Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Příznaky retinoblastomu
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 04.07.2025
Nejčastěji pozorovanými vnějšími příznaky retinoblastomu jsou strabismus a leukokorie (bílý reflex fundusu). Na sítnici vypadá nádor jako jedno nebo více bělavých ložisek. Nádor může růst endofyticky, pronikat do všech očních médií, nebo exofyticky, postihovat sítnici. Dalšími příznaky retinoblastomu jsou periorbitální zánět, fixovaná zornice, heterochromie duhovky. Ztráta zraku u malých dětí se nemusí projevovat obtížemi. Intraokulární nádory jsou bezbolestné, pokud není přítomen sekundární glaukom nebo zánět. Přítomnost nádoru v předních částech oční bulvy, stejně jako metastázy, je spojena se špatnou prognózou. Hlavními cestami metastázování retinoblastomu jsou kontaktní cesta podél zrakového nervu, podél pochev zrakového nervu, hematogenní cesta (podél žil sítnice) a endofytickým růstem do očnice.
Retinoblastom se vyvíjí v obou očích (bilaterální retinoblastom) v 25–40 % případů. Průměrný věk pacientů při diagnóze je 13 měsíců. Většina případů retinoblastomu je diagnostikována před dosažením věku 2 let, a to především díky dostupnosti screeningu u pacientů se zatíženou dědičnou anamnézou. Po 5 letech je diagnostikováno pouze 8 % případů onemocnění.
[ 1 ]