Salazopyrin CS-TABS

Salazopyrin EN-TABS je bakteriostatické protizánětlivé léčivo sulfonamidové skupiny, analog léků jako Sulfasalazin, SAS 500, Salazosulfapyridin, Sulfasalazin-EN, Enteric 500. Léčivou látkou je sulfasalazin.

[ 1 ]

Indikace Salazopyrin CS-TABS

V klinické terapii se Salazopyrin EN-TABS používá při zánětlivých onemocněních střev způsobených oportunními patogeny: granulomatózní kolitida (Crohnova choroba) v aktivním stádiu, nespecifická ulcerózní kolitida, zánět sliznice konečníku (ulcerózní proktitida).

Léčivo se používá v revmatologii - k léčbě revmatoidní artritidy u dospělých a zánětlivých onemocnění kloubů u dětí mladších 16 let (juvenilní revmatoidní artritida).

[ 2 ]

Formulář vydání

Léčivo je dostupné ve formě enterosolventních tablet (100 tablet v lahvičce); obsah účinné látky v jedné tabletě je 500 mg.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamika

Po vstupu do střeva se léčivá látka přípravku Salazopyrin EN-TABS sulfasalazin rozkládá na sulfapyridin (80 %) a 5-aminosalicylát (5-ASA, mesalazin). Antimikrobiální účinek sulfapyridinu je dán jeho schopností pronikat do střevní tkáně, hromadit se tam a potlačovat syntézu solí kyseliny listové v buňkách patogenních mikroorganismů. Aktivní složka léčiva také zabraňuje oxidaci nenasycených mastných kyselin enzymem lipoxygenázou v buňkách zánětlivého ložiska. Narušení buněčného metabolismu bakterií a mikrobů tak vede k jejich smrti.

Špatně vstřebaná 5-ASA má zase lokální protizánětlivý účinek v důsledku potlačení produkce prostaglandinů, což je charakteristické pro všechny salicyláty - látky podobné hormonům, které regulují buněčný metabolismus. V důsledku tohoto biochemického procesu se snižuje intenzita zánětlivých jevů.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Salazopyrin EN-TABS se rychle vstřebává: téměř 25 % léčiva se vstřebá v horní části gastrointestinálního traktu. Během cyklického oběhu žlučových kyselin v trávicích orgánech se polovina přijatého léčiva vrací do střeva. Do tlustého střeva se tak dostane přes 90 % dávky. Do systémového krevního oběhu se dostane až 10 % léčivé látky.

Salazopyrin EN-TABS je částečně oxidován v játrech, hlavní cestou vylučování metabolitů je močový systém. Neoxidovaný sulfasalazin se váže na plazmatické bílkoviny, kde je jeho maximální koncentrace dosažena 12 hodin po podání. Úplná absence salazopyrinu v krevním séru je zaznamenána tři dny po vysazení léku.

20 % 5-ASA se z těla vylučuje močí, zbytek je zadržován v tlustém střevě a poté vylučován v nezměněné formě a částečně jako metabolit.

[ 7 ]

Dávkování a aplikace

Způsob podání a dávkování přípravku Salazopyrin EN-TABS určuje a předepisuje lékař v závislosti na povaze onemocnění a individuálních charakteristikách pacienta.

U akutních zánětlivých onemocnění střev u dospělých se používá zvyšující se dávkovací režim: 500 mg 4krát první den, 1 g 4krát druhý den, 1,5-2 g 4krát denně od třetího do devátého dne. Tablety se užívají celé po jídle.

Během období ústupu příznaků akutní ulcerózní kolitidy se Salazopyrin EN-TABS užívá třikrát denně, jedna tableta (500 mg) - dokud lékař nepřestane lék užívat.

Děti do 7 let užívají tento lék 250 mg 3krát denně, starší děti 500 mg.

U revmatoidní artritidy a při předchozí dlouhodobé léčbě nesteroidními protizánětlivými léky se Salazopyrin-EN-TABS předepisuje v následujícím dávkování: první týden - 1 tableta denně, druhý týden - 1 tableta dvakrát denně atd., dokud se denní příjem léku nezvýší na 4krát po jedné tabletě.

U juvenilní revmatoidní artritidy je denní dávka pro děti 30–50 mg na kilogram tělesné hmotnosti (ve 4 dávkách). Maximální denní dávka v dětství je 2000 mg.

Používejte Salazopyrin CS-TABS během těhotenství

Negativní účinek tohoto léku, který narušuje embryonální vývoj, nebyl stanoven, nicméně užívání přípravku Salazopyrin EN-TABS během těhotenství je možné pouze na doporučení lékaře, protože lék snižuje hladinu absorpce kyseliny listové. Látky léku vstupují do mateřského mléka, proto byste při léčbě během kojení měli přestat kojit.

Kontraindikace

Salazopyrin EN-TABS je kontraindikován u pacientů s onemocněními krve, dysfunkcí jater a geneticky podmíněnou patologií jater (porfyrie), těžkou dysfunkcí ledvin a také při přecitlivělosti na sulfonamidy a salicyláty. Lék se nepoužívá k léčbě dětí mladších 6 let.

[ 8 ]

Vedlejší efekty Salazopyrin CS-TABS

Seznam možných negativních účinků tohoto léku zahrnuje: žaludeční nevolnost, nevolnost, bolesti břicha, zvracení, nefrotický syndrom, závratě, bolesti hlavy, tinnitus, změny chuti, stomatitidu, kašel, hyperémii sliznice a bělimy oční bulvy, nespavost.

[ 9 ], [ 10 ]

Předávkovat

Předávkování přípravkem Salazopyrin EN-TABS se projevuje nevolností, zvracením, bolestí břicha a léčí se symptomaticky - výplachem žaludku, alkalizací moči na pH 7,8-8,5; v případě závažného předávkování - detoxikační terapií ve formě nucené diurézy.

[ 11 ], [ 12 ]

Interakce s jinými léky

Současné užívání přípravku Salazopyrin EN-TABS s léky, které zabraňují tvorbě krevních sraženin (antikoagulancia), a také s perorálními hypoglykemickými antidiabetiky (deriváty sulfonylurey) zesiluje jejich účinek.

Terapeutický účinek přípravku Salazopyrin EN-TABS se snižuje při současném užívání s léky ze skupiny antibiotik, které potlačují střevní flóru až po dysbakteriózu.

Podmínky skladování

Podmínky skladování léku: při teplotě do +25 °C, mimo dosah dětí.

[ 13 ], [ 14 ]

Skladovatelnost

Datum expirace je uvedeno výrobcem na obalu; po jeho uplynutí by se Salazopyrin EN-TABS neměl používat.

[ 15 ], [ 16 ]