Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Malabsorpce glukózy-galaktózy: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Malabsorpce glukózy a galaktózy je onemocnění zděděno autozomálně recesivním typem spojeným s patologií transportního proteinu glukózy a galaktózy. Existují mutace v chromozómu 22 genu, který kóduje protein. S touto chorobou ve střevě je narušena absorpce monosacharidů, což vyvolává osmotický průjem, který rychle vede k dehydrataci. Možná porušení reabsorpce glukózy v tubulích ledvin. Absorpce fruktózy není narušena.
Kód ICD-10
E74.3. Další poruchy absorpce uhlohydrátů ve střevě.
Symptomy
Od prvního dne enterální výživy častá vodnatá stolice s kyselým zápachem, bolesti břicha a plynatost jsou spojeny se zvýšeným uvolňováním plynů bakteriemi, které fermentují cukry. Glukosurie je možná. Na rozdíl od deficitu laktázy je onemocnění těžké, příznaky dehydratace a hypotrofie rychle rostou.
Diagnostika
Diagnostikujte onemocnění kombinací zvýšeného vylučování sacharidů s výkaly, hypoglykemií, glukosurií, hypernatrimií. Diferencovat s podmínkami doprovázenými sekundárními poruchami absorpce, například zánětlivými onemocněními s disacharidovou nedostatečností (jmenování stravy bez laktózy nezlepšuje stav pacientů).
Léčba
Nedostatek směsí pro umělé krmení na bázi fruktózy ztěžuje krmení novorozence enterálně. Pacienti potřebují parenterální nebo elementární enterální výživu.
[Kde to bolí?
Co tě trápí?
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?
Jaké testy jsou potřeba?