Ve většině případů je různá pigmentace duhovky genetickou poruchou, která přechází z generace na generaci. Podle lékařské statistiky, to se vyskytuje v 10 z 1000 lidí.
S touto anomálií je zaznamenána buď absence OPN1SW typu S-lahví v sítnici, nebo jejich geneticky determinovaná dystrofie, nebo patologická změna ve struktuře fotopigmentu jodopsinu citlivého na spektrum modrého světla.
Oči nejsou náhodně nazývány zrcadlem duše, protože jsou odrazem toho, jak vnímáme svět. A vnímáme to pomocí smyslů, mezi nimiž párovaný orgán vidění zaujímá jedno z předních míst.
Samoléčba může vést ke komplikacím diagnostického úkolu a komplikovat nemoc. I když vidíte, že jste provedli infekci, určení typu patogenu pomůže lékaři předepsat účinnou léčbu.
Co to je? To je takový nedostatek barevného vidění, když sítnice nereaguje na zelenou barvu spektra. V ICD-10 má tato porucha zraku, podobně jako jiné abnormality vnímání barev, kód - H53.5
Vidět svět v barvách umožňuje našemu vizuálnímu systému vnímat vlny světelného záření různých délek, odpovídajících barvám a odstínům, a přeměnit je do holistického smyslu barevného obrazu okolní reality.
Zánětlivé procesy ovlivňující výhledové orgány jsou považovány za jeden z nejzávažnějších problémů v klinické oftalmologii, protože zánětlivá reakce může způsobit nebezpečné a často nevratné poruchy očních tkání.
Ve většině případů to není nezávislé onemocnění, ale jeden z příznaků dalšího, závažnějšího onemocnění. Příznak se projevuje různými způsoby: počínaje jednoduchým vypouštěním hnisavého exsudátu z oka, končící složitými případy bolesti a horečky.
Zhoršené zrakové zhoršení, mnohem méně jeho absence, výrazně snižuje kvalitu života, a proto se snažíme chránit naše oči před všemi druhy zranění, abychom neztratili schopnost vidět.
Termín "heterophory" pochází ze souhvězdí řeckých slov "různý" a "nosný". Označte tento termín jako porušení normální polohy očních bulbů, pokud obě oči pracují společně.
