Valordin

Uklidňující kapky, vodnatě průhledné, s výraznou vůní valerianu a mentolu. Aktivní složky tohoto léčiva - ethylbromizovalerianate a fenobarbital, jako další složky v přípravku obsahují esenciální oleje z máty peprné a chmel, ethylalkohol a destilovanou vodu. 

Indikace Valordina

Krátkodobá (ne více než dvě týdny) léčba bolestivých pocitů v oblasti srdce s neurozou, nadměrnou exkrecí, úzkostí a poruchami spánku tak provokováno.

Formulář vydání

Perorální kapky v lahvích z tmavého skla o objemu 25 ml se zátkami nebo lahve o objemu 35 (50) ml polymerního materiálu, umístěné v kartonových krabicích s uzavřeným návodem k použití. 

Farmakodynamika

Tento lék má uklidňující a mírný hypnotický účinek na lidské tělo. Tyto vlastnosti jsou způsobeny účinnými složkami léčiva. Etylbromisovalerianate nejvíce postihuje kortikálních buněk, tato látka způsobuje inhibici inhibice a excitace a - potlačení aktivity spinální míchy a s nějakým oslabením funkce dýchání. Ukazuje to uklidňující, anestetický a mírný hypnotický účinek, kromě toho - eliminuje křeče hladkých svalů.  

Fenobarbital je barbiturát, který v malých dávkách má sedativní účinek a dilatační nádoby. Když jsou pozorovány dávky, hypnotický účinek se prakticky nejeví.

Doplňkové přísady - esenciální oleje z mátového a chmelového zesiluje spasmolytické a vazodilatační účinky.

Farmakokinetika

 Není prezentováno.

Používejte Valordina během těhotenství

Příjem fenobarbitalem je kontraindikováno u těhotných žen, protože tato látka není zachována placentou a nachází se ve všech tkáních embrya, a to zejména - v placentě, jater a mozku, a může způsobit vrozené vady.

Není předepsán během laktace, protože se nalézá v mateřském mléce.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky drogy, pacienti porfyrie věkové skupině 0-17 let, těhotné a kojící ženy, závažným onemocněním jater a / nebo selhání ledvin, stav s vysokou pravděpodobností křečí, epilepsie, chronický alkoholismus, trauma a dalších onemocnění mozku.

Vedlejší efekty Valordina

Centrální nervový systém: křečovitá kontrakce svalů, difuzní bolesti hlavy a závratě, úzkosti, únava, hyper (akineze), mdloby, slabost, dezorientace, ataxie, podrážděnost, deprese, noční můry, nespavost a další neuropsychiatrické poruchy.

Respirační orgány: respirační selhání, zástava dýchacích cest.

Trávicí orgány: dyspepsie, dysfunkce jater.

Hemopoéza: snížení hladiny krevních destiček, leukocytů, anémie B12-foliové nedostatečnosti.

Srdeční a krevní cévy: snížená srdeční frekvence, hypotenze, tromboflebitida.

Navíc: vizuální dysfunkce, alergické vyrážky, febrilní stav.

Dlouhodobé užívání léčiv s fenobarbitalem je návykové, jejichž příznaky jsou vyjádřeny jako dezorientace ve vesmíru, nadměrná exkrece, poruchy spánku, psychosomatické poruchy. U pacientů dochází k neochotě přestat užívat drogu, tendence ke zvýšení dávky léku, abstinence může vést k abstinenci, a proto by zrušení po delším podání mělo být postupováno postupně.

Vysokodozirovanny prodlouženým příjem může vést k chronické bromism, které je zobrazeno v depresi duševní stav, respirační reakce, zánět oka vnějšího pláště, pohyby raskoordinirovannostyu spontánního krvácení a krvácení.

Je třeba mít na paměti, že složky léku mohou snížit rychlost psychomotorických reakcí a že smrtelná dávka barbiturátů v kombinaci s alkoholem je významně snížena.

Opatrnost je třeba věnovat pacientům s akutním nebo chronickým syndromem bolesti.

[1]

Dávkování a aplikace

Pijte 15 až 20 kapek ve čtvrtině sklenice vody a pijte třikrát denně před jídlem; kdy může být doporučena nespavost, aby se dávka zvýšila na 30 kapek. Délka kurzu není větší než dva týdny. 

[2], [3]

Předávkovat

Účinné složky léku mohou způsobit intoxikaci s různou závažností.

Mírná a středně závažná závažnost akutní otravy fenobarbitalem se projevuje závratě, apatii, mrtvým spánkem. Silný stupeň - koma v kombinaci s hladovění tkáňových buněk kyslíkem; nejprve mělké dýchání, postupné zpomalování, tachykardie, arytmie, hypotenze, kolaps, velmi slabé zatemňující reflexy. Nedostatek lékařské péče vede k smrti; úmrtí pochází z paralýzy respiračního svalstva, plicního edému nebo oběhového šoku.

Při prvních známkách akutní otravy barbituráty je nutné zavolat sanitku a vzít pacienta do nemocnice, kde bude znovu resuscitován.

Vývoj otravy bromem se projevuje dezorientací ve vesmíru, svalovou slabostí, apatií, respiračními příznaky, zánětem vnějšího skořápky oka, bromovým akné a spontánními hematomy na kůži.

Pomoc s bromismem spočívá v tom, že v kombinaci s furosemidem, bufenoxem, diakarbem se podává nasycený roztok stolní soli (10-20 g). 

Interakce s jinými léky

Kombinované užívání s jinými sedativními léky, stejně jako s uklidňujícími látkami a neuroleptiky vzájemně posiluje jejich účinek. S léky, které stimulují nervový systém, zejména kofein a nikotin, oslabují účinnost každého z nich.

Pitný alkohol potencuje účinky léku a může vést k intoxikaci.

To je nežádoucí používat Valordina kombinovat s nepřímými antikoagulancii, antibiotiky, sulfonamidy a další léky, které metabolismus v játrech v důsledku vzájemného snižují účinnost těchto prostředků.

V kombinaci s kumarinovými deriváty, griseofulvinem, glukokortikosteroidy, perorálními antikoncepcemi dochází k vzájemnému poklesu účinnosti léků.

Kombinace s methotrexátem je nežádoucí kvůli zvýšené toxicitě těchto látek.

Při kombinovaném použití fenytoinu a složky valordin-fenobarbitalu je nezbytné pravidelné sledování koncentrací těchto látek v krvi pacienta.

Kyselina valproová a její deriváty interferují s metabolizmem fenobarbitalu, přičemž tato kombinace hladiny fenobarbitalu v séru by měla být kontrolována za účelem úpravy dávkování. Také inhibují rozklad fenobarbitalových inhibitorů MAO.

[4], [5], [6], [7]

Podmínky skladování

Skladujte v teplotních podmínkách 8-15 ° C v tmavé místnosti.

[8], [9]

Skladovatelnost

2 roky.

[10]