^

Zdraví

Růstový hormon (růstový hormon, somatotropin) v krvi

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 19.10.2021
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Růstový hormon (růstový hormon, somatotropin) je peptid izolovaný z přední hypofýzy a skládá se z 191 aminokyselin. Denní produkce růstového hormonu je přibližně 500 μg. Růstový hormon stimuluje syntézu bílkovin, procesy buněčné mitózy a zvyšuje lipolýzu. Poločas růstového hormonu u dospělých je 25 minut. Inaktivace hormonu v krvi se provádí hydrolýzou. Ve srovnání s jinými hormony je růstový hormon přítomen v hypofýze v největším množství (5-15 mg / g tkáně). Hlavním úkolem růstového hormonu je stimulace růstu těla. Růstový hormon podporuje syntézu proteinů a v interakci s inzulínem stimuluje vstup aminokyselin do buněk. To také ovlivňuje vstřebávání a oxidaci glukózy tukem, svaly a játry. Růstový hormon zvyšuje citlivost adipocytů na lipolytický účinek katecholaminů a snižuje jejich citlivost na lipogenní účinek inzulínu. Tyto účinky vedou k uvolňování mastných kyselin a glycerinu z tukové tkáně do krve, následované jejich metabolizmem v játrech. Růstový hormon snižuje esterifikaci mastných kyselin, čímž se snižuje syntéza TG. Současné údaje naznačují, že růstový hormon může snížit příjem glukózy z tukové tkáně a svalů inhibicí inzulínu po podání receptoru. Růstový hormon zvyšuje transport aminokyselin do svalu a vytváří zásobu substrátu pro syntézu bílkovin. Pomocí samostatného mechanismu zvyšuje růstový hormon syntézu DNA a RNA.

Růstový hormon stimuluje buněčný růst buď přímo nebo nepřímo prostřednictvím IGF I a II. Hlavní biologické účinky růstového hormonu poskytují IGFR I.

Sekrece růstového hormonu se obvykle vyskytuje nerovnoměrně. Po většinu dne je jeho koncentrace v krvi zdravých lidí velmi nízká. Celý den je 5 až 9 diskrétních hormonů. Nízká počáteční úroveň sekrece a pulzující povaha emisí komplikují vyhodnocení výsledků stanovení koncentrace růstového hormonu v krvi. V takových případech se používají speciální provokativní testy.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Kdo kontaktovat?

Koncentrace růstového hormonu v krevním séru

Věk

STG, ng / ml

Krev z pupeční šňůry

8-40

Novorozenci

10-40

Děti

1-10

Dospělí:

 

Muži

0-4,0

Ženy

0-18,0

Starší než 60 let:

 

Muži

1-9,0

Ženy

1-16

Regulace sekrece růstového hormonu

Regulace sekrece růstového hormonu se provádí hlavně dvěma peptidy hypotalamu: STRH, který stimuluje tvorbu růstového hormonu a somatostatin, který má opačný účinek. Regulace sekrece růstového hormonu a hrou IGF I. Zvýšení koncentrace v krvi IGF I inhibují genu růstového hormonu, transkripci v somatotrofah hypofýze na principu negativní zpětné vazby.

Hlavní poruchy somatotropní funkce hypofýzy jsou reprezentovány nadměrnou nebo nedostatečnou produkcí růstového hormonu. Gigantismus a akromegalie jsou neuroendokrinní choroby způsobené chronickou hyperprodukcí růstového hormonu pomocí somatotrofů předního laloku hypofýzy. Nadměrná produkce růstového hormonu v období osteogeneze před uzavřením epifýz vede k gigantismu. Po ukončení epifýz je hypersekrece růstového hormonu způsobena akromegalií. Gigantismus hypofýzy je zřídka pozorován, dochází v mladém věku. Acromegalie se vyskytuje hlavně ve věku 30-50 let (průměrná četnost je 40-70 případů na 1 milion populace).

Vývoj hypofýzy zakrnělosti (nanismu), ve většině případů kvůli nedostatku somatotropic funkce předního laloku hypofýzy, až po její úplné ztrátě. Rozrušení produkce růstového hormonu hypofýzou je nejčastěji (přibližně 70% případů) způsobené primárním poškozením hypotalamu. Vrozená aplázie a hypoplazie hypofýzy jsou velmi vzácně zjištěny. Jakékoli destruktivní změny v oblasti hypotalamus-hypofýza mohou vést k zastavení růstu. Nejčastěji se jedná o v důsledku kraniofaryngeomem, CNS nádory germinomas a další hypothalamu oblasti, tuberkulózy, sarkoidózy, toxoplazmózu a mozkových cévních výdutí.

Známé formy nanismu, většinou dědičné, v nichž není narušena tvorba a sekrece růstového hormonu. Zejména děti s Laron syndromem má všechny znaky hypopituitarismus, ale koncentrace růstového hormonu v krvi, zvýšené v důsledku nižšího obsahu IGF I. Hlavním nedostatkem je způsobeno neschopností růstového hormonu stimulovat produkci IGF I.

Mnoho pacientů s hypopituitarismem nezjistí zřejmé strukturální poškození hypotalamu nebo hypofýzy; v takových případech je patologie častěji způsobena funkčními poruchami hypotalamu. Nedostatek STH může být jak izolován, tak kombinován s nedostatečností jiných hormonů hypofýzy.

Denní rytmus sekrece růstového hormonu s vrcholy jeho koncentrace nad 6 ng / ml 1-3 hodiny po usnutí bez ohledu na denní dobu je tvořeno 3 měsíce po porodu. Průměrná denní koncentrace růstového hormonu se během puberty zvyšuje, po 60 letech klesá; zároveň zmizí denní rytmy. Sexuální rozdíly v sekreci růstového hormonu nejsou odhaleny.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.