Hepasol neo 8%

Hepasol Neo 8% je infuzní roztok používaný pro parenterální výživu; obsahuje komplex různých aminokyselin.

Během metabolických procesů aminokyseliny syntetizují amonné ionty, které mají silný toxický účinek a zároveň pomáhají s jejich odstraňováním. Léčivo významně zesiluje detoxikační aktivitu jater a také zabraňuje poškození amoniakových tkání uvnitř centrálního a periferního nervového systému u lidí s jaterní dysfunkcí.

Indikace Hepasol neo 8%

Látka se používá k parenterálnímu podání aminokyselin do těla. Předepisuje se v případech těžkého selhání jater (s encefalopatií nebo bez ní), kdy je enterální nebo perorální výživa zakázána, nedostatečná nebo nemožná.

Formulář vydání

Léčivá látka se uvolňuje ve formě infuzní tekutiny uvnitř 0,5l lahví.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost všech aminokyselin obsažených v tekutině je 100 %.

Při parenterálním podání se zavedené aminokyseliny distribuují a podléhají metabolickým procesům ve všech tkáních těla; podílejí se na vazbě na bílkoviny a také na procesech zásobování těla energií. Aminokyseliny, které buňky nevyužily, podléhají deaminaci za vzniku močoviny.

Vylučování probíhá ledvinami ve formě metabolických prvků. V případě parenterálního podání vysokou rychlostí se některé aminokyseliny vylučují v nezměněné podobě.

Dávkování a aplikace

Tento lék mohou používat pouze v nemocnicích a pouze dospělí.

Lék by měl být podáván intravenózně – do centrálních a periferních žil. Používané dávky jsou 1,0–1,25 ml/kg za hodinu, což odpovídá 0,08–0,1 g/kg aminokyselin za 1 hodinu. Rychlost infuze nesmí překročit 1,25 ml/kg za 60 minut, což odpovídá 0,1 g/kg aminokyselin za 60 minut. Maximální povolená denní dávka je 1,5 g/kg aminokyselin, což odpovídá 18,75 ml/kg a 1,3 litru pro osobu s průměrnou hmotností 70 kg.

Při parenterální výživě se látka obvykle podává v kombinaci s tekutinami, které uspokojují energetickou potřebu (tukové emulze se sacharidy), stejně jako potřebu vitamínů, elektrolytů a mikroelementů.

Délka užívání léku je určena klinickým obrazem. Lék by měl být užíván, dokud se procesy metabolismu aminokyselin nestabilizují.

Používejte Hepasol neo 8% během těhotenství

Pro přípravek Hepasol Neo 8% nebyly provedeny žádné testy bezpečnosti během těhotenství nebo kojení. Klinické údaje neobsahují informace s prokázaným rizikem nežádoucích účinků během těchto období. Pokud je lék předepsán v těchto obdobích, je nutné pečlivě zvážit přínosy a rizika jeho užívání.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• těžká intolerance spojená s prvky léku;
• porucha procesů metabolismu aminokyselin;
• hyperhydrie;
• hypokalemie nebo -natrémie;
• selhání ledvin;
• Srdeční selhání v dekompenzované fázi;
• hypoxie nebo šok;
• metabolická acidóza;
• plicní edém v aktivní fázi.

Vedlejší efekty Hepasol neo 8%

Pokud je lék podáván do periferních žil, může se vyvinout tromboflebitida.

Při správném užívání léku se vedlejší účinky obvykle nevyskytují.

Při užívání přípravků obsahujících aminokyseliny se někdy objevují bolesti hlavy, příznaky silné citlivosti a projevy v oblasti injekce.

Předávkovat

Při správném použití má Hepasol NEO 8% velmi nízké riziko otravy. Pokud je infuze do periferních žil podána příliš rychle, může dojít k tromboflebitidě (je nutné zvolit odpovídající osmolaritu). U osob s dříve prodělanou dysfunkcí jater se může objevit zvracení, proteinurie, nevolnost a horečka.

Pokud se objeví příznaky intoxikace, musí být infuze okamžitě zastavena.

Interakce s jinými léky

Tekuté aminokyseliny by se neměly míchat s jinými roztoky (s výjimkou látek pro parenterální výživu), protože existuje možnost inkompatibility nebo mikrobiologického smíchání.

Kombinace s jinými parenterálně podávanými nutričními složkami je povolena, pokud je potvrzena jejich kompatibilita.

Podmínky skladování

Gepasol Neo 8% by měl být skladován na tmavém místě mimo dosah malých dětí. Teplota by neměla překročit 30 °C.

Skladovatelnost

Hepasol Neo 8% lze použít do 2 let od data výroby léčivého přípravku.

Žádost pro děti

Použití léku v pediatrii je zakázáno.

Analogy

Analogy léku jsou Aminoven Infant 10%, Nephrotect s Aminoplasmalem 10% E a Aminosteril-N-Gepa.