Junipas

Příprava Junipazu je mezinárodně pojmenována podle účinných látek v jeho složení - Drotaverin + Kodein + Paracetamol. Kombinovaná analgetická látka, kterou vyvinula farmakologická společnost Unik Pharmaceutical Laboratories (Indie), je lékem bez předpisu.

Yunispaz připravuje bolestivé syndromy s nízkou a střední závažností, včetně spastických stavů a křečí hladkých svalů lemujících vnitřní orgány. Kombinace analgetik a antispasmodik činila tento lék nepostradatelným pomocníkem v měsíčních recidivujících příznacích dysmenorey (bolesti během menstruace). Drotaverin s paracetamolem, obsaženým v léčivu, se také používá k horečce během chladu nebo chřipky, vyznačující se zimnicí, horečkou a blednutím pokožky.

Indikace Junipas

Léčivo Unispas u dětí po 6 letech a také v dospělosti zmírňuje mírné a středně těžké syndromy bolesti. Spasmoanalgic je předepsán pro záchvaty bolesti hlavy :

• převážně tahové povahy (důsledek stresové situace) akutního nebo chronického typu;
• pro problémy s cévami;
• v důsledku únavy nebo nadměrné únavy.

Farmakologická účinnost léčiva Unispaz - potlačuje křeče, je silným analgetikem, má antipyretický účinek. Tyto vlastnosti určují rozsah léku. Indikace pro použití přípravku Unipasis se vztahují na následující typy bolesti:

• zubní ( bolesti zubů );
• svalová a artikulární;
• menstruační ( dysmenorea primárního typu);
• v důsledku různých kolik ( ledvin, biliární, střevní);
• neuralgický a ishialgický;
• jako důsledek spasmu močového měchýře nebo močového měchýře;
• se spastickými problémy (kolitida, zácpa, tenesmus).

Formulář vydání

Podélně vypadající tablety Unispaz mají hnědočerveně zbarvený nádech a jednostranné riziko a obsahují také barvy.

Forma uvolňování - blistry pro 6 tablet nebo balení dvou blistrů s 12 tabletami. Každá jednotka přípravku obsahuje:

• paracetamol - 500 mg;
• hydrochlorid drotaverinu - 40 mg;
• fosfát kodein - 8 mg.

Mezi dalšími komponentami - stearát hořečnatý, mastek, kukuřičný škrob a předželatinovaný kukuřičný škrob, povidon a krospovidon, mikrokrystalická celulóza, barvivo E 172 (červený oxid železa).

Farmakodynamika

Farmakologicky, Junipase patří do skupiny myotropních antispasmodických látek a anilidů v kombinaci.

Farmakodinamika Unispaz je založen na vlastnostech látek, které drogu tvoří:

• paracetamol - snižuje horečku, anestetizuje inhibicí syntézy prostaglandinů centrální nervové soustavy. Má také periferní účinek s inhibicí aktivity prostaglandinů a dalších složek odpovědných za stimulaci receptorů bolesti;
• kodein - antitusivní složka s centrálním účinkem, je analgetikum v důsledku ovlivnění opioidních receptorů (podílejících se na podání bolestivého impulsu centrálnímu nervovému systému). Zvyšuje účinnost paracetamolu;
• drotaverin - vazodilatační, spasmolytické, myotropické, hypotenzní látky izochinolinové řady. Zvláště účinné (díky prodloužení dilatačního účinku) s křečemi hladkých svalů vnitřních orgánů a cév. Vlastnosti léčiva jsou důsledkem snížení penetrace aktivního vápníku do buněk hladkého svalstva inhibicí fosfodiesterázy a akumulace cyklického adenosinmonofosfátu uvnitř buněk.

Farmakokinetika

Farmakokinetika přípravku Unipas pro složky:

• biologická dostupnost drotaverinu s perorálním příjmem asi 100%, látka se maximálně a rychle vstřebává do zažívacího systému, po níž následuje rovnoměrná distribuce v tkáních včetně buněk hladkého svalstva. Po 12 minutách se pozoruje semiabsorpce a exkrece probíhá ledvinami. Komponenta neovlivňuje centrální a prakticky neovlivňuje autonomní nervový systém;
• Rychlá absorpce paracetamolu se vyskytuje převážně v tenkém střevě. Tato látka proniká dobře do tkání a kapalných médií, s výjimkou tuků a mozkomíšního moku. Vylučováno v moči;
• rychlé trávení v zažívacím systému kodeinu podporuje aktivní rozšiřování tkání sleziny, jater a ledvin. Biotransformace farmakologického agens se vyskytuje v játrech, exkrece se provádí ledvinami. Lék ničí placentární a hematoencefalickou bariéru (mezi krevním řečištěm a nervovým tkáním) a také se hromadí v mateřském mléce.

Dávkování a aplikace

Příprava junipázy se podává perorálně s dostatečným množstvím vody po nejméně hodině po jídle (polykání tablety během nebo bezprostředně po jídle zpomaluje její účinek).

