Hepaforte

Gepaforte se používá při onemocněních jater. Je to lipotropní látka.

Fosfolipidy v léku mají podobnou chemickou strukturu jako vnitřní lidské fosfolipidy, ale zároveň jsou jim lepší, protože obsahují více polynenasycených mastných kyselin. Tyto molekuly jsou převážně uloženy uvnitř struktur buněčných stěn a zjednodušují proces obnovy poškozené jaterní tkáně.

Indikace Hepaforte

Používá se pro následující poruchy:

• ztučnění jater;
• hepatitida v aktivní nebo chronické fázi;
• jaterní cirhóza;
• lupénka;
• předoperační nebo pooperační terapie u osob, které podstoupily operaci v oblasti žlučníku nebo jater;
• intoxikace jater;
• toxikóza vyvíjející se během těhotenství;
• otrava zářením.

Formulář vydání

Léčivo se uvolňuje v kapslích - 10 kusů uvnitř buněčné destičky. V balení jsou 3 takové destičky.

Farmakodynamika

V případě poškození jaterních buněk alkoholem, viry a toxickými látkami pomáhají fosfolipidy rozvíjet hepatoprotektivní účinek. Zvyšuje se rychlost vstupu a vylučování prvků uvnitř buněk a také se zlepšují metabolické procesy v játrech a obnovují se enzymatické systémy.

Fosfolipidy regulují metabolismus lipoproteinů, čímž ovlivňují narušené procesy metabolismu tuků. V tomto případě se cholesterol s neutrálními tuky transformuje do forem vhodných pro pohyb (zejména díky zvýšené schopnosti HDL vázat cholesterol) a poté podléhá následné oxidaci. Během vylučování fosfolipidů žlučovodem se litogenní index snižuje a žluč se stabilizuje.

Komplex různých vitamínů má následující vlastnosti:

• Niacinamid má hypolipidemickou aktivitu a zabraňuje ztučnění jater;
• Pyridoxin, jako koenzym, se podílí na metabolismu fosfolipidů, bílkovin a aminokyselin;
• Thiamin se podílí na metabolismu sacharidů;
• Riboflavin působí jako kofaktor pro velké množství respiračních enzymů;
• Tokoferol má antioxidační účinek na buněčné stěny a zabraňuje oxidaci nenasycených mastných kyselin.

Farmakokinetika

Po perorálním užití léku se více než 90 % fosfolipidů vstřebá gastrointestinálním traktem.

Hlavní část léčiva se rozkládá za vzniku prvku 1 acyl-LYSO-fosfatidylcholinu. Současně se 50 % tohoto prvku v tenkém střevě transformuje na polynenasycený fosfatidylcholin. Následně se tato složka v kombinaci s HDL přesouvá do jater. Plazmatické hodnoty Cmax fosfolipidů jsou zaznamenány po 6 hodinách.

Metabolické procesy probíhají uvnitř ledvin a jater.

Vylučování probíhá převážně stolicí. Menší část se vylučuje močí.

Dávkování a aplikace

Gepaforte se zpočátku užívá v dávce 2 kapslí 3krát denně. Udržovací dávka je 1 kapsle 3krát denně. Kapsle se zapíjejí malým množstvím čisté vody a užívají se s jídlem.

Terapie trvá v závislosti na její účinnosti a povaze onemocnění. Obvykle trvá nejméně 90 dní.

V případě lupénky trvá terapeutický cyklus 14 dní; lék se používá v kombinaci se standardními léky používanými při léčbě této patologie.

Používejte Hepaforte během těhotenství

Lék lze užívat během kojení nebo těhotenství na lékařský předpis.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• těžká osobní nesnášenlivost spojená s prvky léku;
• empyém postihující žlučník;
• cholestáza nebo nefrolitiáza;
• vředy v gastrointestinálním traktu v aktivní fázi vývoje.

Vedlejší efekty Hepaforte

Lék je obecně snášen bez komplikací. Pouze ojediněle jsou zaznamenány následující nežádoucí účinky:

• nevolnost, žaludeční nevolnost, tmavě žlutá moč, průjem a nadýmání;
• příznaky intolerance, svědění, epidermální vyrážka a kopřivka.

Předávkovat

Je možné zesílení nežádoucích účinků, stejně jako výskyt zvracení, průjmu a nevolnosti. Dlouhodobé užívání ve velkých dávkách může vyvolat rozvoj polyneuropatie.

Interakce s jinými léky

Je nutné vzít v úvahu přítomnost vitamínů ve složení léku - aby se zabránilo možné intoxikaci vitamíny při užívání jiných multivitaminových produktů.

Tokoferol-acetát zesiluje účinek steroidů a NSAID (prednisolon s diklofenakem sodným, stejně jako ibuprofen). Proto je zakázáno kombinovat tento vitamin s látkami, které vykazují alkalický účinek (trometamol nebo hydrogenuhličitan sodný), stejně jako s léky obsahujícími stříbro nebo železo a nepřímými antikoagulancii (včetně neodicumarinu s dikumarinem).

Pyridoxin hydrochlorid může snižovat účinek levodopy a také zmírňovat toxické příznaky, které se vyskytují při užívání isoniazidu a dalších antituberkulózních látek. Vitamin také zesiluje účinek diuretik. Penicilamin, isoniazid, stejně jako imunosupresiva, hydralazin s pyrazinamidem a estrogeny (včetně perorální antikoncepce obsahující estrogen) jsou antagonisty pyridoxinu nebo zesilují jeho vylučování ledvinami.

Riboflavin není kompatibilní se streptomycinem a navíc oslabuje účinek antibakteriálních látek (doxycyklin, linkomycin s oxytetracyklinem a tetracyklin s erythromycinem). Tricyklická antidepresiva a amitriptylin s imipraminem zpomalují metabolické procesy riboflavinu.

Thiamin je schopen snižovat kurareovitý účinek. Antacida inhibují vstřebávání vitaminu. Inaktivace účinku thiaminu nastává pod působením 5-fluorouracilu, protože ten vykazuje kompetitivní zpomalení procesů fosforylace vitaminu s následnou tvorbou thiaminpyrofosfátu.

Protože cholestyramin snižuje absorpci niacinamidu, je třeba mezi jejich podáním dodržovat 4–6hodinový interval.

Rifampicin oslabuje vazbu bilirubinu a zvyšuje jeho syntézu bílkovin.

Paracetamol snižuje hladiny sérových transamináz.

[ 1 ], [ 2 ]

Podmínky skladování

Gepaforte musí být skladován mimo dosah dětí. Teplotní hodnoty - maximálně 25 °C.

Skladovatelnost

Gepaforte lze užívat po dobu 24 měsíců od data prodeje léku.

Žádost pro děti

Gepaforte mohou užívat dospívající starší 12 let.

Analogy

Analogy léku jsou Hepatosan, Laennec, Progepar, Maxar s Hepatoclinem, Livenciale s Ornilivem a kromě toho Gepafor, Livolact, Hepatrin s kyselinou lipoovou a Dipana.