Hemoglobin E je třetí nejčastější hemoglobinopatií (po HbA a HbS) a vyskytuje se převážně u lidí negroidní rasy, Američanů a lidí jihovýchodního asijského původu, zatímco u Číňanů je vzácný.
Srpkovitá anémie (hemoglobinopatie) je chronická hemolytická anémie, která se vyskytuje převážně u černochů v Americe a Africe a je způsobena homozygotní dědičností HbS.
Deficit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy (G6PD) je enzymatická porucha vázaná na X chromozom, častější u černochů, a hemolýza se může objevit po akutním onemocnění nebo požití oxidantů (včetně salicylátů a sulfonamidů).
Stomatocytóza (přítomnost miskovitých, konkávních červených krvinek) a anémie, která se vyvíjí s hypofosfatémií, jsou abnormality membrány červených krvinek, které způsobují hemolytickou anémii.
Hereditární sférocytóza a hereditární eliptocytóza jsou vrozené abnormality membrány červených krvinek. U hereditární sférocytózy a eliptocytózy jsou příznaky obvykle mírné a zahrnují různé stupně anémie, žloutenku a splenomegalii.
Hemolytická anémie spojená s mechanickým poškozením červených krvinek (mikroangiopatická hemolytická anémie) je způsobena intravaskulární hemolýzou v důsledku intenzivního traumatu nebo turbulence krevního toku.
Paroxysmální noční hemoglobinurie (Marchiafava-Micheliho syndrom) je vzácné onemocnění charakterizované intravaskulární hemolýzou a hemoglobinurií, které se zhoršuje během spánku.
