^

Zdraví

A
A
A

Hyperkineze u dětí

 
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Hyperkineze u dětí se projevuje v nevědomí, tj. Neúmyslné časté kontrakce nebo záškuby jednotlivých svalových skupin, které se opakovaně opakují a za určitých okolností se mohou výrazně zvýšit. Tato neurologická patologie se vyskytuje u dětí různých věkových skupin a nejčastěji postihuje svaly tváře a krku.

Je třeba připomenout, že stále existuje zmatek v použití termínu „hyperkineza“ jako synonymum k pojmu hyperaktivních dětí. Nicméně, hyperaktivita (hyperaktivita) je psychiatrické problém av souladu s MKN-10, Světovou zdravotnickou organizací, dále dětských duševních poruch a poruch chování - ADHD, Attention Deficit hyperaktivitou (F90). Extrapyramidové poruchy, které jsou hyperkineza u dětí je psychogenní syndrom nemá nic společného.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Příčiny hyperkineze u dětí

Klíčové příčiny hyperkineze u dětí jsou podobné etiologii hyperkineze u dospělých. Tato patologie je důsledkem:

  • porušení funkcí motorických neuronových center extrapyramidového motorického systému, které se nacházejí v retikulární tvoření kmene mozku;
  • lézí hlubokých neuronálních jader (bazální ganglií) subkortexu mozku a porušení jejich koordinace s míchy;
  • léze bílé hmoty v mozku;
  • atrofie mozku nebo míchy;
  • poruchy laterálního motorického systému mozkových přenosových impulzů z motoneuronů na receptory svalových nervů;
  • syntéza nerovnováha odpovědná za komunikaci mezi nervovými buňkami systému neurotransmiterů centrálního nervového: acetylcholin, kyselina gama-aminomáselná (GABA), dopamin, serotonin, norepinefrinu, a další.
  • poškození myelinového pláště nervových vláken, což vede k porušení neurosynaptického přenosu.

Tyto procesy může dojít v důsledku poškození cévního systému v mozku nebo kompresních dopadů na jeho individuální struktury při narození poranění, mozková hypoxie nebo hemolytickou žloutenkou; intrauterinní patologie mozku (mozková obrna, adrenoleukodystrofie); zánět při encefalitidě nebo meningitidě; systémové autoimunitní patologie (revmatismus, systémový lupus erythematosus, trombotická vaskulopatie); kraniocerebrální poranění; intoxikace, stejně jako vývoj mozkových nádorů.

Mezi nevyléčitelných genetických mutací, které způsobují hyperkineza u dětí, neurologové věnovat pozornost se projevuje ve věku 4-10 let syndrom Schilder-Addison dětská mozková adrenoleukodystrofie. Mechanismus vývoje nemoci spojené s dysfunkcí buněčné organel peroxisom, které již oxidovat mastné kyseliny jsou toxické pro bílé hmotě mozku s dlouhým řetězcem (VLCFA), jakož i zastavení cytogene syntetizovat myelinový bazický fosfolipid. A to způsobuje hluboké poruchy nervových buněk nejen mozku, ale také míchy.

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12],

Symptomy hyperkineze u dětí

Hlavní klinické příznaky hyperkineze u dětí se liší v závislosti na typu abnormality funkce svalových motorů.

Pro trochejský hyperkineza (chorea) je charakterizována nepravidelným spontánní rychlé kontrakce-relaxace svalů končetin nebo obličejových svalů obličeje, které způsobují rychle se pohybující ruce a paže, oči, ústa, a dokonce i nos - s celkově nízkou svalový tonus.

Když revmatická chorea (chorea Sydenham), což je komplikace revmatických mušlí a srdečních chlopní, což mělo nepříznivý vliv na mozkové cévy u dětí (nejčastěji dívky) existuje celá řada nezamýšleného pohybu obličejových svalů (jako grimasy) a končetin, potíže s polykáním, jemné motorické dovednosti, stejně jako epizodické potíže při chůzi a udržování určité polohy.

Hyperkineze jazyka u dětí - druh tzv orofaciální dystonie, ve kterém občas pohybuje svaly jazyka a spodní stranou a dítě nevědomě oblouky a vyplazuje jazyk, jako by tlačí ho ven z úst. Současně dochází k přerušení řeči a polykání.

