Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Rodiče budou mít možnost korigovat vzhled budoucích dětí.
Naposledy posuzováno: 02.07.2025
Známý editor DNA CRISPR je schopen předcházet mnoha nemocem ještě před narozením člověka. Je ale možné tuto technologii použít nikoli k odstranění nemocí, ale k jiným účelům – například ke změně externích dat? Vědci pravděpodobně budou schopni takovou „službu“ poskytovat v blízké budoucnosti.
Podle informací popsaných v časopise The Independent řada specialistů z Velké Británie důkladně prostudovala technologii úpravy DNA. Nyní si jsou jisti, že budou schopni změnit vnější data budoucích potomků.
Vědci jsou si jisti, že jedinečnost technologie CRISPR jim pomůže ovlivnit barvu vlasů a očí a dokonce i změnit výšku budoucího člověka.
Mimochodem, ještě před několika lety Britové věřili, že intrauterinní korekce genomu je nepřijatelný postup, který nezapadá do morálních a etických rámců. V posledních letech se však vnímání situace změnilo k lepšímu: takové technologie jsou považovány za zcela přijatelné.
Karen Jungová, biologická etička a zástupkyně městské rady Nuffield, vysvětluje: „Věřím, že jakékoli změny provedené lidmi ve struktuře DNA mají právo na existenci pouze ve dvou případech. Zaprvé, změny by neměly vést ke zvýšené diskriminaci. Zadruhé, neměly by způsobovat stratifikaci ve společnosti.“
Nemělo by se však očekávat, že se postup pro korekci vzhledu dětí stane realitou v dohledné době. Ve vědeckém světě to není tak jednoduché: vědce čeká ještě mnoho výzkumu a testování. I když vezmeme v úvahu, že technologie úpravy DNA se již několik let používá k nitroděložnímu ovlivnění vývoje mnoha závažných onemocnění (například autismu, vad různých orgánů, maligní predispozice), metoda se zatím nepoužívá jako trvalý klinický postup.
Připomeňme si, že technologie zahrnuje molekulu RNA CRISPR, do které lze vložit potřebný rozpoznávací segment v genomu, a také oblast, která interaguje s enzymem, proteinovou látkou Cas9, která „řeže“ DNA ve struktuře jiného organismu. RNA tak pošle enzymovou látku na potřebné místo, která molekulu DNA rozbije. Poté přirozený mechanismus zvaný nehomologní spojování konců „slepí“ zlom. Zároveň lze ztratit nebo přidat nukleotidové zbytky. Podle tohoto schématu se genetická informace v zóně řezu změní a v dříve určeném úseku DNA dojde k mutaci. Dnes tuto technologii v praxi využívá mnoho vědeckých skupin a její rychlý rozvoj je skutečně povzbudivý.
Výzkum vědců je podrobně popsán na stránkách https://www.independent.co.uk/
[ 1 ]