Heparil

Heparil má intenzivní antikoagulační a antitrombotický účinek, vykazuje protiedémovou aktivitu, snižuje zánět a napomáhá hojení pojivových tkání.

Antikoagulační účinek se rozvíjí přímým účinkem na systém srážení krve, a to tvorbou sloučeniny s antitrombinem-3, který syntetizuje intraplazmatické koagulační faktory. Látka stimuluje metabolismus, epitelizaci a granulaci tkání. Intenzita léčivého účinku gelu výrazně převyšuje účinek mastí - gel totiž dokáže proniknout hlouběji do tkání.

[ 1 ]

Indikace Heparil

Používá se při onemocněních postihujících povrchové žíly, jako jsou křečové žíly (a jejich komplikace), tromboflebitida s flebotrombózou a povrchová periflebitida.

Lze použít při pooperační křečové flebitidě a komplikacích spojených s chirurgickým odstraněním podkožních žil na nohou.

Předepisuje se v případě lokalizovaných otoků, infiltrátů, modřin s poraněními a podkožních hematomů. Současně se používá při podvrtnutích nebo poraněních postihujících pouzdro-vazové a svalově-šlachové struktury.

[ 2 ], [ 3 ]

Formulář vydání

Léčivá složka se uvolňuje ve formě gelu, uvnitř tub o objemu 40 g. V krabičce je 1 tuba.

Farmakokinetika

Heparin je v krevní plazmě stanoven po dobu 24 hodin od okamžiku použití léku; hodnoty Cmax heparinu jsou zaznamenány po 8 hodinách. Po zevní aplikaci gel nezpůsobuje rozvoj systémových účinků.

Po absorpci látky dochází k intrahepatální a retikuloendoteliální biotransformaci. Intraplazmatická syntéza proteinů je 95 %.

Poločas rozpadu je 1–1,5 hodiny. Vylučování probíhá ledvinami.

Dávkování a aplikace

Lék se používá 1-3krát denně. Postižená oblast se ošetří gelem (3-10 cm) a jemně se vtírá. Délka terapie se volí individuálně (provádí ošetřující lékař) s přihlédnutím k intenzitě patologie.

Aplikovaná látka se po 1,5-2 minutách zcela vstřebá do epidermis a nezanechává žádné skvrny.

[ 12 ]

Používejte Heparil během těhotenství

Nejsou k dispozici žádné informace o užívání léku během kojení nebo těhotenství, proto se v těchto obdobích nepředepisuje.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• těžká intolerance na heparin nebo jiné složky léčiva, včetně parabenů (nipasol s nipaginem);
• krvácející trofické vředy na nohou;
• infikované nebo otevřené rány;
• hemofilie;
• hemoragická diatéza;
• trombocytopenie nebo purpura;
• sklon ke krvácení.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Vedlejší efekty Heparil

Někdy se mohou objevit projevy intolerance, včetně svědění a otoku epidermis, pálení, zarudnutí, kopřivky, krvácení, vyrážky a Quinckeho edému. Kromě toho je možný výskyt malých puchýřů, pustul nebo puchýřů (po ukončení užívání léku rychle mizí). Léčba velkých ploch epidermis může způsobit celkové nežádoucí účinky.

[ 10 ], [ 11 ]

Předávkovat

Pokud malé dítě omylem spolkne gel, může se objevit zvracení nebo nevolnost.

Pokud k tomu dojde, je třeba v případě potřeby provést výplach žaludku a symptomatická opatření. Účinek heparinu je neutralizován protaminsulfátem.

[ 13 ], [ 14 ]

Interakce s jinými léky

Heparin pomáhá prodloužit hodnoty PT u lidí užívajících perorální antikoagulancia.

Je zakázáno kombinovat přípravek Heparil s jinými lokálními léky (například látkami obsahujícími kyselinu salicylovou, tetracyklin nebo hydrokortizon) a antikoagulancii.

[ 15 ], [ 16 ]

Podmínky skladování

Heparil by měl být skladován mimo dosah malých dětí. Teplotní indikátory - maximálně 25 °C.

[ 17 ]

Skladovatelnost

Heparil lze používat po dobu 36 měsíců od data výroby léčivého přípravku.

Žádost pro děti

Protože zkušenosti s užíváním léků v pediatrii jsou extrémně omezené, nepoužívá se u dětí.

Analogy

Analogy léku jsou Venitan, Heparoid, Liogel, Venogepanol s Esfatilem, Liotromb, Venosan s Hepatrombinem a také Viatromb, Dermaton, Heparinová mast, Lioton a Thrombocid s Trombles.