Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Kanamycin

Lékařský expert článku

Internista, specialista na infekční choroby
, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 03.07.2025

Kanamycin je antibiotikum, které patří do skupiny aminoglykosidů.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Klasifikace ATC

J01GB04 Канамицин

Účinné látky

Канамицин

Farmakologická skupina

Антибиотики: Аминогликозиды

Farmakologický účinek

Бактериостатические препараты

Indikace Kanamycin

Používá se k odstranění různých patologií infekčního původu.

Lék se podává parenterálně v následujících případech:

  • v případě pleurálního empyému, tuberkulózy nebo pneumonie;
  • při popáleninách komplikovaných infekcemi;
  • při infekčních procesech v nervovém systému a žlučových cestách, v dýchacích orgánech, kostech a kloubech a také v pobřišnici;
  • pro pyelitidu s cystitidou, pyelonefritidu a další infekce postihující močový systém;
  • při sepsi a také po chirurgických operacích.

Tablety by měly být předepsány pro enterokolitidu, úplavici, střevní infekce, jaterní kóma, stejně jako pro nosičství bakterií úplavicového původu a před chirurgickými operacemi trávicích orgánů.

Oční fólie se předepisují v případě vředů v oblasti rohovky, stejně jako v případě keratitidy s blefaritidou a bakteriální konjunktivitidy.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Formulář vydání

Vyrábí se ve formě lyofilizátu pro intravenózní a intramuskulární injekce, v 1g lahvičkách, 10 kusů v krabičce.

trusted-source[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamika

Mechanismus léčivého účinku je založen na destrukci buněčných stěn bakterií, blokování produkce proteinů a narušení procesu tvorby RNA komplexu, který má transportní a matricovou povahu.

Aktivní složka vstupuje do bakteriálních buněk a tam se syntetizuje pomocí speciálních receptorových proteinů.

Léčivo působí na gramnegativní mikroflóru, grampozitivní mikroby a také na stafylokoky se Shigella, Proteus a Klebsiella, stejně jako na Neisseria, Salmonella a střevní bakterie. Kmeny uvedených mikrobů jsou rezistentní vůči tetracyklinu, streptomycinu, stejně jako chloramfenikolu a benzylpenicilinu s erythromycinem.

Léčivo nemá žádný vliv na kvasinky a prvoky, houby, viry, anaerobní mikroflóru a streptokoky.

trusted-source[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dávkování a aplikace

Lék se podává intramuskulární injekcí nebo intravenózně kapačkou.

Velikost jednorázové dávky léčiva pro intravenózní podání kapačkou je 500 mg. Tato dávka se ředí v 5% roztoku dextrózy (0,2 l). Rychlost podávání by měla být 60-80 kapek/minutu.

Infekce netuberkulózního původu se léčí podáním jednorázové dávky 500 mg (maximálně 2 g léku denně). Délka antimikrobiální léčby je přibližně 5-7 dní.

Během léčby tuberkulózy se lék podává intramuskulárně - dávka 1 g se podává jednou denně nebo se rozdělí na 2 dávky po 500 mg.

V období před střevní sanitací by dospělým měl být předepsán Kanamycin v dávce 750 mg s intervaly 5 hodin. Maximální denní dávka je 4 g léku.

V případě jaterní encefalopatie se perorálně podává 2-3 g léku v intervalech 6 hodin.

Do pleury, pobřišnice a kloubní dutiny se jako výplach zavede 0,25% roztok v dávce 10–50 ml.

Pro provedení peritoneální dialýzy je nutné zředit 1-2 g léčiva v dialyzační tekutině (0,5 l).

Inhalace aerosolem se provádějí s dávkou roztoku 0,25 g - 2-4 procedury denně.

Do pobřišnice se musí injekčně aplikovat 0,5 g 2,5% roztoku.

Oční fólii je nutné při oftalmologických zákrokech vyjmout z pouzdra nebo lahvičky sterilní pinzetou, poté stáhnout spodní víčko a vložit ji do oka. Poté víčko uvolnit a oko držet nehybně po dobu 60 sekund, aby se fólie navlhčila oční tekutinou a stala se měkkou a elastickou. Takové fólie by se neměly používat více než 2krát denně.

trusted-source[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Používejte Kanamycin během těhotenství

Lék by neměl být předepisován těhotným ženám. Po jeho užívání těhotnými ženami byla u dětí pozorována vrozená hluchota. Lék lze použít pouze v případě životně důležitých indikací, ve výjimečných případech, kdy antibiotika z jiných kategorií neměla účinek nebo je nelze použít.

Kanamycin se vylučuje v malém množství do mateřského mléka (maximálně 18 mcg/ml) a špatně se vstřebává z gastrointestinálního traktu, a proto u kojených dětí nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky spojené s ním spojené. Přesto se doporučuje během léčby kojení přestat.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

  • neuritida v oblasti 8. páru hlavových nervů;
  • přecitlivělost na aminoglykosidy.