Způsob podání a dávka podle věku pacienta:

• děti 6-12 let - jednou za ½ tablet, opakovaný příjem je doporučen až po 10 hodinách. Denní dávka je maximální - to je 2 tablety;
• adolescentů a dospělých - jednou za 1-2 tablety, další dávku léku ne dříve než o 8 hodin později. Maximální přípustná norma je 6 kusů denně pro krátkodobou léčbu (až 3 dny) a 4 kusy, pokud je vyžadována delší terapie;
• ve stáří s těžkou dysfunkcí jater nebo ledvin, dávka se zvolí individuálně.

Mělo by být poznamenáno, že do tří dnů je povoleno samostatné užívání tohoto léku, přičemž další užívání léku vyžaduje lékařskou pomoc.

[3], [4]

Používejte Junipas během těhotenství

Užívání přípravku Junipaz během těhotenství a kojení je přísně zakázáno.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Unispas:

• individuální intolerance k jedné z komponentních spasmoanalgetik;
• diagnostiku bronchiálního astmatu nebo akutního respiračního selhání;
• blokáda atrioventrikulárních stupňů I a II;
• chronické formy srdeční, renální, jaterní insuficience;
• závislost na alkoholu chronického typu;
• závislost na omamných látkách;
• problémy s srážení krve;
• přítomnost v anamnéze nedávno přeneseného kraniocerebrálního traumatu;
• detekce intrakraniální hypertenze;
• Je zakázáno používat junipázy paralelně s inhibitory monoaminooxidázy a také dva týdny po ukončení jejich podávání;
• není předepsáno společně s paracetamolem;
• na pozadí deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• pacienti mladší než 6 let;
• za dobu březosti a laktace.

Dbejte na maximální opatrnost při léčbě spazmoanalgetikom starší a trpí Gilbertova syndromu (benigní hyperbilirubinémie - dědičná gen defektu spojené s procesem metabolismu bilirubin).

Vedlejší efekty Junipas

Obecně platí, že spasmoanalgický Yunispaz je dobře tolerován. Někdy se objevují následující nežádoucí účinky přípravku Unispas:

• ve vztahu k centrálnímu nervovému systému - letargie, neustále spíná, závratě nebo bolesti hlavy;
• oběhový systém - trombocytopenie, agranulocytóza;
• trávicí systém - stav nevolnosti, porucha stolice, velmi vzácné - toxické poškození jater (v případě závažného předávkování);
• kardiovaskulární poruchy - tachykardie, hypotenze, anémie, návaly horka;
• projevy alergie - vyrážky na kůži, svědění, vzácné negativní účinky jsou křeče v průduškách a tok sliznicových nosních cest.

Aby se zabránilo negativním důsledkům, je nutné pečlivě prostudovat instrukce - vložte nebo konzultujte odborníka. Pravidla, která snižují riziko nežádoucích účinků:

• Udělejte Junipase odděleně od jídla;
• dodržujte přesné dávkování;
• v době užívání nápojů obsahujících spasmoanalgický alkohol pod zákazem;
• v případě mírné renální / jaterní nedostatečnosti lékař vyhodnotí účelnost farmakoterapie;
• když používáte Junipasy déle než tři dny, neustále kontrolujte množství jaterních enzymů a kontrolujte složení krve, abyste předešli hematologickým změnám.

[1], [2]

Předávkovat

Předávkování spazmoanalgetikom Yunispaz charakterizován primárními příznaky jako bledost kůže, pocit nevolnosti, vzhledu zvracení, anorexie, nadměrné pocení, zhoršení celkového stavu. Je možný toxický šok do jater (včetně nekrózy), stejně jako porušení funkce dýchání.

Pokud se tyto příznaky objeví, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pro stabilizaci pacienta se používají laxativa soli a výplach žaludku. Monitorování stavu v těžkých podmínkách charakterizovaných poškozením centrální nervové soustavy zahrnuje použití umělé plicní ventilace, dodatečné saturace buněk kyslíkem, jmenování naloxonu.

Interakce s jinými léky

Dostupné léky zahrnují složky Yunispaza paracetamol je neslučitelná s alkolnymi nápojů, salicylamidem, tricyklická antidepresiva, činidla pro léčbu epilepsie, barbituráty, rifampicin, neboť přispívají ke zvýšení hladiny toxických metabolické paracetamol. Paralelní léčba paracetamolem a chloramfenikolem aktivuje toxický účinek se zvýšením doby vylučování posledního léčiva. Dysfunkce jater je důsledkem použití paracetamolu a doxorubicinu. Antikoagulancia pro perorální podání na pozadí spasmoanalgické léčby Unispas často vyvolává krvácení.

Drotaverin se současným příjmem levodopy snižuje jeho antiparkinsonický účinek, což vede k prudkému zvýšení svalového tonusu (rigidita) a zvýšeného třesu (třesení svalů).

Existují také negativní interakce junipáze s jinými léky, které mají hypnotické, anestetické, anxiolytické vlastnosti, včetně tricyklických antidepresiv a antipsychotik. Tyto prostředky občas zvyšují inhibici kodeinfosfátu centrálního nervového systému.

[5], [6], [7]

Podmínky skladování

Přítomnost v domě nepřístupná pro děti a chráněná před slunečním světlem, místo s teplotou nepřesahující 30 ° C - to jsou základní podmínky pro udržování Unispazu při zachování integrity blistru.

[8]

Skladovatelnost

Yunispase má trvanlivost po dobu tří let od data výroby v neporušeném farmakologickém obalu.

[9]