Lercamen

Lerkamen má intenzivní antihypertenzní účinek. Princip účinku léku je založen na selektivním blokování aktivity vápníkových zakončení. Složka lerkanidipinu může inhibovat pohyb vápníkových iontů uvnitř hladkých svalových tkání s kardiomyocyty.

Léčivo snižuje systémový odpor periferních cév a zároveň postupně rozšiřuje jejich lumen, čímž zabraňuje vzniku kolapsu a reflexní tachykardie. Léčivo nemá negativní inotropní účinek.

Indikace Lerkamena

Používá se v případě rozvoje primární hypertenze, která má střední nebo mírný stupeň intenzity.

Formulář vydání

Léčivo se vyrábí ve formě tablet o objemu 10 nebo 20 mg. Blistr obsahuje 7 nebo 10 tablet.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetika

Léčivo se dobře vstřebává v trávicím traktu. Hodnoty Cmax v plazmě jsou zaznamenány po 1,5-3 hodinách. Přibližně 98 % účinné látky je syntetizováno intraplazmatickými proteiny.

Ukazatele biologické dostupnosti léku se po jídle zvyšují, proto je nutné lék užívat nalačno. Zvýšení biologické dostupnosti je pozorováno i v případě zvýšení dávkování.

Metabolické procesy léku probíhají uvnitř jater, a proto má slabou absolutní biologickou dostupnost – pouze 10 %.

Antihypertenzní účinek přípravku Lerkamen je pozorován po dobu 24 hodin. Léčivá látka se vylučuje ledvinami; poločas rozpadu je 10 hodin.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dávkování a aplikace

Lék se užívá perorálně. Obal tablety nesmí být poškozen ani rozdrcen. Pokud se lék užívá nalačno, jeho terapeutická účinnost se zvyšuje. Délku léčby určuje lékař.

Lék by se měl užívat v dávce 10 mg jednou denně. Pokud se po 2 týdnech takového užívání ukazatele krevního tlaku nesníží, můžete přejít na užívání jedné dávky 20 mg.

Lék se užívá na lačný žaludek a tablety se zapíjejí čistou vodou. Překročení denní dávky 20 mg nevede k zesílení antihypertenzního účinku, ale způsobuje zvýšení intenzity a frekvence vývoje nežádoucích negativních symptomů.

Pokud Lerkamen nepomáhá snížit zvýšený krevní tlak, je nutné použít další antihypertenziva z jiných lékových skupin.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Používejte Lerkamena během těhotenství

Lék by neměl být předepisován během kojení nebo těhotenství.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• obstrukce cév levé komory;
• SN;
• osobní intolerance spojená s lerkanidipinem;
• intolerance laktózy;
• nestabilní angina pectoris;
• infarkt myokardu v aktivní fázi;
• přítomnost SSSU (u jedinců, kteří nepoužívají kardiostimulátor).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Vedlejší efekty Lerkamena

Mezi vedlejší účinky patří:

• problémy spojené s fungováním nervového systému: závratě, migrény a poruchy cirkadiánního rytmu;
• poruchy ovlivňující trávicí funkci: gastralgie, problémy s trávením, střevní poruchy, zvýšené hodnoty AST a ALT a dyspepsie (nevolnost se zvracením);
• kardiovaskulární poškození: nepříjemné pocity nebo bolest v oblasti hrudníku, zvýšená srdeční frekvence, snížený krevní tlak a zvýšený výskyt záchvatů anginy pectoris;
• další příznaky: projevy alergií, polyurie, hyperémie, zvýšená frekvence močení, otok, bolest svalů a hyperplazie dásní.

Předávkovat

Intoxikace je doprovázena ospalostí, nevolností, sníženým krevním tlakem, ischemickými změnami postihujícími tkáň myokardu a kardiogenním šokem. V takových situacích je třeba vyvolat zvracení a pacientovi podat enterosorbenta s projímadly.

Těžká otrava vyžaduje použití katecholaminů, dopaminu a diuretik. V případě poklesu krevního tlaku, bradykardie a ztráty vědomí lze podat atropin. Terapie se provádí v nemocnici. Hemodialýza bude neúčinná.

[ 13 ], [ 14 ]

Interakce s jinými léky

Absorpce přípravku Lerkamen je zesílena při použití midazolamu.

Během užívání léku by se neměly užívat látky, které indukují účinek CYP3A4, cyklosporin s ethylalkoholem a grapefruitová šťáva.

Lék by měl být používán s maximální opatrností v kombinaci s vysokými dávkami cimetidinu (nad 0,8 g).

Indexy biologické dostupnosti aktivní složky léčiva se zvyšují spolu s potenciací negativního inotropního účinku v případě podávání β-blokátorů.

Po zahájení léčby lerkandipinem je nutné upravit dávkování digoxinu.

Aby se snížila pravděpodobnost negativního interakčního účinku, je třeba mezi podáním simvastatinu a přípravku Lerkamen dodržet 10hodinový interval.

[ 15 ]

Podmínky skladování

Lerkamen by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 °C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Skladovatelnost

Lerkamen lze použít do 36 měsíců od data vydání léčivého přípravku.

[ 22 ]

Žádost pro děti

Není určeno k použití v pediatrii (osoby mladší 18 let).

[ 23 ]

Analogy

Analogy léku jsou látky Zanidip Recordati, Lervask a Lerkathon se Zanikorem.

[ 24 ], [ 25 ]

Recenze

Lerkamen dostává od pacientů na lékařských webových stránkách a fórech pouze pozitivní recenze. Lék pomáhá stabilizovat hodnoty krevního tlaku po 14 dnech nepřetržitého užívání (u lidí s hypertenzí 1. stupně). Je třeba poznamenat, že nežádoucí účinky se vyskytují poměrně zřídka a v kombinaci s jinými antihypertenzivy je účinný v případech hypertenze 2. a 3. stupně.

[ 26 ]