^

Zdraví

Panimun bioral

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Panimun biolal je imunosupresivní léčivo.

trusted-source[1], [2]

Indikace Panimuna bioraly

Zobrazuje:

  • jako prostředek potlačení imunitního systému po transplantaci kostní dřeně nebo ledvin a vedle těchto pevných orgánů;
  • Navíc se používá u revmatoidní artritidy (s vysokou patologickou aktivitou) v případě rezistence k základním lékům;
  • aplikovat je iv těžkých stadiích atopické dermatitidy, stejně jako psoriázy (pokud standardní léčba nevedla k výsledku);
  • léky přiřazen k odstranění nefrotický syndrom, který se vyvíjí v důsledku glomerulárních cévních onemocnění (včetně těch, které se nefropatie s minimálními změnami, membranózní nefropatie, fokální a segmentové formy a buď glomeruloskleróza).

Formulář vydání

Vyrábějí se v kapslích o objemu 25, 50 nebo 100 mg. Jeden blistr obsahuje 6 tobolek, uvnitř jednoho balení 5 blistrů. Také blistr může obsahovat 5 tobolek - v takovém případě je 10 balení vložených do balení.

Farmakodynamika

Panimun biolal je selektivní imunosupresivum s aktivní složkou cyklosporinu. Blokuje lymfocytární buněčného cyklu ve fázi G1 nebo Go, a také inhibuje proces vytváření a izolace lymfokinů (která obsahuje IL-2, která je růstový faktor T-buněk), který se spouští pomocí antigenem aktivovaných T buněk.

Také potlačuje vývoj buněčných odpovědí, včetně homograft odmítnutí reakci, ale kromě toho BTPH, opožděné formu zvýšené citlivosti kůže, alergická encefalomyelitida formy a Freundova adjuvans indukované artritidy a tvorbě protilátek pod vlivem T buněk.

Dávkování a aplikace

Léčebný režim je stanoven s ohledem na údaje a je individuální. Při výběru počátečních dávek a úpravě zavedeného režimu se již během terapie berou v úvahu laboratorní testy s klinickými ukazateli a kromě toho plazmatická hladina cyklosporinu, která se denně fixuje. Denní dávka LS pro perorální podání je 3,5-6 mg / kg.

Používejte Panimuna bioraly během těhotenství

Informace o použití cyklosporinu u těhotných žen jsou omezené. Informace získané od osob s transplantovanými orgány prokazují, že v porovnání se standardními lékařskými metodami tato látka nezvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků na průběh těhotenství a její výsledek.

Látka proniká do mateřského mléka, takže během léčby je nutno kojení zrušit.

Experimentální testy ukázaly, že cyklosporin nemá teratogenní vlastnosti.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

  • nekontrolované zvýšení krevního tlaku;
  • akutní formy infekčních patologií;
  • Zhoubné novotvary (s výjimkou novotvarů kůže u lidí s atopickou dermatitidou a kromě psoriázy);
  • poruchy činnosti ledvin (s výjimkou lidí trpících nefrotickým syndromem).

Vedlejší efekty Panimuna bioraly

Užívání léků může vyvolat vývoj takových nežádoucích účinků:

  • orgány trávicí soustavy: může dojít k pocitu těžkosti v epigastriu, nevolnost (zejména v počáteční fázi terapie), průjem, zvracení, otoku dásní, a kromě toho, ztráta chuti k jídlu, pankreatitida a porucha jater;
  • orgány PNS a CNS: mohou se objevit parestézie, bolesti hlavy a záchvaty;
  • orgány kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak;
  • orgány močového systému: porucha ledvin;
  • metabolické procesy: zvýšení množství kyseliny močové a draslíku v těle;
  • orgány endokrinního systému: reverzibilní formy amenorey a dysmenorey, stejně jako hirsutismus;
  • svalová a kostní struktura: příležitostně existuje myopatie a slabost nebo svalové křeče;
  • orgány hematopoetického systému: zanedbatelný stupeň anémie; Příležitostně se objevuje trombocytopenie.

Interakce s jinými léky

Kombinace cyklosporinu s léčivy draslíku nebo draslík šetřícími diuretiky zvyšuje pravděpodobnost výskytu hyperkalemie u pacienta.

V důsledku současného použití antibiotik s kategorií aminoglykosidy, stejně jako melfalan s amfotericinem B a kolchicinem, a navíc, ciprofloxacin a trimetoprim zvyšuje riziko nefrotoxicity.

Kombinace s NSAID zvyšuje riziko nežádoucích účinků ledvin.

Kombinace s kolchicinem nebo lovastatinem zvyšuje riziko slabosti nebo bolesti svalů.

Různé léky mohou zvýšit nebo snížit hladiny cyklosporinu v plazmě vyvoláním nebo inhibicí jaterních enzymů podílejících se na metabolismu a eliminaci této látky.