Známky Athetoid hyperkineze (atetóza) jsou charakteristické pro nekontrolovaných ohýbacích vyrobené článků prstů, zápěstí, kotníků a křečovité pohyby jazyka, krku (spastická torticollis) nebo trupu (torzní křeč). Tyto arytmické kroucení často způsobují nepřirozené polohy těla. A v případě, že myoklonické hyperkineze velmi rychlým a prudkým pohybem jazyka, svalů obličeje, krku a hlavy jsou nahrazeny v průběhu fáze úplného svalovou relaxaci s prvky třes.

Chronická hyperkineze u dětí

Typická hyperkineze u dětí je u neurologů mezi nejčastěji diagnostikovanými extrapyramidovými poruchami. S tímto typem hyperkinetické pozorovány opakováním stejného typu záškuby očních víček, bliká, mžoural očima, jako grimasy obličeje zkreslení, otáčení a naklánění hlavy v různých rovinách, polykání svaly hrtanu. Tam mohou být také phonic tiky, když pohyby jsou doprovázeny různými nedobrovolnými zvuky. Pokud je dítě znepokojeno, znepokojeno nebo vyděšené, mohou se pohybovat častěji. A když se snažíme omezit útok, dítě se stává ještě více napjaté, což vede ke zvýšení hyperkinetického útoku.

Odděleně odborníci poznamenávají dědičnou nemoc (syndrom) Tourette; příznaky tohoto typu tikající hyperkinesie se nejčastěji projevují u dětí ve věku 2-12 let, u kluků téměř čtyřikrát častěji než u dívek. Hlava dítěte se začne otíhat oběma směry, dítě pokrčí rameny, natáhne si krk, často bliká (jedno nebo obě oči) a otevírá ústa; tak je to vokalizování: zní jako snorting, kašel, bzučení nebo mooing, a ve velmi vzácných případech - opakování právě slyšené (echolalia) nebo nadávky (coprolalia).

Několik slov by mělo být řečeno o neurotických tikách u dětí s výše zmíněnou poruchou pozornosti s hyperaktivitou (ADHD). Děti psychoneurologists argumentují, že tyto děti klíště pohyb podmíněný reflex, tedy nevzniká v důsledku patologických změn a poruch mozkových struktur a je psychogenní neurasthenic reakce. Neurotický tik začíná pouze za určitých okolností a je zpravidla zaměřen na upozornění na sebe.

S včasnou psychologickou podporou dítěte a správným chováním jeho rodičů může neurotický tic po určité době projít, ale u většiny dětí zůstává tikózní hyperkineze v dospělosti.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17]

Hyperkineze u dětí s mozkovou obrnou

Hyperkineza u dětí s dětskou mozkovou obrnou v důsledku dysfunkce vztahující se k různým redukčním svalové stonku a subkortikálních oblastech mozku jsou charakteristické extrapyramidových forem onemocnění, což představuje asi 25% všech klinických případů.

Kromě problémů s koordinací pohybů, držení těla ve vzpřímené poloze a stability v sedě u dětí s diagnózou neustále vznikají různé mimovolné pohyby končetin, hlavy a krku, athetoid horeatetoidnye, dystonická nebo athetoid-dystonické hyperkineza. Tyto více či méně často opakované pohyby mohou být pomalé nebo rychlé a arytmické a dosti rytmické, mohou být ve formě silnými nárazy, trhne a zvratů.

Atetózy se projevují zpomalenými rytmickými a často opakujícími se křečemi, včetně křečovitých podvodníků rukou a nohou. Při choreických motorických neuropatech jsou pohyby rukou a nohou pravidelné a rychlé. Dystonické hyperkineze v mozkové obrně postihují hlavně svaly krku a kmene, které jsou vyjádřeny různými křivými pózami.

Podle odborníků v oblasti pediatrické neurologie se v dětské mozkové obrně objevuje hyperkineze napodobujících svalů a končetin ve 1,5-2 letech.

Diagnóza hyperkineze u dětí

Diferenciální diagnóza hyperkinetické děti by měly vyloučit dětské epilepsie (s jejími charakteristickými záchvaty) a vrozenou dětskou mozkovou adrenoleukodystrofie (Schilder-Addisonova syndrom).

Vyšetření dětí s hyperkinezí se provádí pomocí:

  • biochemický krevní test obsahu aminokyselin, imunoglobulinů, alfa-fetoproteinu, mastných kyselin s dlouhým řetězcem (VLCFA);
  • elektroencefalografie (EEG) mozku;
  • ultrazvuk (ultrazvuk) mozku;
  • elektromyografie (studium elektrického potenciálu svalů a rychlost přenosu nervových impulsů);
  • počítačové tomografie (CT) a zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) mozku.

