Medociprin

Medociprin je antibakteriální látka.

Indikace Medociprin

Používá se při onemocněních (postihujících dýchací cesty, nosní dutiny, žlučník, střední ucho, oči, trávicí orgány a žlučovody), která mají zánětlivě-infekční etiologii (s komplikacemi nebo bez nich).

Používá se k léčbě adnexitidy, kapavky, endometritidy s prostatitidou a také k léčbě lézí kostí, měkkých tkání s epidermis a kloubů.

Může být předepsán lidem s imunodeficiencí k prevenci nebo léčbě infekcí (také během léčby imunosupresivy a na pozadí neutropenie).

Formulář vydání

Komponenta se uvolňuje ve formě tablet - objem 0,25 nebo 0,5 g, 10 kusů v balení.

Farmakodynamika

Medociprin je syntetické antimikrobiální činidlo ze skupiny fluorochinolonů. Inhibuje aktivitu enzymu DNA gyrázy, který je důležitou součástí procesu chromozomální spiralalizace a despiralizace segmentů během fáze mikrobiální reprodukce.

Léčivý přípravek má rychlý baktericidní účinek na bakterie, a to jak v klidovém stavu, tak i ve fázi reprodukce. Vykazuje aktivitu proti téměř všem gram(+) a gram(-) mikrobům (včetně těch, které produkují β-laktamázy).

Citrobacter, Serratia, Salmonella s Proteus, Shigella, Providencia a Escherichia coli s Klebsiellou mají vysokou citlivost na léky. Kromě nich se zde vyskytují také Enterobacter, Yersinia, Pasteurella, Hafnia, Morganella, Edwardsiella spp., Campylobacter s Moraxellou, Vibrio spp. a také Staphylococcus s Corynebacteria. Spolu s nimi seznam zahrnuje Aeromonas spp., Legionella, Listeria, Haemophilus, Neisseria s Pseudomonas (včetně Pseudomonas aeruginosa) a Brucella s Branchamella spp.

Střední citlivost je pozorována u Streptococcus agalactiae, Gardnerella vaginalis, pyogenních streptokoků s fekálními enterokoky, chlamydií a pneumokoků, stejně jako u mykoplazmat, Mycobacterium fortuitum s Acinetobacter, Flavobacterium spp. s Alcaligenes spp. a Kochova bacilu.

Rezistence na lék se obvykle vyskytuje u Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Streptococcus faecium s Bacteroides fragilis, stejně jako u Clostridium difficile a Nocardia asteroides.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetika

Po požití se medociprin dobře vstřebává a dosahuje biologické dostupnosti přibližně 70–80 %. Hodnoty plazmatické Cmax se zaznamenávají po 1–1,5 hodinách.

Vylučování probíhá převážně ledvinami (přibližně 45 % látky je v nezměněné formě a přibližně 11 % ve formě metabolických produktů). Další část se vylučuje střevy (přibližně 20 % léčiva je v nezměněné formě a přibližně 5–6 % ve formě metabolických produktů). Poločas rozpadu je 3–5 hodin.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dávkování a aplikace

Dospělí musí k léčbě infekcí postihujících dýchací systém užívat 0,25-0,75 g látky 2krát denně (přesnější dávkování se volí s ohledem na závažnost patologie).

V případě pneumonie způsobené streptokoky se má užívat 0,75 g látky dvakrát denně. V případě jiných infekčních lézí se má užívat 0,5-0,75 g léku denně. Terapeutický cyklus trvá nejméně 5-10 dní / maximálně 1 měsíc.

Při kapavce se používá jednorázově 0,25 g Medociprinu.

Lidé s problémy s ledvinami často nevyžadují úpravu dávkování, pokud se nejedná o významné poškození ledvin (hodnoty clearance kreatininu nižší než 20 ml/min). Tito pacienti by měli snížit denní dávku na polovinu.

[ 12 ]

Používejte Medociprin během těhotenství

Neměl by být předepisován kojícím nebo těhotným ženám.

Kontraindikace

Je kontraindikován u osob s alergií na medociprin nebo jiné antibakteriální léky ze skupiny fluorochinolonů.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Vedlejší efekty Medociprin

Lék je často tolerován bez komplikací, i když se někdy může objevit nevolnost, svědění, průjem, bolesti hlavy nebo svalů, stejně jako snížený krevní tlak, závratě a bolesti v oblasti břicha.

Občas se mohou vyskytnout poruchy chuti nebo čichu, žloutenka, deprese, tinnitus, nespavost a problémy s ledvinami. Pokud se u pacienta tyto příznaky objeví, je třeba okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Interakce s jinými léky

Kombinace léku s teofylinem způsobuje zvýšení jeho hladiny v krvi.

Při kombinaci léku s doplňky železa, antacidy (obsahujícími hliník, hořčík nebo vápník) nebo sukralfátem se absorpce Medociprinu snižuje. Z tohoto důvodu by měl být užíván 1-2 hodiny před nebo alespoň 4 hodiny po užití těchto léků.

U jedinců užívajících lék společně s cyklosporinem by měla být hladina kreatininu v krvi monitorována dvakrát týdně.

Kombinace s antikoagulancii může prodloužit dobu srážení krve.

Systémové užívání fluorochinolonů s glibenklamidem může způsobit snížení hladiny glukózy v krvi.

[ 13 ]

Podmínky skladování

Medociprin by měl být skladován na tmavém a suchém místě mimo dosah malých dětí. Teplotní indikátory - ne vyšší než 25 °C.

Skladovatelnost

Medociprin lze použít do 3 let od data vydání léčivé látky.

Žádost pro děti

Není určeno k použití v pediatrii (do 15 let).

[ 14 ]

Analogy

Analogy léku jsou Ciprofloxacin, Tsifran, Citeral s Ciproletem a také Ciprobay, Ciprinol s Ciprobelem a Flaprox.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]