Von Willebrandova choroba je vrozený deficit von Willebrandova faktoru (VWF), který vede k dysfunkci krevních destiček. Obvykle se vyznačuje mírným krvácením. Screening ukazuje prodlouženou dobu krvácení, normální počet krevních destiček a případně mírné prodloužení parciálního tromboplastinového času.
Trombotická trombocytopenická purpura a hemolyticko-uremický syndrom jsou akutní, fulminantní onemocnění charakterizovaná rozvojem trombocytopenie a mikroangiopatické hemolytické anémie.
Idiopatická (imunitní) trombocytopenická purpura je hemoragické onemocnění způsobené trombocytopenií, které není spojeno se systémovým onemocněním. U dospělých je obvykle chronické, ale u dětí je často akutní a přechodné. Slezina má normální velikost.
Dědičné intracelulární poruchy krevních destiček jsou vzácná onemocnění a vedou k celoživotnímu krvácení. Diagnóza se potvrzuje testováním agregace krevních destiček. Pokud je krvácení závažné, jsou nutné transfuze krevních destiček.
Krevní destičky jsou fragmenty megakaryocytů, které zajišťují hemostázu cirkulující krve. Trombopoetin je syntetizován játry v reakci na snížení počtu megakaryocytů v kostní dřeni a cirkulujících krevních destiček a stimuluje kostní dřeň k syntéze krevních destiček z megakaryocytů.
Důsledky lymfopenie zahrnují rozvoj oportunních infekcí a zvýšené riziko rakoviny a autoimunitních onemocnění. Pokud je lymfopenie zjištěna během kompletního krevního obrazu, jsou nutné diagnostické testy na imunodeficience a analýza subpopulací lymfocytů. Léčba je zaměřena na základní onemocnění.
Neutropenie (agranulocytóza, granulocytopenie) je snížení počtu neutrofilů (granulocytů) v krvi. Při těžké neutropenii se zvyšuje riziko a závažnost bakteriálních a plísňových infekcí.
Příznaky a potíže jsou způsobeny rozvojem anémie, hemolýzy, splenomegalie, hyperplazie kostní dřeně a při opakovaných transfuzích i přetížení železem. Diagnóza je založena na kvantitativní analýze hemoglobinu.
