Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Příčiny a patogeneze mentální retardace
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 06.07.2025
Epidemiologie
Prevalence mentální retardace mezi různými věkovými skupinami populace se výrazně liší, což vysvětluje důležitost kritéria sociální adaptace při stanovení diagnózy. Maximální hodnoty tohoto ukazatele připadají na věk 10–19 let, kdy společnost klade vysoké nároky na kognitivní schopnosti populace (školní docházka, odvod do vojenské služby atd.).
Míra výskytu mentální retardace se celosvětově pohybuje od 3,4 do 24,6 na 1000 lidí.
Příčiny mentální retardace
Nedostatečný vývoj mozku může být důsledkem vlivu mnoha faktorů. Jen mezi exogenními škodlivými látkami je známo více než 400 činitelů, jejichž působení během těhotenství může narušit procesy embryogeneze. Důležité jsou patogenní faktory perinatálního a raného postnatálního období - hypoxie, neuroinfekce, různá somatická onemocnění. Obzvláště důležitou roli v rozvoji mentální retardace hrají dědičné faktory, lišící se svými mechanismy účinku a povahou projevů. Vznik mentální retardace je ovlivněn deficitem senzorické stimulace v raném věku (mentální deprivace).
Patogeneze mentální retardace
Pokud se hovoří o patogenezi mentální retardace, je správnější hovořit o patogenezi onemocnění, u kterých je jedním z příznaků porucha vývoje mozku. Složitost tohoto problému je zřejmá, protože i u tak dobře prozkoumaného onemocnění, jako je Downův syndrom, nebyla samotná patogeneze intelektuální vady stanovena.
Promítání
Screening se používá k včasné diagnostice mentální retardace způsobené metabolickými poruchami. Spolu s fenylketonurií může být screening zaměřen na identifikaci homocystinurie, histidinémie, onemocnění javorového sirupu, tyrozinemie, galaktosemie, lysinémie a mukopolysacharidóz. Speciální dieta může pomoci předejít mentálnímu postižení nebo jej významně snížit. Preventivní opatření zahrnují zlepšení péče o těhotné ženy, včetně porodnictví, prevenci neuroinfekcí a traumatických poranění mozku u malých dětí a jodovou profylaxi pro osoby žijící v oblastech s nedostatkem jódu.
[