Plátno

Kanavit je součástí skupiny vitaminu K a dalších hemostatik. Aktivním prvkem je fytomenadion.

Indikace Canavita

Používá se k eliminaci a předcházení vzniku krvácení, ke kterému dochází kvůli snížení krevního oběhu, což se projevuje v důsledku hypovitaminózy nebo deficitu vitaminu K.

Používá se také při léčbě komplikací hemoragické povahy a navíc s hypokoagulací, ke které dochází po prodloužené obstrukci v žlučovém kanálu av počátečních stadiích jaterní cirhózy.

Lék je předepsán pro nemoci tlustého střeva, které jsou způsobeny poruchou absorpce po delším užívání sulfonamidů, antibiotik a salicylátů. Navíc se používá k eliminaci krvácení z dělohy a hemoragických příznaků, které se objevují u novorozenců.

V chirurgické praxi - s prodlouženou biliární drenáží a také při přípravě na operaci pacientů se sníženým průtokem krve.

Formulář vydání

Uvolnění léku probíhá ve formě injekční kapaliny ve skleněných ampulkách o objemu 1 ml. Uvnitř blistrové destičky je 5 ampulí; v krabici - 1 taková deska.

[1]

Farmakodynamika

Vitamin K1 ovlivňuje proces biosyntézy takových faktorů - II (protrombinový prvek), VII (prokonvertinový prvek), IX (Christma) a X (Stewart).

Farmakokinetika

Po injekci vitamínu K1 je zcela absorbován. Koncentrace látky probíhá uvnitř jater, ve které se nehromadí a její indexy se rychle sníží. Pouze malé množství prvku se kumuluje uvnitř tkání a pomalu se rozkládá.

Fytomenadion metabolizován dostatečně rychle, načež se vytvořené polární produkty rozkladu, které se vylučují do moči a žluči (po konjugaci Způsob glukuronidů).

Dávkování a aplikace

Při krvácení po ošetření antikoagulanty nepřímých účinků: dospělých (vážné stupni poškození) vyžaduje 10-20 mg léčiva (1-2 ampulí), který se rozpustí v injekční vodě nebo 5% roztoku glukózy (5-10 ml kapalného ) a pak se pomalu vstřikuje do metody. Pokud nemůžete zastavit krvácení, pak po 3-4 hodinách můžete postup opakovat. V naléhavých situacích je nutné podávat oběť čerstvou krev.

V mírnějších formách poruch jsou kapky phytomenadionu podávány perorálně nebo je léčivo podáváno v / m v dávce 10 mg.

Je třeba vzít v úvahu, že vitamín K1 má dlouhodobý účinek, zejména pokud je používán ve velkých dávkách a současně zastavuje antikoagulační léčbu, kdy může dosáhnout maximálních hodnot za 24 hodin. V tomto případě se může vyvinout nechtěné zvýšení ztráty krve, což způsobí, že pacient bude mít riziko tromboembolických komplikací.

V této souvislosti je třeba zacházet opatrně, pokud je to možné použít léky ústně nebo do svalu, jakož i malé porce - aby se zabránilo vytváření nových tromboembolických komplikací charakteru v důsledku rychlého nárůstu krovosvortyvaniya faktorů.

Eliminace a prevence krvácení při onemocněních postihujících játra a žlučové cesty: pokud nebyly významně sníženy přírůstky krve, jsou dospělí podáváni intramuskulárně 5 až 10 mg léků třikrát týdně. Pokud je tato porucha závažná (nebo je-li otevřená forma krvácení), 1-2 ml léku by mělo být aplikováno 1-2krát denně, aby se stabilizoval protrombinový systém. Pokud pacient má méně závažný stupeň jaterní cirhózy, je injekčně podáván injekčně 20-30 mg LS třikrát týdně.

Abyste předešli výskytu krvácení před provedením chirurgických zákroků u osob se sníženými koagulačními faktory: intravenózní injekci přípravku by měla být předepsána dospělým v rozmezí 5 - 20 mg (odpovídá ampulem 0,5-2 m). Při mírnějších poruchách se I / m podává 10-20 mg léku 4-6 hodin před plánovanou operací.

V jiných krvácení: Pokles faktoru 2, 7 a 10, a navíc na krvácení, které mají různé etiologie, použitý / m podávání 10-20 mg Kanavita minutu upravit koagulaci. Velikost maximální dávky je 20 mg a maximální denní dávka je 40 mg.

Je třeba mít na paměti, že u IV injekcí by měl být roztok zředěn v poměru 1k5 (s injekční vodou nebo 5% roztokem glukózy). Potom se vstřikuje při nízké rychlosti - asi 1 ml LS po dobu 20 sekund.

Použití u dětí.

