
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Medrol
Lékařský expert článku
Naposledy posuzováno: 04.07.2025

Medrol má glukokortikoidní účinek.
[ 1 ]
Klasifikace ATC
Účinné látky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinek
Indikace Medrola
Používá se při následujících endokrinních poruchách:
- nedostatečnost postihující nadledviny;
- hyperplazie nadledvin vrozené povahy;
- tyreoiditida, která může být chronická nebo subakutní;
- hyperkalcemie u jedinců s onkopatologiemi.
Používá se také pro takové muskuloskeletální poruchy (jako další prostředek k odstranění exacerbace onemocnění):
- artritida psoriatického původu;
- podtyp revmatoidní artritidy, stejně jako JRA;
- Bechtěrevova choroba;
- tenosynovitida v akutní fázi;
- posttraumatická osteoartróza;
- synovitida v důsledku osteoartrózy;
- akutní bursitida;
- artritida, která se vyskytuje na pozadí dny a má akutní projev;
- epikondylitida.
Akutní léze postihující pojivové tkáně, které mají systémovou povahu:
- revmatická karditida v akutním stádiu;
- SKV;
- celková dermatomyozitida;
- Hortonova choroba.
Epidermální léze:
- pemfigus;
- psoriáza těžkého stupně;
- bulózní herpetiformní dermatitida;
- dermatitida exfoliativní povahy;
- SSD;
- seboroická dermatitida v těžké formě;
- mykóza houbové povahy.
Příznaky alergie:
- dermatitida (atopická nebo kontaktní);
- rýma alergického původu;
- alergie na léky;
- BA neboli sérová nemoc.
Oční patologie:
- zánět postihující přední oblast oka;
- chorioretinitida;
- zadní uveitida, stejně jako choroiditida (difúzní typ);
- vředy postihující rohovku (alergické povahy);
- léze vyvíjející se v oblasti zrakového nervu;
- zánět sympatické odrůdy;
- zánět spojivek alergické etiologie nebo keratitida;
- iridocyklitida nebo iritida.
Plicní onemocnění:
- sarkoidóza symptomatické povahy;
- Loefflerův syndrom;
- beryllióza;
- plicní typ tuberkulózy (diseminovaná nebo fulminantní forma);
- pneumonitida, která má aspirační formu.
Nemoci hematologického původu:
- trombocytopenická purpura neznámého původu;
- erytroblastopenie;
- hemolytická forma anémie autoimunitní povahy;
- sekundární trombocytopenie;
- erytroidní anémie hypoplastické povahy.
Předepisuje se k paliativní terapii v případech lymfomů nebo leukémie a také k odstranění ulcerózní kolitidy a některých onemocnění nervového systému (roztroušená skleróza nebo mozkový edém způsobený novotvarem).
Jiné patologie a stavy:
- meningitida tuberkulózní povahy (doprovázená subarachnoidálním blokem);
- trichinóza;
- transplantace orgánů.
Formulář vydání
Léčivý přípravek se uvolňuje ve formě tablet - 4 mg (10 kusů v blistru, 1, 3 nebo 10 balení v krabičce; 30 tablet ve skleněné lahvičce), 16 mg (10 kusů v blistru, 5 balení v krabičce; 14 kusů v blistru, 1 blistr v balení; 50 tablet ve skleněné lahvičce) a 32 mg (20 nebo 50 tablet ve skleněné lahvičce).
Farmakodynamika
Methylprednisolon je hormon glukokortikoidního typu. Prochází buněčnými stěnami a je syntetizován se specifickými zakončeními uvnitř cytoplazmy, přechází do jádra, syntetizuje se s DNA a společně s tím aktivuje procesy transkripce mRNA a vazby enzymů. Vykazuje znatelný vliv na zánětlivé léze, imunitní příznaky a metabolismus sacharidů s bílkovinami a tuky. Má vliv na kosterní svaly, systémový průtok krve a nervový systém.
Methylprednisolon má protizánětlivou, imunosupresivní a antialergickou aktivitu. Snižuje hladinu imunoaktivních buněk v blízkosti zanícené oblasti, normalizuje lysozomální membrány, oslabuje vazodilataci, inhibuje fagocytózu a snižuje vazbu PG a podobných sloučenin.
Aktivní složka má katabolický účinek na bílkoviny. Vzniklé aminokyseliny podléhají jaternímu metabolismu a spolu s glykogenem se transformují na glukózu. V periferních tkáních je využití glukózy těmito tkáněmi oslabeno, což způsobuje hyperglykémii a glukosurii.
Methylprednisolon vykazuje lipogenetickou a lipolytickou aktivitu v různých částech těla, což vede k redistribuci tukových zásob.
