^

Zdraví

Fagotsef

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 09.08.2022
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Fagotsef - lék, který je předepsán pacientům s různými infekčními chorobami. Uvažujme o vlastnostech této drogy, o tom, jaké choroby musíme vzít, jak ji správně přijmout a jak je efektivní. Takže o všechno v pořádku.

Fagotsef je účinná látka, která léčí různé infekční nemoci. Ale i přes svou účinnost má droga mnoho kontraindikací pro použití. Fagotsef se podává intravenózně, léčivo je prášek pro roztoky. Lék je užíván pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře. Léčba je zpravidla léčena pouze v nemocnici.

Indikace Fagotsef

Indikace pro použití fagecefu poskytují příležitost zjistit, za jakých nemocí je lék předepsán. Takže fageceph se používá při infekčních onemocněních, které jsou způsobeny mikroorganismy citlivými na přípravek.

Lék je předepsán pro léčbu respiračního traktu ( bronchitida, pneumonie, pleurisy ) a infekčních onemocnění, které postihují tyto orgány. Infekční léze močových cest ( uretritida, cystitida ) a ledviny ( pyelonefritida ). Také onemocnění kůže, kloubů, měkkých tkání, kostí ( osteomyelitida ). Prevence komplikací infekčních onemocnění, ke kterým může dojít po chirurgických zákrocích v gastrointestinálním traktu, s porodnicko-gynekologickými operacemi a operacemi urologické povahy. Nemoci způsobené infekcí v centrálním nervovém systému ( meningitida ), peritonitida a infekce břišní dutiny.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Formulář vydání

Forma léku je prášek pro injekce. Léčivo se uvolňuje v lahvičkách o objemu 1000 mg. Lék je dostupný v kartonových obalech po 10 lahvích na balení. Při použití léku je třeba zředit fyziologickým roztokem podle dávky, kterou předepisuje ošetřující lékař.

Hlavní fyzikálně-chemické vlastnosti drogy - prášek by měl být nažloutlý nebo bílý. Při užívání léku je třeba věnovat zvláštní pozornost léku, který zředí práškový lék. Vezměte prosím na vědomí, že lék je kategoricky zakázán používat s léky, jako je aminoglykosid, v jedné kapátce nebo stříkačce.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17]

Farmakodynamika

Farmakodinamika Fagotsef izoluje léčivo jako polysyntetické antibiotikum typu cefalosporinu pro parenterální použití. Léčivo působí baktericidně a má široké spektrum účinku. Lék má, ovlivňuje takové infekce jako:

  • Streptokoky - kmeny tvořící penicilinázu a tvořící penicilinázu.
  • Bacillus subtilis i mycoides.
  • Neisseria meningitidis.
  • Proteus (indolipozitivní a indolotriktivní druhy).
  • Salmonella.
  • Haemophilus influenzae a parainfluenzae (kmeny tvořící penicilinázu a penicilinázu, včetně kmenů rezistentních na ampicilin).
  • Pseudomonas aeruginosa.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Fagotsef vám umožňuje znát specifické chování léku v těle. To znamená metabolismus léčiva, jeho absorpce a období vylučování a distribuce. Po použití je lék absorbován tělem pět minut. Takže jednou injekcí ampule léku v dávce 1000 mg dosáhne koncentrace léčiva v krvi 100 μg / ml. Baktericidní koncentrace léčiva v krvi se udržuje dvanáct hodin.

70% léku se vylučuje močí. Zbývající část léku opouští tělo žluč a ve formě metabolitů. Poločas poločasu léčiva v průměru nepřesahuje jednu hodinu. Pokud je lék předepisován starším pacientům nebo pacientům s renální insuficiencí, pak se čas eliminace léku zdvojnásobí. Lék může být také podán novorozencům, v tomto případě doba eliminace dosáhne 1,5 hodiny a u novorozenců dosáhne této doby 6,5 hodiny.

trusted-source[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávky léku je předepsán lékařem a závisí na tom, které infekční onemocnění se má léčit. Před zahájením léčby musíte zkontrolovat odpověď těla na léčivo. Takže všichni pacienti, kterým je předepsán phagocetus, podstoupí kožní test citlivosti na lidokain. Léčivo se podává intravenózně nebo intramuskulárně. Obvykle se pro průměrnou dávku léčiva rozpustí 1000 mg fagecefy a 4 ml sterilní vody pro injekci. Léčivo se podává injekční stříkačkou nebo kapátko se připravuje po dobu 3-6 minut.

