Jedná se o heterogenní skupinu vzácných onemocnění. U pacientů s čistou čípkovou dystrofií je postižena pouze funkce čípkového systému. U čípkovo-tyčinkové dystrofie je funkce tyčinkového systému také postižena, ale v menší míře.
Lobulární atrofie cévnatky (gyrátová atrofie) je onemocnění děděné autozomálně recesivně s charakteristickým klinickým obrazem atrofie cévnatky a pigmentového epitelu.
Sticklerův syndrom (hereditární artro-oftalmopatie) je onemocnění kolagenní pojivové tkáně, které se projevuje patologií sklivce, krátkozrakostí, anomáliemi obličeje různého stupně, hluchotou a artropatií.
Pokud jsou podmínky příznivé pro odchlípení sítnice, je jakákoli fraktura považována za nebezpečnou, ale některé jsou obzvláště nebezpečné. Hlavní kritéria pro výběr pacientů k preventivní léčbě jsou: typ fraktury, další znaky.
Pars plana vitrektomie je mikrochirurgický zákrok, při kterém se odstraňuje sklivec, aby se zajistil lepší přístup k poškozené sítnici. Nejčastěji se provádí třemi samostatnými otvory v pars plana.
Primární zlomy jsou považovány za hlavní příčinu odchlípení sítnice, i když se mohou vyskytnout i sekundární zlomy. Identifikace primárních změn je nesmírně důležitá. Mají následující charakteristiky.
Příznaky odchlípení sítnice se skládají ze subjektivních a objektivních znaků. Pacienti si stěžují na náhlou ztrátu zraku (kterou pacient označuje jako „opona“ nebo „závoj“ před očima). Poruchy se postupně zhoršují a vedou k ještě hlubšímu poklesu zrakové ostrosti.
