Valordine

Uklidňující kapky, vodnatě průhledné, s výraznou vůní kozlíku lékařského a mentolu. Aktivními složkami tohoto léku jsou ethylbromisovalerianát a fenobarbital, jako další složky obsahuje složení esenciální oleje z máty peprné a chmele, ethylalkohol a destilovanou vodu.

Indikace Valordina

Krátkodobá (ne déle než dva týdny) terapie bolestivých pocitů v oblasti srdce způsobených neurózami, přebuzením, úzkostí a poruchami spánku způsobenými tímto způsobem.

Formulář vydání

Perorální kapky v 25ml lahvičkách z tmavého skla s kapací zátkou nebo v 35 (50)ml polymerových lahvičkách, vložených do kartonových krabiček s návodem k použití.

Farmakodynamika

Tento lék má na lidský organismus uklidňující a mírný hypnotický účinek. Tyto vlastnosti jsou dány aktivními složkami léku. Největší účinek na buňky mozkové kůry má ethylbromisovalerianát, tato látka způsobuje inhibici procesů inhibice a excitace, stejně jako potlačení aktivity míchy a prodloužené míchy s určitým oslabením funkce vnějšího dýchání. Vykazuje uklidňující, anestetický a mírný hypnotický účinek a navíc eliminuje křeče hladkého svalstva.

Fenobarbital je barbiturát, který má v malých dávkách sedativní účinek a rozšiřuje cévy. Při správném dávkování je jeho hypnotický účinek prakticky neexistující.

Další složky – esenciální oleje z máty a chmele – zesilují antispasmodické a vazodilatační účinky.

Farmakokinetika

Není prezentováno.

Dávkování a aplikace

Nakapejte 15 až 20 kapek do čtvrt sklenice vody a pijte třikrát denně před jídlem; v případě nespavosti lze doporučit zvýšit dávku na 30 kapek. Délka kúry není delší než dva týdny.

[ 1 ]

Používejte Valordina během těhotenství

Fenobarbital je u těhotných žen kontraindikován, protože tato látka není zadržována placentární bariérou a nachází se ve všech tkáních embrya, zejména v placentě, játrech a mozku, a může způsobit vývojové vady.

Není předepsáno během kojení, protože se nachází v mateřském mléce.

Kontraindikace

Senzibilizace na složky léku, porfyrie, věková skupina pacientů 0-17 let, těhotné a kojící ženy, těžké selhání jater a/nebo ledvin, stavy s vysokou pravděpodobností záchvatů: epilepsie, chronický alkoholismus, traumatické a jiné patologie mozku.

Vedlejší efekty Valordina

Centrální nervový systém: svalové křeče, difúzní bolesti hlavy a závratě, úzkost, únava, hyper- (akineze), mdloby, slabost, dezorientace, ataxie, podrážděnost, deprese, noční můry, nespavost a další psychoneurologické poruchy.

Dýchací systém: respirační selhání, zástava dýchání.

Trávicí orgány: dyspepsie, dysfunkce jater.

Hematopoéza: snížené hladiny krevních destiček, leukocytů, anémie z nedostatku vitaminu B12 a kyseliny listové.

Srdce a cévy: snížená srdeční frekvence, hypotenze, tromboflebitida.

Kromě toho: zraková dysfunkce, alergické vyrážky, horečka.

Dlouhodobé užívání léků obsahujících fenobarbital způsobuje závislost, jejíž příznaky se projevují dezorientací v prostoru, přebuzením, poruchami spánku a psychosomatickými poruchami. Pacienti se zdráhají přestat lék užívat, mají tendenci zvyšovat dávku a při vysazení se mohou vyvinout abstinenční příznaky, proto by vysazování po dlouhodobém užívání mělo být prováděno postupně.

Vysoké dávky a dlouhodobé užívání mohou vést k chronickému bromismu, který se projevuje depresivním duševním stavem, respiračními reakcemi, zánětem vnější skořápky oka, nedostatečnou koordinací pohybů, spontánním krvácením a hemoragiemi.

Je třeba vzít v úvahu, že složky léku mohou snížit rychlost psychomotorických reakcí a také to, že smrtelná dávka barbiturátů v kombinaci s alkoholem je významně snížena.

Pacientům s akutním nebo chronickým bolestivým syndromem by měl být předepisován s opatrností.

Předávkovat

Aktivní složky léku mohou způsobit intoxikaci různého stupně závažnosti.

Mírná a středně těžká akutní otrava fenobarbitalem se vyznačuje závratěmi, apatií a mrtvým spánkem. Těžká otrava se vyznačuje kómatem v kombinaci s nedostatkem kyslíku v tkáních; zrychleným, mělkým dýcháním, které se postupně zpomaluje, tachykardií, arytmií, hypotenzí, kolapsem a velmi slabými, slábnoucími reflexy. Nedostatek lékařské péče je fatální; smrt nastává v důsledku paralýzy dýchacích svalů, plicního edému nebo oběhového šoku.

Při prvních příznacích akutní otravy barbituráty je nutné zavolat sanitku a pacienta převézt do nemocnice, kde budou provedena resuscitační opatření.

Vývoj otravy bromem se projevuje dezorientací v prostoru, svalovou slabostí, apatií, respiračními příznaky, zánětem vnější skořápky oka, bromovým akné a spontánními hematomy na kůži.

Pomoc při bromismu spočívá v užívání nasyceného roztoku kuchyňské soli (10-20 g) v kombinaci s furosemidem, bufenoxem a diakarbem.

Interakce s jinými léky

Současné užívání s jinými sedativy, stejně jako s trankvilizéry a neuroleptiky, vzájemně zesiluje jejich účinek. S léky, které stimulují nervový systém, zejména s kofeinem a nikotinem, oslabuje účinnost každého z nich.

Pití alkoholu zesiluje účinky léku a může vést k intoxikaci.

Nedoporučuje se kombinovat užívání přípravku Valordin s nepřímými antikoagulancii, antibiotiky, sulfonamidy a jinými léky, jejichž metabolismus probíhá v játrech, a to z důvodu vzájemného snížení účinnosti těchto léků.

V kombinaci s kumarinovými deriváty, griseofulvinem, glukokortikosteroidy a perorálními antikoncepcemi dochází k vzájemnému snížení účinnosti léků.

Kombinace s methotrexátem je nežádoucí kvůli zvýšené toxicitě methotrexátu.

Pokud se fenytoin a složka Valordinu, fenobarbital, používají v kombinaci, je nutné pravidelně sledovat koncentrace těchto látek v krvi pacienta.

Kyselina valproová a její deriváty inhibují metabolismus fenobarbitalu, a proto je v této kombinaci nutné sledovat hladinu fenobarbitalu v séru, aby bylo možné upravit dávkování. Inhibitory MAO také inhibují proces degradace fenobarbitalu.

[ 2 ], [ 3 ]

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě 8–15 °C na tmavém místě.

[ 4 ]

Skladovatelnost

2 roky.