^
A
A
A

Čistě gestagenní implantáty

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Transdermální antikoncepční systém EURA je kombinovaná estrogen-progestativní antikoncepce. EVRA je tenká náplast béžové kontaktní plocha s pokožkou, která je 20 cm 2. Každá náplast obsahuje 600 μg EE a 6 mg noreglestrominu (biologicky aktivní metabolit norgestimatu). Podle dávkování hormonů vstupujících do krve odpovídá systém EURA mikrodosovaným perorálním kontraceptivám. Systémový průtok krve denně zahrnuje 150 μg noreglustrominu a 20 μg EE.

Náplast je nalepena na 1 ze 4 možných zón (hýždě, hrudník, s výjimkou mléčných žláz, vnitřního povrchu ramene, spodního břicha). Během 1 menstruačního cyklu jsou použity 3 náplasti, z nichž každý je aplikován po dobu 7 dní. Nahraďte pomůcku pro pásku ve stejný den v týdnu. Pak by měla být provedena 7denní přestávka, během které nastane menstruační reakce.

Mechanismus působení systému EURA je způsoben potlačením ovulace a zvýšením viskozity cervikálního hlenu. Bylo zjištěno, že EURA potlačuje ovulaci stejně účinně jako COC.

Výhody a nevýhody implantační antikoncepce

Výhody

  • Snadné použití, protože nemusíte užívat drogu každý den. Současně je nutné znovu omítnout náplast týdenně.
  • Izolace minimálních dávek hormonů.
  • Absence účinku primárního průchodu játry a gastrointestinálního traktu.
  • Rychlé obnovení plodnosti po zrušení.
  • Schopnost užívat u žen různého věku.
  • Možnost samostatného užívání (bez účasti zdravotnického personálu).
  • Malý počet vedlejších účinků.

Antikoncepce

  • Neobsahuje estrogen
  • Vysoká účinnost, IP <0,05 během prvního roku použití
  • Rychlý účinek (<24 hodin)
  • Nedostatek komunikace se sexuálním stykem
  • Nemějte vliv na kojení
  • Dlouhodobé (do 5 let)
  • Okamžité obnovení plodnosti po odstranění kapslí
  • Nepotřebuje denní kontrolu příjmu

Nekontraceptiva

  • Může snížit menstruační krvácení
  • Může snížit menstruační bolest
  • Může snížit závažnost anémie
  • Profylaxe rakoviny endometria
  • Snižte riziko vzniku benigních nádorů prsu
  • Poskytněte určitou ochranu proti zánětlivému onemocnění pánve

Nevýhody

  • Způsobuje změny v povaze menstruační alokace u téměř všech žen (nerovnoměrné rozmazání skvrn během prvního roku použití metody)
  • Pro vložení a odstranění implantátů je nutný chirurgický zákrok
  • Vyškolený zdravotní pracovník je povinen podávat a odstraňovat kapsle
  • Možnost určitého zisku nebo ztráty hmotnosti
  • Nemožnost přerušit působení léčiva po injekci v případě komplikací
  • Neprovádějte ochranu před pohlavními chorobami, včetně hepatitidy a infekce HIV.
  • Relativně drahá metoda antikoncepce

Podmínky použití. Zavedení a odstranění implantátů se provádí během prvních pěti dnů menstruačního cyklu nebo jakéhokoli jiného dne s důvěrou v nepřítomnost těhotenství u ženy.

Procedura je krátkodobá chirurgická intervence, která se provádí pod lokální anestezií speciálně vyškoleným lékařem.

Symptomy možných komplikací při užívání implantační antikoncepce

  • Zpožděná menstruace po několika měsících pravidelných cyklů (může to být známka těhotenství)
  • Bolest v dolní části břicha (může být příznakem mimomaternicového těhotenství)
  • Nadměrné nebo prodloužené (> 8 dní) krvácení z genitálního traktu
  • Silné bolesti hlavy nebo rozmazané vidění
  • Infekce nebo krvácení v místě aplikace kapslí
  • Odmítnutí kapslí

Pokud se vyskytne některý z výše uvedených příznaků, je nutná okamžitá lékařská konzultace!

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.