dýchacích funkcí: dušnost;
• problémy s činností trávicího systému: zvracení nebo nevolnost a průjem;
• projevy imunitního systému: příznaky alergií, včetně hyperémie, angioedému, svědění a vyrážky a také anafylaxe, purpury a urtikárie;
• systémové poruchy: zvýšená teplota, hyperhidróza, zimnice a změny v injekční zóně.

[3]

Interakce s jinými léky

Tsitikolin potencuje lékové vlastnosti levodopy.

Je zakázáno kombinovat přípravek Neurodar s látkami, které obsahují prvek meclofenoxát.

[5], [6]

Podmínky skladování

Neurodar musí být uložen na místě uzavřeném před malými dětmi. Teplotní značky nejsou vyšší než 25 ° С.

[7],

Skladovatelnost

Neurodar může být používán po dobu 36 měsíců od doby, kdy je terapeutické činidlo vyrobeno.

Aplikace pro děti

Existují pouze omezené údaje týkající se užívání léků v pediatrii.

[8], [9]

Analogy

Analogy léků jsou léky Difoshotsin, Cytokon, Somazina a Quanil s Neocebrone, a kromě této Lira se Somaksonem a Tsitsikolin-Novo s neurooxonem. Také na seznamu je Cerakson s Pharmamaxone a Tsitimaks-Darnitsa.