Abactal

Pokud mluvíme obecněji o jeho účincích na tělo, pak má „Abactal“ antibakteriální účinek proti infekčním onemocněním:

• močové cesty a ledviny,
• při prostatitidě, adnexitidě a podobných infekčních onemocněních pánve,
• dýchacích cest a ORL orgánů a tak dále.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Abactal

Jak jsme již řekli, "Abactal" předepisuje lékař. Bez jeho svolení je téměř nemožné tento lék koupit.

V jakých případech tedy může lékař předepsat léčbu tímto konkrétním lékem? V důsledku přítomnosti infekcí:

• v ledvinách a močových cestách,
• v pánevních orgánech,
• v dýchacích cestách a ORL orgánech se vyskytuje také těžká forma vnějšího otitidy, chronická sinusitida a podobně,
• v gastrointestinálním traktu, včetně tyfu, salmonelózy atd.,
• v játrech a žlučovodech,
• v břišní dutině, peritonitida, včetně nitrobřišních abscesů,
• týkající se pohybového aparátu (klouby, kosti, pojivové tkáně), zejména osteomyelitidy,
• v měkkých tkáních způsobených stafylokoky nebo bakteriemi rezistentními na penicilin.

„Abactal“ je také účinný při infekčních onemocněních, jako je kapavka, sepse, bakteriální endokarditida a meningeální infekce. Kromě toho je ideálním preventivním opatřením proti infekcím u lidí s imunodeficiencí. Současné podávání s jinými antimikrobiálními látkami se používá jako monoterapie.

Formulář vydání

"Abactal" je oválná tableta potažená bílým nebo nažloutlým filmovým povlakem. Samotná tableta má horizontální dělení ve tvaru proužku, jehož každá polovina je konvexní.

1 tableta obsahuje pefloxacin-mesylát-dihydrát - 558,5 mg, pefloxacin - 400 mg.

Pomocné látky zahrnují:

• 32 mg kukuřičného škrobu,
• 79,5 mg monohydrátu laktózy,
• 32 mg povidonu,
• 32 mg sodné soli karboxymethylškrobu,
• 27 mg mastku,
• 2 mg koloidního bezvodého oxidu křemičitého,
• 7 mg stearátu hořečnatého.

Obal tablety se skládá z:

• 13,166 mg hypromelózy,
• 2,09 mg oxidu titaničitého,
• 854 mcg mastek,
• 400 - 1,79 mg makrogolu,
• 100 mcg karnaubského vosku.

„Abactal“ se prodává v kartonovém balení, které obsahuje blistr s tabletami (10 kusů v jednom blistru). Součástí balení je i návod k použití.

Pokud jde o "Abactal" ve formě ampulí, jedná se o průhledný světle žlutý nebo žlutý roztok určený k intravenóznímu podání, kde jedna ampule obsahuje 1 ml tekutiny, která obsahuje:

• 80 mg 400 mg - pefloxacin ve formě mesylátu,
• pomocné komponenty:
  • kyselina askorbová,
  • metabisulfit sodný,
  • disodná sůl edetátu,
  • benzylalkohol,
  • hydrogenuhličitan sodný,
  • destilovaná voda.

Kartonové balení obsahuje palety s 10 ampulkami.

[ 3 ]

Farmakodynamika

„Abactal“ patří do skupiny fluorochinolonů a je to syntetické antimikrobiální činidlo. Má baktericidní vlastnosti a rozmanité antibakteriální účinky.

Pefloxacin, který je hlavní složkou přípravku "Abactal", plní funkci potlačování replikace DNA, ovlivňuje RNA a průběh biosyntézy bakteriálních buněk. Má také potlačující účinek na aerobní mikroby.

Pokud mluvíme o gramnegativních bakteriích, ty jsou citlivé na lék v jakémkoli stavu, a to jak v klidovém, tak i ve fázi dělení. Grampozitivní bakterie jsou citlivé pouze v procesu dělení.

"Abactal" je schopen eliminovat následující typy mikrobů v lidském těle:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Indol pozitivní proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus zázračný,
• Pneumokokové druhy
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp. a mnoho dalších.

[ 4 ]

Farmakokinetika

Sání

Pefloxacin, což je léčivá látka přípravku "Abactal", se po perorálním podání snadno vylučuje z gastrointestinálního traktu. Jeho maximálního vrcholu je dosaženo po 1 - 1,5 hodinách po požití. Biologická dostupnost je téměř 100%.

[ 5 ], [ 6 ]

Rozdělení

Úroveň vazby na plazmatické proteiny je 25–30 %.