Farmakokinetika
Absorpce probíhá v tenkém střevě. Rychlost syntézy bílkovin je přibližně 40–90 %.
Metabolické procesy probíhají v játrech. Složka methylprednisolon se rozkládá za vzniku prvků 20p-hydroxy-6a-methylprednison a také 20p-hydroxymethylprednisolon, které se vylučují močí.
Poločas rozpadu látky v krvi je přibližně 3,5 hodiny a poločas v těle jako celku je až 1,5 dne.
Dávkování a aplikace
Lék musí být užíván perorálně.
Počáteční dávka se pohybuje v rozmezí 4–48 mg denně. Lze použít i vyšší dávky: v případě mozkového edému – 0,2–0,9 g denně; v případě roztroušené sklerózy – 0,2 g denně; v případě transplantace orgánů – 7 mg/kg denně. Pokud se po dostatečném časovém intervalu nedosáhne požadovaného výsledku, je třeba léčbu přípravkem Medrol vysadit a zvolit jiný typ léčby.
Dávky pro děti volí ošetřující lékař s přihlédnutím k tělesnému povrchu nebo hmotnosti dítěte. Například lidem s adrenální insuficiencí by se měla podávat dávka 3,3 mg/m2 nebo 0,18 mg/kg denně (ve 3 dávkách); u jiných indikací - 12-50 mg/m2 nebo 0,4-1,65 mg/kg denně (také ve 3 dávkách). Po prodloužené léčbě se lék postupně vysazuje.
[ 23 ]
Používejte Medrola během těhotenství
Medrol by neměl být předepisován kojícím matkám ani těhotným ženám, aby se zabránilo vzniku závažných komplikací u ženy nebo plodu (kojence).
Kontraindikace
Kontraindikováno pro použití u osob s alergií na kteroukoli složku léku.
Opatrnost je nutná u následujících poruch:
- gastritida, vřed a střevní anastomóza;
- hyperlipidemie, srdeční selhání, diabetes mellitus, ulcerózní kolitida nespecifické povahy a osteoporóza;
- akutní stádium psychózy;
- tyreotoxikóza a hypotyreóza;
- vysoký krevní tlak, infarkt myokardu, glaukom, plané neštovice;
- poškození jater nebo ledvin závažné povahy;
- spalničky, tuberkulóza, HIV nebo herpes;
- těžká stadia onemocnění bakteriálního nebo virového původu.
Vedlejší efekty Medrola
Mezi vedlejší účinky patří:
- metabolické poruchy: retence sodíku, ztráta draslíku, chronické srdeční selhání, zvýšený krevní tlak a negativní dusíková bilance;
- léze muskuloskeletální struktury: svalová slabost, steroidní myopatie, osteoporóza a spolu s tím ruptury šlach a nekróza postihující tubulární kosti a mající aseptickou povahu;
- poruchy trávení: pankreatitida, peptický vřed, ezofagitida nebo krvácení do žaludku;
- problémy s fungováním nervového systému: zvýšené hodnoty ICP nebo duševní poruchy;
- epidermální projevy: petechie, inhibice procesů hojení ran a ztenčení epidermis;
- poruchy spojené s funkcí hormonálního systému: menstruační poruchy, zpomalení růstu u dětí, hirsutismus, dále útlum hypofýzy a nadledvin a zvýšená potřeba inzulinu u diabetiků;
- oční léze: exoftalmus nebo zvýšený nitrooční tlak;
- další poruchy: rozvoj abstinenčního syndromu, příznaky alergie a výskyt latentních infekcí.
Interakce s jinými léky
Současné užívání s cyklosporinem vede k vzájemné inhibici metabolických procesů.
Fenobarbital, fenytoin s efedrinem a také rifampicin s teofylinem oslabují léčivou aktivitu methylprednisolonu.
Perorální antikoncepce a ketokonazol s oleandomycinem potlačují metabolické procesy methylprednisolonu.
Lék zvyšuje rychlost vylučování aspirinu a také mění účinky antikoagulancií.
Lék zvyšuje pravděpodobnost vzniku negativních symptomů spojených s aktivitou paracetamolu a SG.
NSAID a alkoholické nápoje v kombinaci s methylprednisolonem mohou vyvolat krvácení a střevní vředy.
Užívání společně s antacidy oslabuje vstřebávání léku.
Medrol oslabuje účinek vakcín.
Terapeutické činidlo zesiluje metabolické procesy isoniazidu pomocí mexelitinu.
Skladovatelnost
Medrol lze používat po dobu 5 let od data uvolnění léčivé látky.
[ 31 ]
Oblíbení výrobci
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Medrol" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.