Vikasol

Vikasol je ve vodě rozpustný analog vitaminu K, který se získává synteticky.

Menadionbisulfit Na se podílí na procesech tvorby protrombinu a pomáhá zlepšovat srážlivost krve. V případě nedostatku vitaminu K v těle se objevují hemoragické příznaky. [ 1 ]

Po intramuskulární injekci se terapeutický účinek léku dostaví po 8 hodinách. To je způsobeno přirozenými procesy těla, protože není schopno vitamín K vstřebat rychleji. [ 2 ]

Indikace Vikasol

Používá se v následujících případech:

• žloutenka, která se vyvíjí v důsledku zhoršení procesu odtoku žluči;
• aktivní formy hepatitidy;
• krvácení kapilárního nebo parenchymatózního typu;
• období přípravy na operaci (k prevenci krvácení);
• nemoc z ozáření;
• krvácení, které se vyvíjí v důsledku vředů v gastrointestinálním traktu;
• hemoragické onemocnění novorozenců;
• krvácení, ke kterému dochází při plicní tuberkulóze nebo septických patologiích;
• trombopenická purpura;
• systematické krvácení z nosu a hemoroidů;
• prodloužené premenopauzální, děložní nebo juvenilní krvácení;
• při užívání antikoagulancií.

Předepisuje se také ženám při porodu k prevenci krvácení.

Formulář vydání

Léčivá látka se uvolňuje ve formě tekutiny pro intramuskulární injekce (uvnitř 1 ml ampulí), stejně jako ve formě 0,015 g tablet užívaných perorálně.

Farmakodynamika

Lék zvyšuje srážlivost krve, čímž zesiluje procesy stabilizace prokonvertinu a vazby 2., 7., 9. a 10. hemokoagulačních faktorů v játrech. [ 3 ]

Farmakokinetika

V krevní plazmě je léčivo syntetizováno s různými proteinovými frakcemi. Většina léčiva se akumuluje v játrech, srdečním svalu a slezině (více než 60 % látky je v mitochondriální frakci a pouze 15 % v supernatantu).

Všechny přírodní i umělé varianty vitaminu K se v těle transformují na vitamin K2 (2-methyl-3-farnesylgeranyl). Tyto transformace probíhají nejintenzivněji v kosterním svalstvu a myokardiálním svalstvu; slaběji v ledvinách.

Metabolické složky vitaminu K (fosfát s monosulfátem, stejně jako diglukuronid-2-methyl-1,4-naftochinon) se vylučují močí (asi 70 % aplikované dávky).

Dávkování a aplikace

Lék lze užívat pouze na lékařský předpis.

Dospělý by měl užívat 0,015 nebo 0,03 g látky perorálně denně; intramuskulární injekce se podávají v dávce 0,01 nebo 0,015 g. Maximální jednorázová dávka je 0,03 g a denní dávka je 0,06 g. Při intramuskulárním podání nelze podat více než 0,015 g jednorázově a 0,03 g denně.

Kojencům do 1 roku se předepisuje 0,002 nebo 0,005 g léku; dětem do 3 let – 0,006 g. Pro děti ve věku 3–4 let je dávka 0,008 g; 5–9 let – 0,01 g; dospívajícím ve věku 10–14 let se podává 0,015 g léku denně.

Denní dávku lze rozdělit do 2–3 dávek. Terapie trvá 3–4 dny. V případě potřeby lze kúru po 4denní přestávce opakovat.

Před operací by se měl Vikasol užívat 2-3 dny.

Před porodem by měla rodící žena užít denní dávku léku jednorázově. Pokud však porod nezačal, lék se podává znovu po 12 hodinách a poté po 24 hodinách.

Používejte Vikasol během těhotenství

Menadion sodný hydrogensiřičitan lze použít pouze ve 3. trimestru k prevenci krvácení během porodu.

Kontraindikace

Kontraindikováno pro použití v případech tromboembolie nebo zvýšené srážlivosti krve.

Lék je neúčinný při léčbě Werlhofovy choroby a hemofilie.

Vedlejší efekty Vikasol

Občas se rozvíjí hypervitaminóza typu K, jejímiž příznaky jsou hypertrombinémie, -protrombinémie a -bilirubinémie. U dětí se může občas vyskytnout akutní intoxikace, která způsobuje křeče.

Předávkovat

Otrava léky může zesílit závažnost nežádoucích účinků.

Interakce s jinými léky

Léčivo oslabuje terapeutický účinek antikoagulancií, a proto je taková kombinace zakázána (neovlivňuje pouze antikoagulační vlastnosti heparinu).

Při kombinaci přípravku Vikasol s antibiotiky je nutné zvýšit množství užívané látky.

Podmínky skladování

Vikasol musí být skladován na tmavém místě při standardní teplotě pro léky.

Skladovatelnost

Vikasol lze používat po dobu 36 měsíců od data výroby léku.