Nemoci močového měchýře

Antifosfolipidový syndrom a poškození ledvin - léčba

Léčba nefropatie spojené s antifosfolipidovým syndromem není jasně definována, protože v současné době neexistují žádné rozsáhlé kontrolované srovnávací studie hodnotící účinnost různých léčebných režimů pro tuto patologii.

Antifosfolipidový syndrom a poškození ledvin - diagnóza

Charakteristickými znaky antifosfolipidového syndromu jsou trombocytopenie, obvykle středně silná (počet krevních destiček je 100 000–50 000 v 1 μl) a nedoprovázená hemoragickými komplikacemi, a Coombs-pozitivní hemolytická anémie.

Antifosfolipidový syndrom - Příčiny a patogeneze

Příčiny antifosfolipidového syndromu nejsou známy. Nejčastěji se antifosfolipidový syndrom rozvíjí u revmatických a autoimunitních onemocnění, zejména u systémového lupus erythematodes.

Antifosfolipidový syndrom a poškození ledvin - příznaky

Příznaky antifosfolipidového syndromu jsou značně rozmanité. Polymorfismus příznaků je určen lokalizací trombů v žilách, tepnách nebo malých intraorgánových cévách. Trombózy se zpravidla opakují buď v žilním, nebo arteriálním řečišti.

Antifosfolipidový syndrom a poškození ledvin

Antifosfolipidový syndrom (APS) je klinický a laboratorní symptomový komplex spojený se syntézou protilátek proti fosfolipidům (aPL) a charakterizovaný žilní a/nebo arteriální trombózou, habituálním potratem a trombocytopenií.

Trombotická mikroangiopatie - léčba

Léčba trombotické mikroangiopatie zahrnuje použití čerstvě zmrazené plazmy, jejímž účelem je zabránit nebo omezit intravaskulární tvorbu trombů a poškození tkání, a podpůrnou terapii zaměřenou na eliminaci nebo omezení závažnosti hlavních klinických projevů.

Trombotická mikroangiopatie - diagnóza

Diagnóza trombotické mikroangiopatie spočívá v identifikaci hlavních markerů tohoto onemocnění - hemolytické anémie a trombocytopenie.

Trombotická mikroangiopatie - příznaky

Typickému postdiarheálnímu hemolyticko-uremickému syndromu předchází prodrom, který se u většiny pacientů projevuje krvavým průjmem trvajícím 1 až 14 dní (v průměru 7 dní).

Trombotická mikroangiopatie - Příčiny a patogeneze

Příčiny trombotické mikroangiopatie jsou rozmanité. Existují infekční formy hemolyticko-uremického syndromu a ty, které nejsou spojeny s infekcí, sporadické.

Trombotická mikroangiopatie a poškození ledvin

Termín „trombotická mikroangiopatie“ definuje klinický a morfologický syndrom projevující se mikroangiopatickou hemolytickou anémií a trombocytopenií, která se vyvíjí v důsledku okluze cév mikrocirkulačního řečiště (arteriol, kapilár) různých orgánů, včetně ledvin, tromby obsahujícími agregované krevní destičky a fibrin.