  • Pro děti - pro děti do 7 dnů života, podává se lék 50 mg / kg tělesné hmotnosti, každých 12 hodin. Pro novorozence ve věku jednoho měsíce se lék podává v dávce 50 mg na kg tělesné hmotnosti každých 8 hodin. U dětí od jednoho roku do 12 let s hmotností menší než 50 kg je lék předepsán v dávce 50 až 180 mg / kg. Přesná dávka závisí na nemoci. Lék je podáván po celý den, počet injekcí může být od 4 do 6. Maximální dávka léku by neměla přesáhnout 12 g, což je 200 mg na kg denně.
  • U dospělých se lék užívá každých 12 hodin na 102 g. Hlavní podmínkou užívání drogy jsou nekomplikované infekční onemocnění. Pokud se průměrné závažnosti onemocnění pacienta, lék se používá každých 8 hodin a dávka je 1 až 2 V případě vážných onemocnění infekční povahy fagotsef trvat až čtyřikrát denně v dávce 2 g Všimněte si, že maximální dávka léčiva v den je 8 g.

trusted-source[59], [60], [61], [62], [63], [64], [65], [66], [67]

Používejte Fagotsef během těhotenství

Použití fagecefu v těhotenství je možné pouze podle vitálních funkcí a jmenování lékaře. Bezpečnost užívání drogy během těhotenství není stanovena, to znamená, že užívání drogy může vést k potratu nebo patologickým vlivům budoucnosti dítěte. Léčba se v období laktace nedoporučuje, protože phagocetaph v nízkých koncentracích se vylučuje do mateřského mléka.

Přípravek Fagotsef se používá k léčbě novorozenců a předčasně narozených dětí. To znamená, že může být použita pro děti intravenózně, počínaje prvním dnem života. Uvědomte si, že intramuskulární injekcí léku s 1% roztokem lidokainu je kategoricky kontraindikována u dětí, které nedosáhly věku tří let.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace užívání přípravků na fagecef jsou založeny na individuální intoleranci léku. Zvažme hlavní kontraindikace užívání drogy.

  • Hypersenzitivita a individuální intolerance cefalosporinových antibiotik.
  • Individuální intolerance lidokainu.
  • Kojení a těhotenství.
  • Onemocnění ledvin (předepište s velkou opatrností a přísně kontrolujte dávku léku).

trusted-source[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48]

Vedlejší efekty Fagotsef

Nežádoucí účinky léčivého přípravku phagocete se projevují ve formě obecných reakcí těla, které mají negativní vliv na tělo. Hlavní nežádoucí účinky s fagecefem:

  • Trávicí systém - nevolnost, ztráta chuti k jídlu, průjem, zvracení, pseudomembranózní kolitida.
  • Neuroplenie, eozinofilie, hemolytická anémie.
  • Kardiovaskulární systém - arytmie (může nastat při rychlém zavedení přípravku).
  • Genitourinární systém - porušení funkce ledvin, intersticiální nefritida, zvýšená hladina kreatininu.
  • Centrální nervový systém je encefalopatie (vyskytuje se u pacientů s renální nedostatečností nebo při podávání velmi vysokých dávek léčiva).
  • Anafylaktické reakce těla - všeobecná slabost, anafylaktický šok, bronchospazmus, angioedém.
  • Kožní reakce těla - dermatitida, zarudnutí, vyrážky, kopřivka, toxická kožní nekróza, erythema multiforme, zánět v místě vpichu.

trusted-source[49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58]

Předávkovat

Předávkování lékem způsobuje řadu komplikací a zcela nepříjemných reakcí těla. Nejběžnější diagnóza, která je dána předáním fagecef - reverzibilní encefalopatie. Antidota, která ochrání tělo před předávkováním, neexistuje, v tomto případě se používá symptomatická léčba. Hemodialýza nebo peritoneální dialýza s předávkováním nemá žádnou účinnost.

trusted-source[68], [69], [70], [71], [72], [73], [74], [75], [76], [77]

Interakce s jinými léky

Interakce fagecefu s jinými léky je možná při komplexní léčbě. Pokud se pacient současně léčí těžkými diuretiky, aminoglykosidy nebo polymyxinem, zvyšuje se riziko vzniku reverzibilního renálního selhání.

Pokud je tělo léčeno fagocytem a cefotaximem, roztoky aminoglykosidů by se neměly používat. Drogy musí být užívány zvlášť. Se současným podáváním nifedipinu a fagecepu se biologická dostupnost léčiva zvyšuje přibližně o 70%. Probenecid podporuje zablokování tubulární sekrece fagecefy a zvyšuje poločas rozpadu léku.

trusted-source[78], [79], [80], [81], [82], [83], [84], [85], [86], [87], [88], [89], [90], [91], [92], [93]

Podmínky skladování

Podmínky uchovávání přípravku Fagotsef plně odpovídají podmínkám uchovávání řady dalších protiinfekčních léčiv. Léčivo by mělo být uchováváno při teplotě 15 až 30 stupňů Celsia. Lék by měl být chráněn před přímým slunečním světlem a uložen na tmavém místě.

Zvláštní pozornost při ukládání léku je chráněna před dětmi a slunečním světlem. Léčivý roztok lze skladovat déle než 24 hodin při teplotě 2 až 8 stupňů Celsia.

trusted-source[94], [95], [96], [97], [98]

Skladovatelnost

Datum produkce fagecephalus. Po uplynutí doby použitelnosti musí být léčivo odstraněno. Přípravek Phageceph je přísně zakázán po uplynutí doby použitelnosti. Vzhledem k tomu, opožděné, poškozené drogu jen zhoršit příslušné nemoci a způsobují reverzibilní sérií reakcí (vysoká teplota, horečka, závratě, nevolnost, zvracení, alergické kožní reakce).

trusted-source[99], [100], [101], [102]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Fagotsef" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.