Krvácení rozvíjet novorozenecký: PM dávka je 10-20 mg dříve podané mateřskou / m od (doporučeno to udělat po dobu 48 hodin před předpokládaným dodáním, nebo po dobu maximálně 2 hodiny před nimi), nebo jen narozené děti - do svalu , v dávce nejvýše 1 mg. Pokud je nutné podávat lék novorozence ve druhém nebo třetím okamžiku, je nutné použít perorální kapky phytomenadionu, které jsou injektovány mlékem.

Doporučené velikosti dětských porcí:

• novorozence - maximálně 1 mg;
• kojenci mladší než 1 rok - 1-2,5 mg;
• pro věkovou skupinu 1-6 let - 2,5-5 mg;
• věková kategorie v rozmezí 6-15 let - zavedení 5-10 mg.

[3]

Používejte Canavita během těhotenství

Phytomenadionová látka je součástí skupiny s vysokým rizikem u těhotných žen. Její použití v 1. A 2. Trimestru může být tolerováno za přítomnosti indikací, kdy přínosy pro ženy jsou pravděpodobnější než pravděpodobnost rizika negativních důsledků pro plod. Předepisování použití vitaminu K1 pro profylaxi v 3. Trimestru je neúčinné, protože slabě prochází placentou.

Pokud potřebujete přípravek Canavita užívat během laktace, musíte během léčby přerušit kojení.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost vysoké citlivosti vzhledem k prvkům léčiv;
• nedostatek složky G6PD v těle;
• tromboembolie nebo hyperkoagulace;
• přítomnost novorozenecké hemolytické patologie;
• selhání jater v závažné míře.

Vedlejší efekty Canavita

Použití léků může způsobit vznik následujících nežádoucích účinků:

• projevy přecitlivělosti: výskyt vyrážky na povrchu kůže;
• příznaky na místě injekce: vývoj bolesti a zánětu pálení;
• poruchy postihující kůži a sliznice: vznik cyanózy nebo hyperhidrózy;
• poruchy funkce CCC: jednorázový kardiovaskulární kolaps;
• příznaky z dýchacího systému: vývoj křečí v průduškách;
• problémy s trávicího ústrojí: novorozence označil rozvoj hemolytické anémie v podobě nedostatku G6PD prvku a hyperbilirubinémie. Vzhledem k tomu, že novorozenci a předčasně narozené děti jsou dosud nedostatečně vyvinuté enzymatický systém jater, mohou se vyvinout žloutenka (a jeho nukleární forma) nebo hemolytické anémie tvar v důsledku pomalého procesu biologické konverze fytomenadion prvku v játrech.

[2]

Předávkovat

Při intoxikaci u dospělých je zaznamenáno potence nežádoucích účinků. Po intravenózní injekci se může objevit fytomenadion nesnášenlivost buďto akutní anafylaxe, vyvíjí ve formě pocení, přílivu a odlivu, hrudní bolesti, cyanóza, problémy s respiračním procesu, bronchokonstrikce, a kromě kolapsu v CCC.

Předávkování u dětí.

Zavedení velké dávky léků novorozence nebo zejména předčasného dítěte může způsobit vznik hemolytické formy anémie. Navíc existuje možnost výskytu žloutenky jaderného charakteru, která vzniká v důsledku přemístění bilirubin přes sloučeninu s albuminy.

Chcete-li odstranit poruchu, musíte zrušit zavedení léku a poté provést symptomatické postupy.

Interakce s jinými léky

Lék může zvýšit pravděpodobnost hemolytických účinků jiných léků (jako je sulfonamid, fenacetin nebo chinin).

Úvod Kanavita ve spojení s léky, které mají schopnost vytěsnit bilirubin z proteinových klubek (sulfonamidy), zvyšuje riziko jaderného žloutenky u novorozenců, u nichž existuje rostoucí hemolýza.

Biochemické testy ukázaly, že phytomenadion je schopen zvýšit hodnoty hladiny bilirubinu v krevním séru.

Využívání léků pro problémy se ztrátou krve, způsobené jinými příčinami, kromě výše uvedených (například odstranění krvácení, s gynekologickou povahou) je zakázáno.

Podmínky skladování

Konopí je nutno uchovávat na temném místě, uzavřeném z přístupu malými dětmi. Neuchovávejte a neuchovávejte. Teploty jsou maximálně 25 ° C.

Skladovatelnost

Přípravek Canavit lze použít po dobu 3 let po uvolnění terapeutického přípravku.

Aplikace pro děti

Lék může být podáván dětem, ale pouze pro intramuskulární podání.

Analogy

Analogy drog jsou takové léky jako Vikasol, stejně jako Vikasol-Darnitsa.