Opatrnost je nutná při použití u osob s třesovou obrnou, myastenií, botulismem, onemocněním ledvin a u starších osob. Během léčby je nutné zvážit míru nutnosti užívání léku.

trusted-source[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Vedlejší efekty Kanamycin

Užívání látky může způsobit některé vedlejší účinky:

  • poruchy trávicího systému: průjem, nadýmání, mastná nebo pěnivá stolice, zvracení, porucha vstřebávání, nevolnost a zvýšené hladiny jaterních enzymů;
  • poruchy hematopoetické funkce: rozvoj leukopenie, trombocyto- nebo granulocytopenie, stejně jako anémie;
  • Příznaky z nervového systému: rozvíjí se neurotoxický účinek, který se projevuje ve formě parestézie, epilepsie, necitlivosti s brněním a navíc svalových záškubů. Bolesti hlavy, pocit ospalosti nebo slabosti a zástava dýchání se také objevují v důsledku narušení přenosu impulsů svalovými nervy;
  • dysfunkce smyslových orgánů: lék má ototoxický účinek, který způsobuje ztrátu sluchu až hluchotu, a navíc se objevuje zvonění v uších nebo jejich ucpání. Lék ovlivňuje funkci vestibulárního aparátu, což způsobuje nevolnost se zvracením, závratě a ztrátu motorické koordinace;
  • příznaky z močového systému: rozvoj albuminurie, cylindurie, mikrohematurie, stejně jako nefrotoxicita a pocit žízně. Pozorováno je také časté močení;
  • Jiné: horečka, vyrážka, Quinckeho edém a svědění.

Používání očních fólií může způsobit pocit cizího předmětu v oku po dobu několika minut, stejně jako otok, hyperémii očních víček a slzení.

trusted-source[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Předávkovat

Intoxikace se projevuje ve formě příznaků, jako je ztráta chuti k jídlu, žízeň, ztráta sluchu, ataxie, respirační potíže, závratě, zvonění nebo ucpané uši a nevolnost.

K odstranění blokády přenosu neuromuskulárních impulzů a komplikací z jejího vzniku je nutné provést hemodialýzu.

Kromě toho lze použít peritoneální dialýzu a použití anticholinesterázových látek a vápenatých solí.

trusted-source[ 36 ], [ 37 ]

Interakce s jinými léky

Kanamycin zesiluje svalové relaxační vlastnosti polymyxinu, látek podobných kurare a celkových anestetik a také oslabuje účinek antimyastenických léků.

Není kompatibilní s léky, jako je streptomycin, gentamicin, viomycin, heparin s erythromycinem, stejně jako penicilin, kapreomycin, nitrofurantoin a cefalosporin s amfotericinem B.

Peniciliny, cefalosporiny a další β-laktamová antibiotika mohou u lidí s těžkým chronickým selháním ledvin snižovat účinek aminoglykosidů.

Cisplatina s kyselinou nalidixovou, vankomycinem a polymyxinem zvyšuje riziko ototoxicity a nefrotoxicity.

Sulfanilamidy a NSAID, stejně jako cefalosporiny a peniciliny s diuretiky (zejména furosemidem) zesilují nefrotoxicitu s neurotoxicitou - v důsledku blokování procesů eliminace aminoglykosidů v důsledku kompetice o aktivní uvolňování uvnitř nefronových tubulů. To v konečném důsledku vede ke zvýšení jejich hodnot v krevním séru.

Po injekci léku do peritonea v kombinaci s podáním cyklopropanu se významně zvyšuje pravděpodobnost apnoe.

Při parenterálním podání indomethacinu se zvyšuje riziko vzniku toxických účinků aminoglykosidů v důsledku snížení clearance a prodloužení poločasu.

Při použití v kombinaci s methoxyfluranem, polymyxiny a opioidními analgetiky je pozorována nefrotoxicita a zástava dýchání.

trusted-source[ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]

Podmínky skladování

Kanamycin by měl být uchováván na tmavém místě mimo dosah malých dětí. Teplota by neměla překročit 25 °C.

trusted-source[ 45 ], [ 46 ]

Skladovatelnost

Kanamycin lze používat po dobu 2 let od data vydání léku.

trusted-source[ 47 ], [ 48 ]

Žádost pro děti

U novorozenců a předčasně narozených dětí je v důsledku špatně vyvinuté funkce ledvin pozorován delší poločas rozpadu, což může způsobit akumulaci léku a rozvoj toxického účinku. Z tohoto důvodu je použití kanamycinu u této skupiny pacientů a dětí mladších 1 roku povoleno pouze tehdy, pokud existují životně důležité indikace.

trusted-source[ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ]

Analogy

Analogem léku je kanamycin sulfát.

trusted-source[ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ]

Recenze

Kanamycin má dobré recenze ohledně své léčivé účinnosti. Někteří pacienti však uvádějí, že lék často způsobuje negativní reakce.

Oblíbení výrobci

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина


Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Kanamycin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Portál iLive neposkytuje lékařskou pomoc, diagnostiku nebo léčbu.
Informace zveřejněné na portálu jsou pouze orientační a neměly by být používány bez konzultace specialisty.
Pečlivě si přečtěte pravidla a zásady webu. Můžete také kontaktovat.

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všechna práva vyhrazena.