Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Rakovina mazových žláz: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Rakovina mazových žláz je extrémně vzácná, postihuje především pokožku hlavy a obličeje. Klinicky se jedná o malý, ulcerující, lokálně destruktivní, často metastazující nádor. Vzniká na podkladě vývojových vad (névus sebaceus) a častěji z analogů mazových žláz v submukózní tkáni dolních víček - meibomských žláz.
[ 1 ]
Patomorfologie rakoviny mazových žláz
Nádor se nachází v hlubokých částech dermis, šíří se do hypodermis a není spojen s epidermis. Je tvořen lalůčky různých velikostí a tvarů, které se skládají z malých buněk umístěných na okraji lalůčků a větších buněk v jejich centrálních částech. Všechny buňky s vakuolizačními jevy obsahují, i když v malém množství, lipidový materiál. Lipidy jsou přítomny v nediferencovaných buňkách a v oblasti pseudocysty. Někdy lze pozorovat neúplnou keratinizaci a také absenci lalůčkové struktury.
Tento nádor se odlišuje od epiteliomu mazových žláz přítomností vývodů v nich a absencí buněčného polymorfismu. Od bazaliomu s mazovou diferenciací se tento nádor liší výrazně menším počtem bazaloidních buněk. U rakoviny mazových žláz doprovázené rozpadem s tvorbou cyst je nutné předpokládat akantolytický spinaliom nebo rakovinu potních žláz se silnou vakuolizací anaplastických buněčných elementů.
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?