Sedal-M

Sedal-m je analgetikum s protizánětlivými účinky. Zvažte indikace použití léku, dávkování, vedlejší účinky.

Sedal-m je komplexní přípravek s analgetickými, antipyretickými a sedativními účinky. Součástí farmakoterapeutické kategorie non-narkotických analgetik, antipyretických NSAID. Analgetikum-antipyretikum obsahuje pět složek (sodná sůl metamizolu, paracetamol, kodein, fenobarbital a kofein), které poskytují jeho terapeutický účinek.

[1]

Indikace Sedala-M

Sedal-m je indikován k použití při zástavě bolesti u pacientů s těžkou bolestí hlavy a svalů, migrénou, neuritidou, neuralgií. Pomáhá s algodismorrheou s bolestivými pocity, které se vyvinuly kvůli utrpěným zraněním, popáleninám a chirurgickým zákrokům. Používá se jako analgetikum a antipyretikum u pacientů se zánětlivými lézemi horních cest dýchacích různými etiologiemi.

[2]

Formulář vydání

Sedal-m má tabletovou formu uvolnění. Tablety v obalech obrysových buněk po 10 kusů, v jednom svazku 1 nebo 2 buněčných blistrů. Jedna tableta obsahuje takové aktivní složky: paracetamol 300 mg, metamizol sodný 150 mg, kofein 50 mg, fenobarbital 15 mg, kodein fosfát 10 mg a pomocné složky.

Farmakodynamika

Vzhledem k tomu, že přípravek má kombinované složení, je farmakodynamika reprezentována interakcí všech aktivních složek. Léčba má antipyretické, analgetické, protizánětlivé a sedativní účinky. Tyto vlastnosti poskytují paracetamol a metamizol (analgin), které patří k narkotickým analgetikům. Inhibicí cyklooxygenázy v CNS zničí syntézu prostaglandinů.

Nízké dávky fenobarbitalu poskytují sedativní účinek. Kodein označuje opioidní analgetika, má analgetické, analgetické a antitusivní vlastnosti. Kofein stimuluje centrální nervový systém, zlepšuje výkon, zlepšuje mozkovou cirkulaci a tón mozkových cév a pomáhá koncentraci. Tato látka zvyšuje vlastnosti nesteroidních protizánětlivých léků. Kofein rozšiřuje cévy mozku, snižuje bolesti hlavy. Malé dávky fenobarbitalu mají sedativní účinek a zvyšují účinek analgetických složek léčiva.

[3], [4]

Farmakokinetika

Po požití se jednotlivé sedal-m kombinace rychle a zcela vstřebávají z gastrointestinálního traktu. Farmakokinetika léku naznačuje jeho rychlý metabolismus. Vylučuje se ledvinami močí. Poločas rozpadu všech složek léku je různý: paracetamol 1,5-3 hodiny, metamizol 1-4 hodiny, kofein 3-6 hodin, kodein 3-4 hodiny.

[5], [6]

Dávkování a aplikace

Vzhledem k tomu, že přípravek Sedal-m se týká léků na předpis, způsob podání a dávky závisí na lékařských předpisech. Lék se užívá perorálně. Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků z trávicího traktu, tablety by měly být po jídle odebrány, umyté vodou.

Obvykle jsou pacientům předepsána 1 tableta 3krát denně. Pokud je to nutné, může být dávka zvýšena na 2 tablety 2-3krát denně. Maximální přípustná denní dávka je 7 tablet denně. Pokud je přípravek používán po dlouhou dobu, je nutné sledovat krevní obraz, funkci jater a ledvin.

[12], [13]

Používejte Sedala-M během těhotenství

Sedal-m se nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení. To je způsobeno potenciálními riziky pro plod. Tento přípravek je předepsán v případě, kdy očekávaný přínos pro matku je mnohem vyšší než možné následky pro budoucí dítě.

Kontraindikace

Sedal-m je kontraindikován pro použití s individuální nesnášenlivostí k jeho aktivním složkám a lékům ze skupiny NSAID. Léčivo není indikován u pacientů s těžkou funkcí ledvin a jater, v hemoragická diatéza, anémie, deficit glukózo-6-fosfát dehydrogenázy a bronchiální astma.

Tablety jsou kontraindikovány k eliminaci bolestivého syndromu u pacientů mladších 14 let. Není předepsáno pro těhotné ženy a kojení. Zvláštní pozornost je věnována léčbě pacientů s peptickým vředem žaludku a dvanáctníku.

[7], [8], [9], [10]

Vedlejší efekty Sedala-M

Sedal-m je zpravidla pacientům dobře snášen. Nežádoucí účinky se objevují zřídka, a obvykle u pacientů s přecitlivělostí na složky léku nebo s prodlouženou léčbou.

Nežádoucí účinky se projevují těmito příznaky:

• Porušení koordinace pohybů a orientace ve vesmíru.
• Závratě a bolesti hlavy.
• Poruchy spánku a bdění.
• Tremor končetin.
• Zvýšená únava a úzkost.
• Tachykardie.
• Snížený krevní tlak.
• Hemolytická anémie.
• Nepohodlí a bolest v epigastrické oblasti.
• Zvýšená suchost ústní sliznice.
• Nevolnost, zvracení, průjem.
• Kožní alergické reakce.

Abyste odstranili výše uvedené příznaky, je nutné přestat užívat přípravek, provádět symptomatickou léčbu a vyhledat lékařskou pomoc.

[11]

Předávkovat

Použití zvýšených dávek přípravku Sedal-m vede k předávkování. Projevuje se zvýšená ospalost, bolesti hlavy a závratě, nevolnost, asténie, suchost ústní sliznice, deprese dýchání, rozvoj bradykardie.

Neexistuje specifické antidotum, proto jsou indikovány výplachy žaludku a enterosorbenty. K normalizaci hladiny aktivních složek krve je zobrazena nucená diuréza. K odstranění dalších příznaků intoxikace dochází k symptomatické léčbě.

[14]

Interakce s jinými léky

Při interakci s jinými léčivy může přípravek Sedal-m zvýšit riziko nežádoucích účinků. Je také možné změnit farmakokinetické vlastnosti perorálních antikoagulancií, derivátů kortizonu, ethylalkoholu, narkotických analgetik, neuroleptik. Při kombinovaném použití přípravku Sedal-m s jinými léky je nutné vzít v úvahu interakci každé jednotlivé účinné látky léčiva s určitým léčivem. 

[15], [16], [17], [18], [19]

Podmínky skladování

Tablety by měly být uchovávány v původním obalu na místech chráněných před slunečním zářením, vlhkostí a nedostupným pro děti. Skladovací podmínky vyžadují dodržení teplotního režimu maximálně 25 ° C.

Skladovatelnost

Sedal-m je propuštěn z lékáren pouze na předpis. Doba použitelnosti léčivého přípravku je 36 měsíců od data jeho výroby (uvedená na obalu a blistru s tabletami). Léčba po lhůtě není povolena.