Mezi léky, které zvyšují plazmatické hladiny cyklosporinu: josamycin s erythromycin, doxycyklin, klarithromycinu, a kromě toho, midecamycin s roxithromycin a chloramfenikol ketokonazolu a flukonazolu (pravděpodobně ve velké dávky). Také v tomto seznamu patří diltiazem, verapamil, itrakonazol, a nikardipin s amiodaronu a propafenonu a navíc metoklopramid karvedilolem. Zvyšující se koncentrace pozorované ve spojení s danazolem, perorální antikoncepce, methylprednisolon (ve vysokých dávkách), allopurinol, a cholové kyseliny a jejích derivátů.

Léky, které snižují plazmatické hladiny cyklosporinu: karbamazepin, nafcilin, fenytoin, barbituráty a metamizol, rifampicin a sulfadimidin (intravenózní podání). Kromě toho terbinafin s probucolem a griseofulvinem, orlistat s oktreotidem, troglitazonem a LS, které obsahují třezalku tečkovanou.

Existuje důkaz, že cyklosporin snižuje clearance prednisolonu a při léčbě prednisolonem ve vysokých dávkách je možné zvýšit krevní hodnoty cyklosporinu.

Glibenklamid je schopen zvyšovat rovnovážnou hodnotu plazmy cyklosporinu.

V důsledku kombinace léků s diuretiky se zvyšuje pravděpodobnost poruch renálních funkcí.

Kombinace s doxorubicinem vede ke zvýšení plazmatických parametrů a tím ik toxickým vlastnostem.

Methotrexát zvyšuje plazmatické hodnoty cyklosporinu a navíc se zvyšují příhody zvýšeného krevního tlaku a vývoj nefrotoxických účinků.

Látka melphalan (injekčně podávaná ve velkých dávkách intravenózně) může způsobit rozvoj selhání ledvin v těžké formě.

V důsledku současného užívání s teniposidem se pozoruje snížení clearance této látky spolu se zvýšením jeho toxických vlastností a prodloužením poločasu rozpadu.

V případě kombinace s warfarinem se snižuje vzájemný účinek obou účinných látek.

Kombinace cyklosporinu a léků draslíku, ACE inhibitorů a kromě tohoto draslík šetřícího diuretika zvyšuje pravděpodobnost hyperkalemií.

Kombinace s enalaprilem může způsobit akutní formu selhání ledvin a kombinace s nifedipinem může zvýšit gingivální hyperplazii.

U osob užívajících cyklosporin se výrazně zvyšuje úroveň biologické dostupnosti diklofenaku, což může vést k reverzibilní poruše ledvin. Zvýšení biologické dostupnosti této složky je pravděpodobně způsobeno zpomalením metabolických procesů v důsledku procesu "prvního průchodu" v játrech.

Souběžný příjem cyklosporinu spolu s prednizolonem snižuje hladinu jeho clearance. V případě použití velkých dávkování prednisolonu se může zvýšit hladina cyklosporinu v krvi. Úroveň cyklosporinu se zvyšuje a látka methylprednisolon.

Použití cisapridu u lidí, kteří užívají cyklosporin, může zvýšit maximální plazmatickou hladinu a rychlost její absorpce.

V kombinaci s cyklosporinem může způsobit snížení clearance látek, jako kolchicin a pravastatinu s digoxinem, stejně jako s prednisolon lovastatinu a simvastatinu. To by zase mohlo vyvolat posílení toxických účinků: otravu glykosidů (digoxin), a toxický účinek na sval (pravastatin, lovastatin a simvastatin kolchicinem), která se projevuje ve formě výskytu svalové slabosti nebo bolesti, a myositida. Strany mohou vyvinout rhabdomyolýzy.

Aminoglykosidová antibiotika, protivirové léky, inhibitory ACE, stejně jako trimethoprim, cefalosporiny, ciprofloxacin a amfotericinu B s melfalanem a kotrimoxazol zvýšit cyklosporinu nefrotoxické účinky.

Kombinace cyklosporinu s chinidinem a jeho deriváty, stejně jako teofylin a jeho deriváty mohou zvýšit účinek těchto látek na tělo.

Kombinace s imipenemem cilastatinem může zvýšit rychlost cyklosporinu, což vede ke vzniku projevů neurotoxicity (jako je zvýšená excitabilita a třes).

Kombinované užívání léku s jinými imunosupresivy zvyšuje pravděpodobnost infekčních procesů a lymfoproliferativních patologií.

trusted-source[3], [4]

Podmínky skladování

Lék musí být uchováván na místě, které je uzavřené před pronikáním slunečního záření a vlhkosti, a také je nepřístupné malým dětem. Teplotní hladina není vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Panimun biolal se může používat v období 2 let od data uvolnění léčivého přípravku.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Panimun bioral" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.