Nemoci močového měchýře

Sklerodermie a poškození ledvin - diagnóza

Laboratorní vyšetření pacientů se systémovou sklerodermií může odhalit anémii, mírné zvýšení sedimentace erytrocytů (ESR), leukocytózu nebo leukopenii, hyperproteinemii s hypergamaglobulinemií, zvýšené hladiny C-reaktivního proteinu a fibrinogenu.

Sklerodermie a poškození ledvin - léčba

Léčba systémové sklerodermie v současnosti zahrnuje použití tří hlavních skupin léků: antifibrotika, protizánětlivá a imunosupresiva a cévní látky.

Sklerodermie a poškození ledvin - příznaky

Existuje několik podtypů (klinických forem) systémové sklerodermie. V závislosti na prevalenci a závažnosti kožních změn se rozlišují dvě hlavní formy - difúzní a omezená.

Sklerodermie a poškození ledvin - příčiny

Příčiny sklerodermie nebyly dostatečně prozkoumány. V současné době se za významnou roli ve vývoji onemocnění považují faktory prostředí. U jedinců s genetickou predispozicí hrají spouštěcí roli ve vývoji onemocnění zřejmě nepříznivé exogenní a endogenní vlivy (infekce, ochlazení, léky, průmyslové a domácí chemikálie, vibrace, stres, endokrinní poruchy).

Sklerodermie a poškození ledvin

Systémová sklerodermie je polysyndromické autoimunitní onemocnění charakterizované progresivní fibrózou a rozsáhlou cévní patologií, jako je obliterující mikroangiopatie, která je základem generalizovaného Raynaudovy syndromu, kožních lézí a postižení vnitřních orgánů (plíce, srdce, gastrointestinální trakt, ledviny).

Goodpastureův syndrom a poškození ledvin

Goodpastureův syndrom, způsobený přítomností specifických protilátek proti bazální membráně glomerulárních kapilár a/nebo alveol, se projevuje plicním krvácením a rychle progredující glomerulonefritidou.

Smíšená kryoglobulinémie a poškození ledvin

Smíšená kryoglobulinémie je zvláštní typ systémové vaskulitidy malých cév, která se vyznačuje ukládáním kryoglobulinů ve stěně cév a nejčastěji se projevuje kožními lézemi ve formě purpury a renálních glomerulů.

Schoenleinova-Genochova choroba - diagnóza

Laboratorní diagnostika Henochovy-Schönleinovy choroby neodhaluje žádné specifické testy. Většina pacientů s vysokou aktivitou vaskulitidy má zvýšenou sedimentaci erytrocytů (ESR). U dětí je ve 30 % případů zjištěno zvýšení titrů antistreptolysinu-O, revmatoidního faktoru a zvýšení C-reaktivního proteinu.

Schoenlein-Genochova choroba - Příznaky.

Hemoragická vaskulitida (Schönleinova-Henochova choroba) je ve většině případů benigní onemocnění, náchylné k spontánní remisi nebo vyléčení během několika týdnů od okamžiku vzniku.

Schoenlein-Genochova choroba - Příčiny a patogeneze

Vývoj Schönlein-Tenochovy purpury je spojen s infekcemi, potravinovými alergiemi, intolerancí léků a konzumací alkoholu. Ve většině případů onemocnění předchází nazofaryngeální nebo střevní infekce. Vývoj hemoragické vaskulitidy je spojen s řadou bakterií a virů.