Pefloxacin také vstupuje vysokou rychlostí do orgánů, tkání a tělních tekutin, včetně: mitrální chlopně, aortální chlopně, srdečního svalu, břišní dutiny, kostí, peritoneální tekutiny, prostaty, žlučníku, sputa a slin. Obsah pefloxacinu v krevní plazmě je nižší než v uvedených tekutinách a tkáních.

[ 7 ]

Metabolismus a vylučování

V játrech se "Abactal" biotransformuje. Pokud hovoříme o T1/2, pak je toto číslo přibližně 10,5 hodiny. Za předpokladu, že ledviny a játra fungují normálně, pak se přibližně polovina podané látky vylučuje močí v přirozené formě a do 48 hodin ve formě metabolitů. Přibližně 20-30 % účinné látky se vylučuje žlučí.

"Abactal", jehož farmakokinetika ve zvláštních klinických případech:

Pokud má pacient renální dysfunkci, pak T1/2 a jeho plazmatická koncentrace zůstávají nezměněny.

Pokud se tato otázka týká jater, pak se T1/2 zvyšuje a plazmatická koncentrace klesá a rozdíl v číslech je velmi významný.

Dávkování a aplikace

A teď k tomu nejdůležitějšímu, jak používat "Abactal":

• průměrný denní příjem 800 mg,
• maximum - 1,2 g,
• Dávkování: 1 tableta (400 mg) 2krát denně každých 12 hodin.

K léčbě některých infekčních onemocnění spojených s urogenitálním systémem se uchylují k následujícím poměrům: ráno nebo večer, tj. jednou denně - 400 mg přípravku "Abactal".

Nekomplikovaná kapavka se u mužů i žen léčí následujícím způsobem: jedna denní dávka 800 mg.

Selhání jater se eliminuje následujícími dávkami: 400 mg každý den nebo obden. Záleží na doporučení lékaře.

Aby se předešlo gastrointestinálním potížím, tablety by se měly užívat během jídla.

Ve formě infuze má "Abactal" následující dávkování: 400 mg každých 12 hodin, doba trvání infuze je 1 hodina. Nejprve se však obsah ampule, konkrétně 400 mg, smíchá s 5% roztokem dextrózy nebo glukózy - 250 ml. Je přísně zakázáno míchat tento lék s roztokem chloridu sodného, stejně jako s roztoky, které obsahují ionty chloru.

Pro preventivní účely související s infekčními komplikacemi při chirurgických zákrokech se předepisuje intravenózní podání směsi, přičemž jednorázová dávka je od 400 mg do 800 mg hodinu před operací.

Pokud jde o onemocnění jater: intravenózní kapačka - 8 mg/1 kg tělesné hmotnosti. Infuze trvá průměrně hodinu.

Interval infuze u pacientů se žloutenkou je jednou denně; u pacientů trpících ascitem jednou za 36 hodin; u pacientů se žloutenkou i ascitem jednou za dva dny.

Starším lidem, zejména těm s poruchou funkce ledvin, se doporučuje snížit dávku bez ohledu na formu léku, tj. jak při intravenózním, tak při perorálním podání.

[ 12 ]

Používejte Abactal během těhotenství

Tak silný antibakteriální lék, jako je Abactal, by se neměl užívat během těhotenství nebo kojení.

Faktem je, že vlastnosti tohoto léku mohou mít na zdraví dítěte nejnepředvídatelnější dopad, zejména pokud vezmete v úvahu jeho vedlejší účinky nebo pečlivě zvážíte kontraindikace.

Studie prokázaly, že účinná látka léku, pefloxacin, má toxické vlastnosti monofluorochinolonů na chrupavčitou tkáň u těhotných žen.

Proto je během tohoto období lepší nahradit Abactal jiným lékem a kojící matky by měly zastavit proces laktace.

Kontraindikace

Jak již bylo uvedeno výše, pefloxacin má negativní vliv na těhotenství a je kontraindikován u žen během kojení. Do této kategorie patří i nezletilí se zvýšenou citlivostí na chinolony.

Kromě toho se užívání přípravku Abactal nedoporučuje u osob s poruchami centrálního nervového systému, včetně epileptického syndromu neznámého původu, renální nebo jaterní insuficience nebo akutní jaterní insuficience.

"Abactal" by měl být užíván nebo podáván intravenózně pouze pod přísným dohledem lékaře, protože jeho účinky mohou způsobit tělu značné poškození.

[ 8 ]

Vedlejší efekty Abactal

Nyní se podívejme na vedlejší účinky, které jsou možné v důsledku užívání přípravku Abactal v jakékoli jeho farmakologické formě.