Protože ve většině případů je hyperkineze u dětí geneticky určena, analýza genů obou rodičů pomáhá objasnit etiologii konkrétní nemoci.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22]

Kdo kontaktovat?

Léčba hyperkineze u dětí

Léčba hyperkineze u dětí je dlouhý a složitý proces, neboť dnešní příčiny jejich výskytu nelze vyloučit.

V neurologii arzenálu existují pouze farmakologické prostředky a fyzioterapeutické metody k zmírnění projevů symptomů těchto onemocnění, které umožňují významně zlepšit stav nemocných dětí.

Pro zlepšení krevního oběhu mozku a úplného dodávání kyslíku do buněk jeho tkání se používají vitamíny B1, B6 a B12, stejně jako léky jako Piracetam, Pantokaltsin, Glycine.

Piracetam (Nootropilum, Pyatropil, Cerebril, Cyclocetam atd.) V tabletách ve formě granulí pro přípravu sirupu a roztoku pro orální podání. Toto nootropní lék přispívá k normálnímu fungování cerebrálního cévního systému a také zvyšuje hladinu neurotransmiterních látek acetylcholinu, dopaminu a norepinefrinu. Standardní dávka pro děti 15-25 mg dvakrát denně (před ranním a večerním jídlem), která se může zředit vodou nebo džusem. Úprava dávky a stanovení trvání aplikace provádí ošetřující lékař individuálně.

Drug Pantokaltsin (vápenatá sůl kyseliny hopantenic) snižuje dráždivost motoru a podávány děti od tří let 0,25-0,5 g 3-4 krát denně (půl hodiny po jídle), průběh léčby trvá 1-4 měsíců. Možné nežádoucí účinky: rinitida, konjunktivitida, vyrážky na kůži.

Zlepšuje metabolismus mozkových buněk a uklidňující účinek na lék centrální nervové soustavy Glycin (kyselina aminokyselina, Amiton, Glykosyl) v tabletách 0,1 pro resorpci pod jazykem. Děti 2-3 až 2-3 roky se doporučují dávat polovinu tablety (0,05 g) dvakrát denně po dobu 1-2 týdnů, děti starší tři roky - pro celou tabletu. Pak je jednou dávka podána jednou. Maximální délka trvání vstupu je měsíc, druhá léčba může být podána po 4 týdnech.

Při lékařské terapii hyperkinezie při mozkové obrně používají neurologové analogy kyseliny gama-aminomáselné s antikonvulzivním účinkem. Jedná se o léky, jako je Gabapentin a Acediprol. Gabapentin (Gabantin, Gabalept, Neurontin) se doporučuje dětem starším 12 let, jedna kapsle (300 mg) třikrát denně. Avšak lék může vyvolat vedlejší účinky: závratě a bolesti hlavy, zvýšený krevní tlak, tachykardii, poruchy spánku.

Relaxaci svalů usnadňují Acediprol (Apilepsin, Diplexil, Convulex, Orphyril) v tabletách o hmotnosti 0,3 g a jako sirup. Předepisuje se dávkou 20-30 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně. Nežádoucí účinky mohou mít formu nevolnosti, zvracení, průjem, bolesti břicha a kožní vyrážky.

Vymezení svalově relaxačního Baclofenu (Baklosan) v hyperkinetických formách mozkové obrny u dětí starších 12 let je zaměřeno na stimulaci GABA receptorů a snížení excitability nervových vláken. Droga je užívána interně podle určité schématu, způsobuje mnoho vedlejších účinků: od enurézy a averze k jídlu potlačující dýchání a halucinace.

Může být také předepsán galantamin (galantamin hydrobromid, Nivalin), který aktivuje přenos nervových impulsů stimulací acetylcholinových receptorů. Toto léčivo je určeno k subkutánní injekci a je k dispozici ve formě 0,25-1% roztoku.

V hyperkinezi, fyzioterapii a fyzioterapii jsou vodní procedury a masáže užitečné pro děti. Ve zvláště těžkých případech může být provedena chirurgická intervence: destruktivní nebo neuromodulační operace mozku.

Rodiče musí vědět, že profylaxe hyperkineze u dětí dosud nebyla vyvinuta, s výjimkou genetického poradenství před plánovaným těhotenstvím. Prognóza hyperkineze u dětí se snižuje na chronický průběh onemocnění, které způsobují tento syndrom. Přesto se u mnoha dětí s přiblížením času v 17-20 letech může tento stav zlepšit, ale tyto patologie jsou celoživotní.

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.