Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Acrokeratosis verruciformis Gopf: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Akrokeratosis verruciformis Hopf je genodermatóza s autozomálně dominantním typem dědičnosti. Někdy se vyskytuje v kombinaci s Darierovou chorobou, která je podle některých autorů projevem vrozené vady keratinizace. Je charakterizována přítomností velkého množství bradavičnatých papul převážně na dorzálních plochách rukou a nohou. Papuly mají barvu normální kůže nebo jsou červenohnědé, často pokryté hyperkeratotickými vrstvami.
Patomorfologie Hopfovy akrokeratosis verruciformis. Charakteristická hyperkeratóza, akantóza se ztluštěním granulárního porostu, epidermální výrůstky jsou protáhlé a nerovnoměrné. Někdy se pozoruje papilomatóza, která může být významná, v kombinaci s omezenými vyvýšeninami epidermis ve tvaru „spirály“, občas s atypickými výrůstky epidermis. Pokud se akrokeratóza kombinuje s Darierovou chorobou, lze v lézích pozorovat známky Darierovy choroby. Vyvýšeniny „epidermis ve tvaru „spirály“ jsou pro Hopfovu akrokeratosu typické, ale mohou chybět, což vyžaduje odlišení od běžných a plochých bradavic, u kterých je zaznamenána parakeratóza a vakuolizace buněk horních vrstev epidermis.
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?
Jaké testy jsou potřeba?