Onemocnění očí (oční onemocnění)

Wagnerova choroba: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Wagnerova choroba se také vztahuje k vitreoretinálním dystrofiím s autozomálně dominantním typem dědičnosti. Gen zodpovědný za rozvoj Wagnerovy choroby je lokalizován na dlouhém raménku chromozomu 5.

Goldmannova-Favreho choroba: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Goldmannova-Favreova choroba je progresivní vitreoretinální dystrofie s autozomálně recesivním typem dědičnosti, která se vyznačuje kombinací retinitis pigmentosa s kostními tělísky, retinoschizí (centrální a periferní) a změnami ve sklivci (degenerace s tvorbou membrány).

Juvenilní retinoschíza: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Juvenilní retinoschiza vázaná na chromozom X je pohlavně vázaná dědičná degenerace sklivce a retinoretinu. Zrak se zhoršuje v první dekádě života.

Centrální dystrofie sítnice

Involuční makulární dystrofie sítnice (synonyma: věkem podmíněná, senilní, centrální chorioretinální dystrofie, věkem podmíněná makulární dystrofie; anglicky: Age-related macular dystrophy - AMD) je hlavní příčinou ztráty zraku u lidí starších 50 let.

Noční slepota: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Vrozená stacionární noční slepota neboli nyktalopie (nedostatek nočního vidění) je neprogresivní onemocnění způsobené dysfunkcí tyčinkového systému.

Leberova amauróza: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Leberova vrozená amauróza je nejzávažnějším projevem retinitis pigmentosa (generalizované formy), pozorovanou od narození.

Retinitis pigmentosa: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Retinitis pigmentosa (pigmentová degenerace sítnice, tapetoretinální degenerace) je onemocnění charakterizované poškozením pigmentového epitelu a fotoreceptorů s různými typy dědičnosti: autozomálně dominantní, autozomálně recesivní nebo vázanou na pohlaví.