
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Haemaza
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 03.07.2025

Gemaza má trombolytický a fibrinolytický účinek.
Klasifikace ATC
Účinné látky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinek
Indikace Haemaza
Používá se k odstranění různých očních onemocnění:
- hemoftalmus nebo hyphem;
- krvácení subretinální, preretinální nebo intraretinální povahy;
- diagnostikovaný fibrinoidní syndrom různého původu;
- okluze v oblasti centrální tepny nebo trombóza postihující centrální žílu v oblasti sítnice, jakož i její větve;
- prevence srůstů po chirurgických zákrocích proti glaukomu.
Formulář vydání
Vyrábí se ve formě prášku (5000 IU), ze kterého se připravuje intravenózní roztok, ve skleněných ampulích o objemu 1-2 ml. Jedna destička obsahuje 3, 5 nebo 10 takových ampulí.
Vyrábí se ve formě léčivé tekutiny (objem 10 milionů IU), která je balena v 0,5l lahvičkách (v balení je 6 takových lahviček).
Farmakodynamika
Léčivo je enzymatické a jeho účinek je dán aktivitou hlavní složky – prourokinázy (jedná se o enzym – serinovou endopeptidázu). Podle své chemické struktury se jedná o jednořetězcovou molekulu s molekulovou hmotností 54 000 daltonů, která také obsahuje 2 polypeptidové řetězce spojené disulfidovým můstkem a má molární hmotnost 20 000 a 34 000 daltonů.
Mechanismus terapeutického účinku spočívá ve specifické stimulaci procesů transformace profibrinolysinu na samostatný fibrinolytický prvek krve – substanci plazmin. Tato složka dokáže ničit fibrinové sraženiny.
Dávkování a aplikace
Standardní metoda rozpouštění prášku a použití léčivého roztoku.
Obsah 1 ampule léčiva je nutné rozpustit v 0,9% roztoku chloridu sodného (0,5 ml). Velikost dávky po rozpuštění prášku bude 5000 IU. Lék musí být podáván parabulbárně (injekce do dolního víčka) nebo subkonjunktiválně (do oblasti pod spojivkou). Během takové kúry je povoleno maximálně 10 terapeutických injekcí.
Provádění irigace během léčby hyphému nebo masivního fibrinózního výpotku v přední komoře oka.
Je nutné odebrat roztok v dávce 0,2 ml, ve které bude prášek zředěn (dávka 1000 ME) nebo 0,1 ml léčivého roztoku s práškem v objemu 500 ME, po kterém by se jeho množství mělo upravit na 0,5 ml pomocí 0,9% roztoku chloridu sodného.
Použití intravitreálních injekčních metod.
Je nutné odebrat 0,1 ml hotového roztoku, který se získá standardním rozpouštěním (500 ME), a poté jej zředit 0,9% roztokem chloridu sodného (0,1-0,2 ml). Je nutné jej použít při hemoftalmu různého původu a také při fibrinoidním syndromu - jednorázová intravitreální injekce.
K prevenci vzniku srůstů po chirurgických operacích proti glaukomu.
Léčivo je nutné rozpustit v poměrech, které se používají pro subkonjunktivální podání. Poté je nutné lék aplikovat do filtrační podložky v počáteční fázi pooperačního období v množství 1-3 injekcí - přesnější schéma určí chirurg.
Je důležité si uvědomit, že je zakázáno míchat přípravek Gemaza s jinými léky (s výjimkou dexamethasonu) ve stejné injekční stříkačce.
Používejte Haemaza během těhotenství
Užívání přípravku Gemaza během těhotenství je zakázáno.
Kontraindikace
Hlavní kontraindikace:
- sklon ke krvácení, včetně poruch, jako je hemofilie, hemoragická diatéza, trombocytopenie atd.;
- krvácení v gastrointestinálním traktu, ke kterému došlo méně než 28 dní před užíváním léku, operace v míše a intrakraniální oblasti, ke kterým došlo nejméně 56 dní před užíváním léku, rozsáhlé operace nebo zranění, ke kterým došlo nejméně 28 dní před užíváním léku, které zvyšují pravděpodobnost krvácení;
- provádění KPR nebo jiných resuscitačních postupů, které trvají déle než 10 minut;
- patologie jater, na jejichž pozadí jsou pozorovány závažné formy poruch hemostázy;
- chronické selhání ledvin, při kterém je hladina kreatininu v séru vyšší než 0,02 g/l a močovina vyšší než 0,5 g/l;
- punkce v oblasti jakékoli velké cévy (včetně podklíčkové žíly);
- problémy s funkcí sítnice hemoragické povahy v důsledku cukrovky (jako je retinopatie);
- nedávná cévní mozková příhoda hemoragického původu (nebo její přítomnost v anamnéze pacienta);
- hypertenzní krize;
- zvýšené hodnoty systolického krevního tlaku (více než 180 mmHg) nebo diastolického krevního tlaku (více než 110 mmHg);
- kardiogenní šok, 4. stupeň podle Killipovy klasifikace;
- aktivní tuberkulóza;
- septická endokarditida;
- existuje podezření na disekci aorty;
- přítomnost intolerance na chlorid sodný, prourokinázu a dextran 40.
[ 11 ]
Předávkovat
Při jednorázové injekci léku v dávce vyšší než 5000 IU se zvyšuje pravděpodobnost vzniku alergických příznaků, které jsou uvedeny mezi vedlejšími účinky.
V případě intoxikace nebo během chirurgických operací během užívání léku, aby se snížila pravděpodobnost krvácení, by se obecně měla látka etamsylát podávat formou intramuskulárních injekcí v dávce 0,25-0,5 g.
Podmínky skladování
Gemaza v ampulích nebo lahvičkách (měly by být umístěny svisle) se uchovává na tmavém místě nepřístupném malým dětem při teplotě v rozmezí 2-8 °C.
Skladovatelnost
Gemaza lze používat po dobu 2 let od data výroby léku.
Žádost pro děti
Vzhledem k tomu, že o použití léku v pediatrii existuje příliš málo údajů, nedoporučuje se jej předepisovat dětem.
Analogy
Mezi analogy léku patří léky jako Fibrinolysin, Actilyse, Thrombovazim a Metalyse.
Recenze
Gemaza se často používá k odstranění očních krvácení. Většina pacientů ve svých recenzích uvádí, že injekce jsou účinné a efektivní a pomáhají vyrovnat se s poruchami.
Oblíbení výrobci
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Haemaza" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.