Aecol

Aekol je lék používaný k léčbě vředů a ran – pomáhá jim zjizvení a hojení.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikace Aecol

Používá se při komplexní léčbě vředů dvanáctníku a žaludku, dále nespecifické ulcerózní kolitidy a stavů po resekci žaludku.

Je také indikován lokálně: k hojení trhlin v rektální sliznici (také u stavů po operacích k vyříznutí trhlin), při hemoroidech, proktosigmoiditidě, trofických, dekubitálních nebo varikózních vředech, dále při sklerodermii, erozi děložního čípku a kolpitidě. Dále k léčbě endocervicitidy, hnisavě-nekrotických ran, infikovaných popálenin (2.-3. stupně) a stavů po autodermoplastice.

Formulář vydání

Vyrábí se jako olejový roztok v lahvičkách o objemu 50 nebo 100 ml. Jedno balení obsahuje 1 lahvičku.

Farmakodynamika

Kombinovaný vitamínový komplex, jehož vlastnosti jsou určeny působením složek obsažených v jeho složení (retinol, tokoferol a vitamín K). Léčivo má protivředový a metabolický účinek a navíc stimuluje reparační procesy a urychluje hojení ran. Má také protizánětlivý a antioxidační účinek a navíc obnovuje proces krevního oběhu v kapilárách, stabilizuje jejich propustnost a propustnost tkání. Kromě toho má hemostatické vlastnosti.

Dávkování a aplikace

Lék se užívá perorálně, před jídlem (30-40 minut). Dávkování pro dospělé je 5-10 ml (nebo 1-2 čajové lžičky) 2-3krát denně po dobu 4-5 týdnů.

V případě potřeby lze po předběžné lékařské konzultaci léčebnou kúru opakovat po šesti měsících.

V proktologii se používá lokálně - v tomto případě se používají buď tampony namočené v roztoku, nebo mikroklystýry o objemu 30-50 ml po dobu 10-12 dnů. V gynekologii se také používají tampony namočené v roztoku. Délka kúry je 1-15 ošetření.

V případě kožních lézí se aplikuje na poraněná místa, která je nutné nejprve očistit od případných nekrotických útvarů, které se na nich objevily. Aplikuje se formou olejových obkladů, dokud se neobjeví epitelizace s granulací.

[ 8 ], [ 9 ]

Používejte Aecol během těhotenství

Perorální podávání léku během kojení a těhotenství je zakázáno.

Kontraindikace

Je zakázáno používat lék lokálně, pokud existuje individuální nesnášenlivost složek léku.

Kontraindikace pro perorální podání:

• děti mladší 14 let;
• hypervitaminóza typu A a E;
• předávkování retinoidy;
• přítomnost obezity nebo tyreotoxikózy;
• stádium exacerbace infarktu myokardu;
• těžká forma kardiosklerózy;
• dekompenzované srdeční selhání;
• cholelitiáza;
• chronická pankreatitida nebo těžké stadium selhání jater;
• chronická forma glomerulonefritidy;
• akutní nebo chronické stadium nefritidy;
• hyperlipidemie nebo hyperkoagulace;
• přítomnost tromboembolie;
• chronická forma alkoholismu;
• Besnier-Böck-Schaumannova choroba (i v anamnéze);
• Deficit G6PD.

Vedlejší efekty Aecol

V důsledku užívání léku se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:

• orgány nervového systému: pocit letargie, ospalosti nebo slabosti, rychlá únava, pocit podrážděnosti, nespavost, bolesti hlavy, pocit nepohodlí a rozvoj křečí. Kromě toho jsou možné poruchy zraku nebo chuti, zvýšený nitrooční tlak, nadměrné pocení, zvýšení teploty a pocit horka;
• muskuloskeletální systém: poruchy chůze, bolest v kostech nohou, změny kostí pozorované na rentgenových snímcích;
• gastrointestinální trakt: ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech, výskyt aft, dyspepsie s pocitem nepříjemného pocitu v epigastriu, bolest břicha, zvracení s nevolností, průjem, úbytek hmotnosti;
• (může být pozorováno zhoršení jaterních patologií, stejně jako zvýšení aktivity jaterních transamináz a alkalické fosfatázy).
• orgány močového systému: rozvoj nykturie, polakisurie nebo polyurie;
• orgány hematopoetického systému: hemolytická forma anémie, rozvoj hyperprotrombinémie nebo hypertrombinémie a navíc tromboembolie. Hematolýza je možná i u pacientů s nedostatkem tokoferolu;
• kardiovaskulární systém: rozvoj tachykardie, dočasné snížení krevního tlaku, slabý puls;
• Alergie: rozvoj kopřivky nebo erytému, kožní vyrážka, svědění, suchost a olupování kůže. Kromě toho se mohou objevit bronchiální křeče, hyperémie obličeje, praskliny na kůži rtů, na dlaních, chodidlech a v nasolabiálním trojúhelníku se mohou objevit žlutooranžové skvrny. Může se také objevit otok pod kůží. Mezi ojedinělé případy v první den užívání může patřit výskyt makulopapulózní vyrážky, která svědí (v tomto případě je třeba užívání léku přerušit). Možné jsou také reakce v místě aplikace léku;
• Jiné: alopecie, menstruační nepravidelnosti, rozvoj hyperbilirubinemie nebo hyperkalcemie a fotofobie.

Po snížení dávky nebo dočasném vysazení léku nežádoucí účinky samy odezní.