Takže "Abactal" je schopen vyvolat následující vedlejší účinky:

A) z trávicí soustavy:

• snížená chuť k jídlu nebo úplná ztráta chuti k jídlu,
• dyspepsie,
• nevolnost, zvracení a průjem,
• zvýšená aktivita jaterních enzymů,
• zvýšené hladiny bilirubinu a alkalické fosfatázy,
• vzácně, ale pseudomembranózní kolitida je možná;

B) z centrálního nervového systému:

• bolest hlavy a závratě,
• úzkost, podrážděnost, zvýšená duševní vzrušení,
• nespavost, deprese,
• zrakové postižení,
• halucinace, zmatenost, třes,
• zřídka, ale křeče jsou možné;

B) z močového systému:

• hematurie,
• krystalurie,
• vzácné: intersticiální nefritida;

C) z pohybového aparátu:

• artralgie,
• myalgie,
• zánět šlach,
• vzácné: ruptura Achillovy šlachy.

Mimo jiné může „Abactal“ vyvolat lokální reakci – flebitidu. Možné jsou i dermatologické problémy, zde: svědění a kožní vyrážka, včetně kopřivky, zarudnutí kůže. Není vyloučena možnost přechodných změn periferní krve.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Předávkovat

Předávkování přípravkem "Abactal" může způsobit následující negativní následky:

• nevolnost, zvracení,
• duševní neklid, zmatenost,
• závažné situace: křeče, ztráta vědomí.

Léčba zahrnuje výplach žaludku a použití aktivního uhlí. Současně musí být zajištěn lékařský dohled, a to je nutné regulovat přísun dostatečného množství tekutin do těla. V případě potřeby se provádí symptomatická terapie. Hemodialýza není schopna zbavit tělo derivátů chinolonu.

[ 13 ]

Interakce s jinými léky

Pokud se přípravek Abactal užívá současně s antacidy obsahujícími hydroxid hořečnatý a hydroxid hlinitý, účinek pefloxacinu je zpožděn. Proto by interval mezi užitím léků měl být alespoň dvě hodiny.

Pokud se přípravek Abactal užívá současně s ranitidinem nebo cimetidinem, prodlužuje se poločas (T1/2) pefloxacinu.

"Abactal" a nepřímé antikoagulancia mohou zesílit účinek antikoagulancií.

V důsledku současného podávání fluorochinolonů a cyklosporinu nelze vyloučit možnost zvýšení hladiny kreatinu a cyklosporinu v krvi.

V kombinaci s chloramfenikolem nebo tetracykliny působí antagonisticky.

Aktivní složka přípravku "Abactal" - pefloxacin by se nikdy neměla míchat s roztoky obsahujícími ionty chloru, protože může dojít ke srážení.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Podmínky skladování

Každý léčivý přípravek vyžaduje správné skladovací podmínky. "Abactal" není výjimkou, proto pro něj existují určité pokyny:

• Pro skladování léku je nutné tmavé a suché místo. Světlo a vysoké teploty mohou lék zahřát, což vede ke ztrátě jeho léčivých vlastností. Skladovací teplota by neměla překročit 25 °C.
• lék má celý seznam kontraindikací, včetně osob mladších 18 let, což znamená, že účinek přípravku "Abactal" může mít negativní vliv na zdraví dítěte. Přístup pro děti je proto absolutně omezen,
• Vzhledem k přítomnosti kontraindikací, vedlejších účinků a procesů vyplývajících ze současného podávání s jinými léky by měl být přípravek „Abactal“ uložen v obalu spolu s pokyny.

Speciální instrukce

Lék je v lékárnách vydáván výhradně na lékařský předpis, protože jeho účinky nejsou vhodné pro každého. A v případě nesprávného použití nebo neznalosti možných vedlejších účinků a kontraindikací výrobce přípravku "Abactal" nenese odpovědnost. Proto pouze lékař může určit a stanovit způsoby použití a délku léčby.

Skladovatelnost

Při správném skladování je "Abactal", a to jak v ampulích, tak v tabletách, platný 3 roky. V případě nevhodných skladovacích podmínek pro lék může být doba použitelnosti výrazně zkrácena, za což výrobce nenese odpovědnost.

Před zakoupením léku byste měli věnovat pozornost datu výroby, protože po 3 letech se jeho léčivé vlastnosti vyčerpají.

Pokud máte prošlý lék, bez ohledu na to, zda je v ampulích nebo tabletách Abactalu, měli byste ho vyhodit. Ne nadarmo výrobci uvádějí data spotřeby na obalu!

[ 17 ]