Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Revoluční strategie nabízí naději na vyléčení diabetu 1. typu
Naposledy posuzováno: 03.07.2025
Regenerativní medicína je velmi slibná pro vytváření buněk, tkání a orgánů bez nutnosti dárcovského materiálu. Takové přístupy však čelí řadě výzev, včetně obtíží s cílením diferenciace kmenových buněk a problému imunitního odmítnutí, které vyžaduje použití imunosupresiv.
Vědci z Lékařské univerzity v Jižní Karolíně (MUSC) a Floridské univerzity vyvinuli inovativní strategii pro léčbu diabetu 1. typu (T1D), která kombinuje transplantaci geneticky modifikovaných beta buněk a lokalizovanou imunitní ochranu pomocí specializovaných imunitních buněk.
Klíčové aspekty studie:
Podstata problému diabetu 1. typu:
- U diabetu 1. typu imunitní systém napadá beta buňky ve slinivce břišní, které produkují inzulín, což činí pacienty závislými na monitorování glukózy a inzulínových injekcích.
- Stávající metody, jako je transplantace buněk ostrůvků, vyžadují kontinuální imunosupresi a jsou závislé na dárci, což omezuje jejich použití.
Inovativní strategie:
- Výzkumníci použili beta buňky odvozené z kmenových buněk s přídavkem inertního markeru (EGFR, neaktivní verze receptoru epidermálního růstového faktoru).
- K ochraně těchto buněk byly použity regulační T buňky (Tregs) modifikované technologií CAR (chimerický antigenní receptor), které rozpoznávají a chrání označené beta buňky.
Výsledky experimentů na myších:
- Po transplantaci začaly beta buňky u myší produkovat inzulín a fungovat.
- Za simulovaných podmínek agresivní imunitní odpovědi beta buňky přežily díky ochranným účinkům modifikovaných Treg.
Význam studie:
- Vytvoření „zámku a klíče“: Metoda kombinuje diferencované kmenové buňky („zámek“) a ochranné Treg buňky („klíč“) a vytváří tak základ pro vývoj nových přístupů k léčbě diabetu 1. typu a dalších onemocnění.
- Praktické aplikace: Tento přístup by mohl být použit k léčbě nejen cukrovky, ale i autoimunitních onemocnění, jako je lupus, nebo k boji proti rakovinným buňkám.
Zbývající otázky:
- Výběr vhodných markerů: Markery pro lidskou transplantaci musí být inertní a bezpečné.
- Dlouhodobá ochrana: Není jasné, zda jednorázová léčba Treg antigeny postačí k udržení imunitní tolerance, nebo zda bude nutná opakovaná terapie.
Vyhlídky:
Tato metoda má potenciál transformovat diabetes 1. typu z chronického onemocnění na stav, který lze mnohem snadněji kontrolovat, minimalizovat komplikace a zlepšit kvalitu života pacientů. Výzkum stále probíhá, ale první výsledky jsou již nyní povzbudivé.
Studie byla publikována v časopise Cell Reports.