Antimalarika jsou melanotropní a z těla se vylučují velmi pomalu, což vede k jejich akumulaci v melanin obsahujících strukturách oka, jako je pigmentový epitel sítnice a cévnatka.
Cystoidní makulární edém je výsledkem hromadění tekutiny ve vnější plexiformní a vnitřní jaderné vrstvě sítnice uprostřed poblíž foveoly, čímž vznikají cystoidní léze naplněné tekutinou.
Retinopatie je charakterizována krváceními, někdy s bílou skvrnou uprostřed (Rothovy skvrny, vatové skvrny a křivost větví). Délka a typ anémie neovlivňují výskyt těchto změn, které jsou charakterističtější pro souběžnou trombocytopenii.
Makroaneurysmata retinálních tepen jsou reprezentována lokálním rozšířením retinálních arteriol, nejčastěji 1., 2. a 3. řádu. Nejvíce k nim jsou predisponovány starší ženy s arteriální hypertenzí, v 90 % případů je proces jednostranný.
Srpkovité hemoglobinopatie jsou způsobeny přítomností jednoho nebo více abnormálních hemoglobinů, což způsobuje, že červené krvinky za podmínek hypoxie a acidózy získávají abnormální tvar.
Primární reakcí arteriol sítnice na systémovou hypertenzi je jejich zúžení (vazokonstrikce). Stupeň zúžení však závisí na množství nahrazené fibrotickou tkání (involuční skleróza).
Oční ischemický syndrom je vzácný stav, který vzniká sekundární hypoperfuzí oční bulvy v reakci na akutní ipsilaterální aterosklerotickou stenózu karotid.
Arterioloskleróza je důležitým faktorem přispívajícím k rozvoji okluze větví sítnicové žíly. Sítnicové arterioly a jim odpovídající žíly mají společný adventiciální obal, takže ztluštění arteriol způsobuje kompresi žíly, pokud se arteriola nachází před žílou.
Albinismus (okulokutánní albinismus) je dědičná vada v produkci melaninu, která vede k rozsáhlé hypopigmentaci kůže, vlasů a očí; nedostatek melaninu (a tedy depigmentace) může být úplný nebo částečný, ale postiženy jsou všechny oblasti kůže.
