^

Zdraví

A
A
A

Idiopatická trombocytopenická purpura u dospělých

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Idiopatická (imunitní) trombocytopenická purpura je hemoragické onemocnění způsobené trombocytopenií, která není spojena se systémovým onemocněním. Obvykle má u dospělých chronický průběh, ale u dětí je často akutní a přechodný. Velikost sleziny je normální. Pro diagnózu je nutné vyloučit přítomnost jiných chorob pomocí selektivních testů. Léčba zahrnuje určení glukokortikoidů, splenektomii a život ohrožující krvácivou transfuzi krevních destiček a intravenózního imunoglobulinu.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Příčiny idiopatická trombocytopenická purpura

Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP) je obvykle výsledkem výskytu protilátek namířených proti strukturním antigenům trombocytů (autoprotilátky). U dětí může být idiopatická trombocytopenická purpura způsobena přidáním virových antigenů k megakaryocytům a krevním destičkám.

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10]

Symptomy idiopatická trombocytopenická purpura

Symptomatické projevy petechií a krvácení sliznic. Slezina si zachovává svou normální velikost, dokud se nezvýší kvůli virové infekci. Idiopatická trombocytopenická purpura je podezření u pacientů s nevysvětlitelnou trombocytopenií. Parametry periferní krve v mezích normy, s výjimkou poklesu počtu krevních destiček. Vyšetření kostní dřeně se provádí tehdy, pokud kromě trombocytopenie, abnormálních nálezů v nátěru periferní krve nebo modifikované úrovně jiných buněčných elementů. Ve studii kostní dřeně nejsou žádné abnormality nebo se zvyšuje počet megakaryocytů na pozadí normální kostní dřeně. Vzhledem k tomu, že neexistují žádná specifická diagnostická kritéria, je pro diagnostiku nutné vyloučit další trombocytopenické onemocnění podle klinických a laboratorních údajů. Vzhledem k tomu, že HIV-asociované trombocytopenie může být k nerozeznání od idiopatická trombocytopenická purpura, HIV test se provádí u pacientů, kteří mají rizikové faktory pro infekci HIV.

trusted-source[11], [12], [13]

Kdo kontaktovat?

Léčba idiopatická trombocytopenická purpura

Zahájením léčby je podávání podávání glukokortikoidů (například prednison 1 mg / kg denně). U pacientů reagujících na léčbu, počet krevních destiček stoupá k normálu během 2 až 6 týdnů. Potom se sníží dávka glukokortikoidu. Nicméně, většina pacientů bez adekvátní reakci nebo relaps po zahájení postupného odstraňování glukokortikoidů. Splenektomie lze dosáhnout remise asi 2/3 pacientů. Protože pacienti refrakterní k terapie glukokortikoidy a splenektomie, dalšího zpracování, může být neúčinná, a přirozený tok idiopatickou trombocytopenickou purpurou je často benigní drží další terapie není zobrazeno, s výjimkou pro snížení počtu destiček méně než 10,000 / mikrolitrů, nebo aktivní krvácení; v tomto případě, je přiřazena intenzivnější imunosupresivní terapie (cyklofosfamid, azathioprin, rituximab).

U dětí se zpravidla používá pouze symptomatická léčba, protože většina z nich má zpravidla spontánní zotavení trombocytopenie během několika dnů nebo týdnů. I po několika měsících a letech trombocytopenie mohou děti získat spontánní remisii. Pokud dojde k krvácení do sliznice, jsou předepsány glukokortikoidy nebo intravenózní imunoglobulin. Údaje o použití glukokortikoidů nebo intravenózního imunoglobulinu pro počáteční léčbu jsou nekonzistentní, neboť zvýšení hladiny krevních destiček nevedou ke zlepšení klinického výsledku. Splenektomie se u dětí dělá zřídka. Při závažné trombocytopenii a přítomnosti příznaků po dobu delší než 6 měsíců může být splenektomie účinná.

U dětí a dospělých s krvácením, život ohrožující, pro rychlé fagocytózy blokády předepsat intravenózní imunoglobulin 1 g / kg (x den) po dobu 1 až 2 dny. Obvykle počet krevních destiček stoupá na druhý nebo čtvrtý den, ale pouze na 2-4 týdny. Vysoké dávky methylprednisolon (1 g / den intravenózně po dobu 3 dnů) - levnější a jednodušší použít metodu léčby než použití intravenózního imunoglobulinu, ale tato metoda je účinná. U pacientů s idiopatickou trombocytopenickou purpurou a přítomností život ohrožujícího krvácení se používá trombocytární hmota. Pro profylaktické účely se však nepoužívají závaží destiček

Příjem glukokortikoidy perorálně nebo intravenózně podáván imunoglobulin-li to nutné k dočasnému zvýšení v počtu krevních destiček v průběhu extrakce zubů, porodu, operaci nebo jiné invazivní postupy.

Více informací o léčbě

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.