V případě kožních onemocnění může užívání léku po dobu 7-10 dnů ve vysokých dávkách vyvolat zhoršení lokálních zánětlivých procesů (v tomto případě není nutná další léčba, příznaky časem odezní). Tento účinek se rozvíjí díky imunomodulačním a myelostimulačním vlastnostem léku.

V důsledku dlouhodobého užívání tokoferolu ve vysokých denních dávkách (400-800 mg) se může zvýšit hypotrombinémie. Kromě toho se může objevit kreatinurie, závratě a krvácení do gastrointestinálního traktu.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Předávkovat

Mezi příznaky předávkování léky patří projevy hypervitaminózy typu A, E nebo K.

Předávkování retinolem: pocit podrážděnosti, závratě nebo zmatenosti, dále průjem a těžká dehydratace. Možný je také generalizovaný kožní exantém, který se poté začíná olupovat ve velkých vrstvách, počínaje od obličeje. Dále se může objevit krvácení dásní, suchost ústní sliznice a výskyt vředů na ní, stejně jako olupování kůže na rtech. Při palpaci dlouhých tubulárních kostí se může objevit ostrá bolest (v důsledku subperiostálního krvácení).

Akutní nebo chronická hypervitaminóza A se projevuje silnými bolestmi hlavy, zvýšenou teplotou, zvracením, ospalostí, problémy se zrakem (začíná se objevovat dvojité vidění), suchou kůží a bolestmi svalů a kloubů. Kromě toho se může zvětšit velikost sleziny a jater, objevit se pigmentové skvrny, žloutenka; může se změnit krevní obraz, může zmizet chuť k jídlu a může se objevit ztráta síly. V závažných případech onemocnění se objevují záchvaty, objevuje se srdeční slabost a rozvíjí se hydrocefalus.

V těchto případech je nutná symptomatická terapie.

V důsledku užívání zvýšené dávky tokoferolu (400-800 mg denně po dlouhou dobu) se může objevit celkový pocit slabosti, bolesti hlavy, dyspeptické příznaky a pocit únavy. U osob s predispozicí k tomuto onemocnění je také možné zvýšit riziko tromboembolie. Kromě toho se může zvýšit hladina cholesterolu.

K odstranění příznaků je nutné z těla odstranit tokoferol a poté provést symptomatickou léčbu.

V případě rozvoje hypervitaminózy typu K se objevuje hyperprotrombinémie nebo hypertrombinémie, případně hyperbilirubinemie, a navíc se může rozvinout žloutenka a zvýšit aktivita jaterních transamináz. Možný je také zácpa, průjem, bolesti břicha, kožní vyrážka a navíc pocit celkového přebuzení.

Léčba vyžaduje vysazení léku. Předepisují se antikoagulancia, která je nutné užívat za současného sledování krevní srážlivosti. Provádí se také symptomatická terapie.

Interakce s jinými léky

Lék je zakázán perorálně užívat společně s estrogeny (zvyšuje to riziko hypervitaminózy typu A) a také s cholestyraminem a dusitany, protože brání vstřebávání přípravku Aekol.

Nelze jej kombinovat s nepřímými antikoagulancii ani s látkami obsahujícími stříbro nebo železo.

Retinol by se neměl kombinovat s aspirinem a kyselinou chlorovodíkovou. Navíc oslabuje protizánětlivé vlastnosti kortikosteroidů.

Pokud se retinol kombinuje s vazelínovým olejem, může být narušeno vstřebávání vitamínu ve střevech.

Tokoferol podporuje rychlé vstřebávání a asimilaci retinolu. Je třeba vzít v úvahu, že velké dávky tokoferolu mohou vyvolat nedostatek retinolu v těle.

Tokoferol zvyšuje účinnost léčivého účinku steroidních léků a NSAID (jako je ibuprofen, diklofenak sodný a prednisolon) a také snižuje toxický účinek srdečních glykosidů (jako je digitoxin s digoxinem) a vitaminu D s retinolem. Cholestyramin, stejně jako kolestipol s minerálními oleji, snižují absorpci tokoferolu.

Tokoferol může u pacientů s epilepsií, kteří mají zvýšené hladiny produktů lipidové peroxidace v krvi, zesilovat účinky antikonvulziv. Tokoferol a produkty jeho rozkladu jsou antagonisty vitaminu K.

Fylochinon oslabuje účinek nepřímých antikoagulancií (včetně derivátů kumarinu a indandionu). Neovlivňuje antikoagulační aktivitu heparinu. V kombinaci s inhibitory fibrinolýzy a agregátory se jejich hemostatický účinek zesiluje.

Při kombinaci s antibiotiky se širokým spektrem účinku a také se salicyláty (ve vysokých dávkách), chininem a chinidinem, stejně jako se sulfonamidovými léky je nutné zvýšit dávkování fylochinonu.

Antacida zpomalují vstřebávání vitaminu, protože žlučové soli se usazují v horní části tenkého střeva. Cholestyramin s kolestipolem, stejně jako minerální oleje, daktinomycin a sukralfát také zpomalují vstřebávání vitaminu K.

Při kombinaci s hemolytickými léky se zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků.

[ 10 ], [ 11 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek musí být uchováván za standardních podmínek pro léčivé přípravky – mimo dosah dětí, na suchém a tmavém místě. Teplota – maximálně 25 °C.

Skladovatelnost

Aekol je povolen k užívání po dobu 2 let od data výroby léku.